Predictores de resultados en pacientes con sepsis grave y saturación de oxígeno venoso central optimizada
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taipei, Taiwán, 100
- National Taiwan University Hospital
-
Taipei, Taiwán, 100
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes adultos que ingresan en unidades de cuidados intensivos médicos con sepsis grave o shock séptico
Criterio de exclusión:
Los pacientes serían excluidos si cumplen alguno de los criterios de exclusión, *incluido el embarazo
- presencia de ataque vascular cerebral agudo
- edema pulmonar cardiogénico agudo
- estado asmáticos
- arritmia cardiaca como diagnóstico principal
- sangrado gastrointestinal masivo
- epilépticos
- sobredosis de droga
- requerimiento de cirugía inmediata
- malignidades hematologicas
- neutropenia febril
- tratamiento con agentes inmunosupresores antes del ingreso
- malignidad avanzada y mal estado funcional previo al ingreso
- con inevitable mortalidad o morbilidad a corto plazo
- infección por VIH
- negativa de consentimiento
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con sepsis severa
Pacientes que ingresan en UCI médica con sepsis grave
|
Realizamos un estudio observacional prospectivo.
Todo el tratamiento para los pacientes está determinado por los médicos previstos.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad a los 28 días
Periodo de tiempo: 28 días
|
Registrar la mortalidad por todas las causas a los 28 días en cada población (ScvO2 baja, ScvO2 alta y lactato sérico bajo, ScvO2 alta y lactato sérico alto)
|
28 días
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Mortalidad intrahospitalaria
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Los participantes serán seguidos durante la duración de la estadía en el hospital, un promedio esperado de 2 meses.
|
2 meses
|
|
Gravedad de la insuficiencia orgánica
Periodo de tiempo: 1 semana
|
Evaluar el desarrollo de ARDS/ALI, AKI y registrar la puntuación SOFA
|
1 semana
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chong-Jen Yu, MD, PhD, National Taiwan University Hospital
- Investigador principal: Hou-Tai Chang, MD, Far Eastern Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 200907064R
- 098014-3 (Otro identificador: Far Eastern Memorial Hospital)
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