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¿Endarterectomía carotídea versus colocación de stent en la arteria carótida? Una comparación prospectiva del resultado neuropsicológico en pacientes con estenosis carotídea.

18 de noviembre de 2021 actualizado por: University Ghent
En este estudio prospectivo, los pacientes con estenosis carotídea serán asignados al azar a uno de los dos procedimientos quirúrgicos (endarterectomía carotídea (CEA) y colocación de stent carotídeo (CAS)). Se examinarán las funciones neuropsicológicas pre y postoperatorias, los niveles de varios biomarcadores y la carga de embolización intraoperatoria. En un subgrupo de pacientes, también se recopilarán datos de resonancia magnética. La combinación de estos datos nos permitirá responder varias preguntas sobre la ausencia o presencia de alteraciones preoperatorias, cambios posoperatorios en el rendimiento cognitivo y posibles diferencias entre CEA y CAS con respecto a las funciones neuropsicológicas posoperatorias. El uso de un grupo de control emparejado y la implementación de un seguimiento a largo plazo contribuirán a la singularidad de este estudio. Resolverá varios defectos de estudios anteriores y completará los estudios aleatorios en curso que comparan CEA y CAS que carecen de datos neuropsicológicos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica
        • Ghent University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con estenosis carotídea.

Criterio de exclusión:

  • Afecciones médicas significativas que afectan las funciones neurocognitivas (p. cáncer, epilepsia)
  • Mayor de 80 años
  • Antecedentes de enfermedad psiquiátrica o neurológica.
  • Alcoholismo severo o abuso de drogas
  • Injerto de derivación de arteria coronaria (CABG) hace menos de un año.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Endarterectomía carotídea (CEA)
Pacientes con estenosis carotídea que se asignan aleatoriamente a una endarterectomía carotídea.
Procedimiento: Endarterectomía carotídea (CEA)
Se realizará endarterectomía carotídea (CEA) a los pacientes
Procedimiento: Funciones neurocognitivas
Las funciones neurocognitivas se medirán antes de la operación y después de 3 semanas, 6 meses y 1 año.
Procedimiento: Niveles de biomarcadores
Los niveles de biomarcadores (proteína S100B) se examinarán antes, peri y después de la operación después de 2 horas, 6 horas y 24 horas.
Procedimiento: Detección de embolización perioperatoria
Se utilizará una ecografía Doppler transcraneal para detectar la embolización perioperatoria.
Procedimiento: Resultados de la validación
En un subgrupo de 20 pacientes, se realizará una resonancia magnética antes y después de la operación después de 48 horas y 3 semanas.
Experimental: Stent carotideo (CAS)
Pacientes con estenosis carotídea que se asignan aleatoriamente a la colocación de un stent carotídeo.
Procedimiento: Funciones neurocognitivas
Las funciones neurocognitivas se medirán antes de la operación y después de 3 semanas, 6 meses y 1 año.
Procedimiento: Niveles de biomarcadores
Los niveles de biomarcadores (proteína S100B) se examinarán antes, peri y después de la operación después de 2 horas, 6 horas y 24 horas.
Procedimiento: Detección de embolización perioperatoria
Se utilizará una ecografía Doppler transcraneal para detectar la embolización perioperatoria.
Procedimiento: Resultados de la validación
En un subgrupo de 20 pacientes, se realizará una resonancia magnética antes y después de la operación después de 48 horas y 3 semanas.
Procedimiento: Stent carotideo (CAS)
En estos pacientes se realizará una colocación de stent en la carótida (SAC).
Sin intervención: grupo de control emparejado
Grupo de control emparejado.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estado neuropsicológico preoperatorio
Periodo de tiempo: preoperatorio
Se realizarán pruebas con lápiz y papel.
preoperatorio
Estado neuropsicológico postoperatorio (3 semanas)
Periodo de tiempo: después de 3 semanas
Se realizarán pruebas con lápiz y papel.
después de 3 semanas
Estado neuropsicológico postoperatorio (6 meses)
Periodo de tiempo: después de 6 meses
Se realizarán pruebas con lápiz y papel.
después de 6 meses
Estado neuropsicológico postoperatorio (1 año)
Periodo de tiempo: después de 1 año
Se realizarán pruebas con lápiz y papel.
después de 1 año

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles de biomarcadores antes de la operación
Periodo de tiempo: preoperatorio, intraoperatorio, después de 2 horas, 6 horas y 24 horas
Los niveles de biomarcadores (proteína S100B) también se examinarán antes de la operación.
preoperatorio, intraoperatorio, después de 2 horas, 6 horas y 24 horas
Determinación de riesgos cardiovasculares en el preoperatorio
Periodo de tiempo: antes de la operación
cuestionarios
antes de la operación
Determinación de riesgos cardiovasculares a las 3 semanas
Periodo de tiempo: después de 3 semanas
cuestionarios
después de 3 semanas
Determinación de riesgos cardiovasculares a los 6 meses
Periodo de tiempo: después de 6 meses
cuestionarios
después de 6 meses
Determinación de riesgos cardiovasculares al cabo de 1 año
Periodo de tiempo: después de 1 año
cuestionarios
después de 1 año
Examen clínico neurológico a las 3 semanas
Periodo de tiempo: después de 3 semanas
después de 3 semanas
Exploración clínica neurológica a los 6 meses
Periodo de tiempo: después de 6 meses
después de 6 meses
Examen clínico neurológico después de 1 año
Periodo de tiempo: después de 1 año
después de 1 año
Embolización perioperatoria
Periodo de tiempo: Perioperatorio
Se realizará una ecografía doppler transcraneal.
Perioperatorio
Resultados de la validación
Periodo de tiempo: pre y postoperatorio después de 48 horas y 3 semanas
Se utilizará una resonancia magnética.
pre y postoperatorio después de 48 horas y 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Ghent

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University Hospital, Ghent

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Guy Vingerhoets, Ph.D., Professor, University Ghent
  • Investigador principal: Frank Vermassen, Ph.D., M.D., University Hospital, Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de abril de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de abril de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
15 de abril de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de abril de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
1 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de noviembre de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 2010/819

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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