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Endarterectomia carotídea versus colocação de stent na artéria carótida? Uma comparação prospectiva do resultado neuropsicológico em pacientes com estenose carotídea.

18 de novembro de 2021 atualizado por: University Ghent
Neste estudo prospectivo, os pacientes com estenose carotídea serão aleatoriamente designados para um dos dois procedimentos cirúrgicos (endarterectomia carotídea (CEA) e implante de stent carotídeo (CAS)). Serão examinadas funções neuropsicológicas pré e pós-operatórias, níveis de vários biomarcadores e carga de embolização intraoperatória. Em um subgrupo de pacientes, também serão coletados dados de ressonância magnética. A combinação desses dados nos permitirá responder a várias perguntas sobre a ausência ou presença de prejuízos pré-operatórios, alterações pós-operatórias no desempenho cognitivo e possíveis diferenças entre CEA e CAS em relação às funções neuropsicológicas pós-operatórias. O uso de um grupo de controle pareado e a implementação de um acompanhamento de longo prazo contribuirão para a singularidade deste estudo. Ele atenderá a várias falhas de estudos anteriores e completará os estudos randomizados em andamento comparando CEA e CAS que carecem de dados neuropsicológicos.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
100

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Bélgica
      • Ghent, Bélgica
        • Ghent University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com estenose carotídea.

Critério de exclusão:

  • Condições médicas significativas que afetam as funções neurocognitivas (por exemplo, câncer, epilepsia)
  • Mais de 80 anos
  • Uma história de doença psiquiátrica ou neurológica
  • Álcool grave ou abuso de drogas
  • Enxerto de revascularização do miocárdio (CABG) há menos de um ano.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Endarterectomia carotídea (CEA)
Pacientes com estenose carotídea que são aleatoriamente designados para endarterectomia carotídea.
Procedimento: Endarterectomia carotídea (CEA)
A endarterectomia carotídea (CEA) será realizada nos pacientes
Procedimento: Funções neurocognitivas
As funções neurocognitivas serão medidas no pré-operatório e após 3 semanas, 6 meses e 1 ano.
Procedimento: Níveis de biomarcadores
Os níveis de biomarcadores (Proteína S100B) serão examinados pré, peri e pós-operatório após 2 horas, 6 horas e 24 horas.
Procedimento: Detecção de embolização perioperatória
Uma ultrassonografia Doppler transcraniana será usada para detectar a embolização perioperatória.
Procedimento: Resultados da validação
Em um subgrupo de 20 pacientes, uma ressonância magnética será realizada antes e depois da cirurgia após 48 horas e 3 semanas.
Experimental: Stent carotídeo (CAS)
Pacientes com estenose carotídea que são aleatoriamente designados para um stent carotídeo.
Procedimento: Funções neurocognitivas
As funções neurocognitivas serão medidas no pré-operatório e após 3 semanas, 6 meses e 1 ano.
Procedimento: Níveis de biomarcadores
Os níveis de biomarcadores (Proteína S100B) serão examinados pré, peri e pós-operatório após 2 horas, 6 horas e 24 horas.
Procedimento: Detecção de embolização perioperatória
Uma ultrassonografia Doppler transcraniana será usada para detectar a embolização perioperatória.
Procedimento: Resultados da validação
Em um subgrupo de 20 pacientes, uma ressonância magnética será realizada antes e depois da cirurgia após 48 horas e 3 semanas.
Procedimento: Stent carotídeo (CAS)
O implante de stent carotídeo (CAS) será realizado nesses pacientes.
Sem intervenção: grupo de controle correspondente
Grupo de controle correspondente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Estado neuropsicológico pré-operatório
Prazo: pré-operatório
Serão realizados testes de caneta e papel.
pré-operatório
Estado neuropsicológico pós-operatório (3 semanas)
Prazo: após 3 semanas
Serão realizados testes de caneta e papel.
após 3 semanas
Estado neuropsicológico pós-operatório (6 meses)
Prazo: após 6 meses
Serão realizados testes de caneta e papel.
após 6 meses
Estado neuropsicológico pós-operatório (1 ano)
Prazo: após 1 ano
Serão realizados testes de caneta e papel.
após 1 ano

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Níveis de biomarcadores no pré-operatório
Prazo: pré-operatório, intra-operatório, após 2 horas, 6 horas e 24 horas
Os níveis de biomarcadores (proteína S100B) também serão examinados no pré-operatório.
pré-operatório, intra-operatório, após 2 horas, 6 horas e 24 horas
Determinação de riscos cardiovasculares no pré-operatório
Prazo: pré-operatório
questionários
pré-operatório
Determinação de riscos cardiovasculares após 3 semanas
Prazo: após 3 semanas
questionários
após 3 semanas
Determinação de riscos cardiovasculares após 6 meses
Prazo: após 6 meses
questionários
após 6 meses
Determinação dos riscos cardiovasculares após 1 ano
Prazo: após 1 ano
questionários
após 1 ano
Exame neurológico clínico após 3 semanas
Prazo: após 3 semanas
após 3 semanas
Exame clínico neurológico após 6 meses
Prazo: após 6 meses
após 6 meses
Exame clínico neurológico após 1 ano
Prazo: após 1 ano
após 1 ano
Embolização perioperatória
Prazo: Perioperatório
Uma ultrassonografia doppler transcraniana será realizada.
Perioperatório
Resultados da validação
Prazo: pré e pós-operatório após 48 horas e 3 semanas
A ressonância magnética será usada.
pré e pós-operatório após 48 horas e 3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
University Ghent

Colaboradores

Colaboradores

Uma organização diferente do patrocinador que fornece suporte para um estudo clínico. Esse apoio pode incluir atividades relacionadas a financiamento, projeto, implementação, análise de dados ou relatórios.
University Hospital, Ghent

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: Guy Vingerhoets, Ph.D., Professor, University Ghent
  • Investigador principal: Frank Vermassen, Ph.D., M.D., University Hospital, Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de abril de 2011

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de abril de 2015

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de setembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
15 de abril de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
15 de abril de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
18 de abril de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
1 de dezembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
18 de novembro de 2021

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • 2010/819

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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