Entrenamiento de fuerza y brazada
¿Deberíamos entrenar la fuerza o la habilidad en la rehabilitación post-ictus?
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Florida
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Gainesville, Florida, Estados Unidos, 32608
- North Florida/South Georgia Veterans Health System
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- edad 40-85;
- un único accidente cerebrovascular isquémico unilateral de la arteria cerebral media;
- sin antecedentes de abuso de drogas/alcohol;
- capacidad de seguir órdenes de 3 pasos y dar consentimiento informado;
- sin antecedentes de otros trastornos/disfunciones neurales (incluida la epilepsia), sin enfermedades médicas graves o depresión refractaria;
- al menos 300 elevación activa de la extremidad superior en el plano escapular (combinación de flexión y abducción);
- capacidad de extender la muñeca 20 grados y dos dedos y el pulgar 10 grados tres veces en un minuto;
- permiso del médico (director médico de BRRC o neurólogo de BRRC) para participar en el entrenamiento de fuerza.
Criterio de exclusión:
- espasticidad en codo o mano (Escala de Ashworth Modificada > 2);
- Puntajes de Motor Activity Log32 >3 (lo que indicaría un uso relativamente bueno de la extremidad superior);
- capacidad para completar fácilmente una elevación del hombro de 135 grados con el codo recto (p. ej., no aguanta la respiración, el movimiento es fluido, se observa temblor con poco o ningún esfuerzo);
- ataxia, déficits sensoriales importantes o hemidesatención/negligencia;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Brazo 1
Terapia de movimiento inducido por restricciones (use un guante en la mano no parética durante el 90 % de las horas de vigilia + práctica de tareas funcionales durante 3 horas) más 1 hora de entrenamiento de fuerza para brazos y manos 3 veces por semana
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Los participantes usan un guante en la mano no parética durante el 90 % de las horas de vigilia y completan 3 horas de práctica de tareas funcionales (p. ej., voltear cartas, poner monedas en la ranura para monedas, poner latas en un estante) más 1 hora de ejercicios con bandas elásticas de resistencia
Otros nombres:
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Comparador activo: Brazo 2
Terapia de movimiento inducido por restricciones (use un guante en la mano no parética durante el 90 % de las horas de vigilia + práctica de tareas funcionales durante 3 horas) más movimientos de brazos y manos sin resistencia durante 1 hora 3 veces por semana
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Los participantes usan un guante en la mano no parética durante el 90% de las horas de vigilia y completan 3 horas de práctica de tareas funcionales (p. ej., voltear cartas, poner monedas en la ranura para monedas, poner latas en un estante) más 1 hora de movimientos de brazos sin resistencia para
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Evaluación motora Fugl-Meyer - Subescala UE
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del final de la terapia y 6 meses después
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Inmediatamente después del final de la terapia y 6 meses después
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Prueba de función motora de Wolf
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del final de la terapia y 6 meses después
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Inmediatamente después del final de la terapia y 6 meses después
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Mapeo cortical mediante estimulación magnética transcraneal
Periodo de tiempo: Inmediatamente después del final de la terapia.
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Inmediatamente después del final de la terapia.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- B5033-W
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