El papel del péptido 1 similar al glucagón endógeno (GLP-1) en la diabetes mellitus tipo 2 (T2DM) (DFG_5)
La contribución del péptido 1 similar al glucagón (GLP-1) al eje entero-insulinar en sujetos sanos y pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Munich, Alemania, 81377
- Clinical Research unit, Dept. of Internal Medicine II - Großhadern, University of Munich
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Munich, Alemania, 80999
- Ludwig Maximilians-University, Clinical Research Unit
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- hombres o mujeres (posmenopáusicas, estériles quirúrgicamente o que utilizan un método anticonceptivo de doble barrera) sujetos sanos y pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2)
- debe poder completar un lavado de 1 semana de medicamentos antidiabéticos actuales
- Edad 30-70 años
- HbA1c (Hemoglobina A1c) ≤11 % en la selección
- Índice de masa corporal (IMC) <40 kg/m2
- Pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (T2DM): deben tener un nivel de glucosa en sangre en ayunas de ≤12,2 mmol/L (240 mg/dL) en la selección
- Capaz de proporcionar un consentimiento informado por escrito antes de la participación en el estudio
- Capaz de comunicarse bien con el investigador y cumplir con los requisitos del estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con diabetes mellitus tipo 1 (T1DM), diabetes como resultado de una lesión pancreática o formas secundarias de diabetes (p. ej., Cushing, acromegalia)
- Necesidad de insulina en los últimos 3 meses
- Uso de Tiazolidinedionas en las 4 semanas previas
- Enfermedad concomitante significativa o complicaciones de la diabetes (es decir, nefropatía, disfunción autonómica, ortostasis).
- Tratamiento con esteroides sistémicos y hormona tiroidea (dosificación inestable).
- Pacientes con antecedentes de cirugía gastrointestinal, p. resecciones intestinales parciales, resecciones gástricas parciales, etc.
- Participación en cualquier investigación clínica dentro de las 4 semanas previas a la dosificación o más si así lo exige la normativa local.
- Donación o pérdida de 400 ml o más de sangre dentro de las 8 semanas anteriores a la dosificación.
- Enfermedad significativa dentro de las dos semanas anteriores a la dosificación.
- Antecedentes médicos de anomalías ECG clínicamente significativas o antecedentes familiares de síndrome de intervalo QT prolongado.
- Antecedentes de alergia a medicamentos clínicamente significativa; antecedentes de alergia atópica (asma, urticaria, dermatitis eccematosa). Una hipersensibilidad conocida al fármaco del estudio o a fármacos similares al fármaco del estudio.
- antecedentes de cirugía mayor del tracto gastrointestinal, como gastrectomía, gastroenterostomía o resección intestinal;
- antecedentes o evidencia clínica de lesión pancreática o pancreatitis;
- antecedentes o presencia de deterioro de la función renal indicado por valores anormales de creatinina o urea o componentes urinarios anormales (p. ej., albuminuria);
- evidencia de obstrucción urinaria o dificultad para orinar en la selección;
- Polimorfonucleares <1500/µL en la inclusión o recuento de plaquetas <100 000/µL en la selección y al inicio.
- Historia de inmunocompromiso.
- Evidencia de enfermedad hepática indicada por transaminasas anormales y fosfatasa alcalina que excedan el doble del límite superior del rango normal, y la bilirrubina sérica no debe exceder el valor de 27 µmol/L (1,6 mg/dL).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Ciencia básica
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador activo: infusión intravenosa
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infusión intravenosa de exendina(9-39)
infusión intravenosa de solución salina
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Experimental: perfusión intraduodenal
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perfusión duodenal de una comida
perfusión duodenal de solución salina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El efecto incretina
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El efecto de incretina es la diferencia entre las concentraciones plasmáticas posprandiales de insulina y péptido C, respectivamente, y aquellas durante el experimento de control de ayuno isoglucémico.
El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentraciones plasmáticas de glucagón
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Concentraciones plasmáticas de insulina
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Concentraciones plasmáticas de péptido C
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Concentraciones plasmáticas de péptido similar al glucagón-1(7-36) (GLP-1(7-36))
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Concentraciones plasmáticas de polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa (GIP)
Periodo de tiempo: Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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El AUC se calcula después de una infusión intravenosa de cebado (solución salina o exendina(9-39)) y bajo una perfusión de comida duodenal en estado estacionario.
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Marco de tiempo del área bajo la curva (AUC): de 0 a 90 minutos con perfusión de comida duodenal
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Joerg Schirra, MD, Clinical Research Unit (CRU), Department of Internal Medicine, Campus Großhadern, Clinical Center of Ludwig-Maximilians-University of Munich
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- DPI
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