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Efectos de gemigliptina frente a sitagliptina o glimepirida con metformina sobre la variabilidad de la glucosa (MAGE, SD de glucosa) en pacientes con DM tipo 2 (estudio STABLE) (STABLE)

12 de marzo de 2015 actualizado por: LG Life Sciences

Un estudio multicéntrico, aleatorizado, con control activo, de grupos paralelos, de etiqueta abierta, exploratorio para evaluar la eficacia en la variabilidad de la glucosa (MAGE, glucosa SD) y la seguridad de la terapia de combinación inicial de gemigliptina 50 mg una vez al día, frente a sitagliptina 100 mg una vez al día o glimepirida 2 mg qd Con metformina 500-1000 mg q.d. en pacientes con diabetes tipo 2

Comparar la eficacia y la seguridad del tratamiento combinado inicial de gemigliptina frente a sitagliptina o glimepirida con metformina sobre la variabilidad de la glucosa (MAGE, Glucose SD) en pacientes con diabetes mellitus tipo 2.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
69

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con Diabetes Mellitus Tipo 2
  • adultos de ≥ 20 años y de ≤ 70 años
  • Pacientes que no habían tomado medicamentos antidiabéticos durante 8 semanas antes de la visita de selección con HbA1c ≥ 7,5 %
  • Todos los pacientes dan su consentimiento informado por escrito.

  • Pacientes aplicables a cualquiera de las siguientes 3 categorías

    1. Pacientes con infertilidad inducida quirúrgicamente
    2. Mujer posmenopáusica ≥ 45 años con más de 2 años desde la última menstruación
    3. Mujeres premenopáusicas fértiles o pacientes masculinos que hayan dado su consentimiento para el uso de dos o más métodos anticonceptivos al menos hasta 14 días después de la administración final del producto en investigación para evitar quedar embarazadas

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con diabetes tipo 1, pacientes con cetoacidosis diabética o coma diabético, así como precoma
  • Pacientes con Diabetes Mellitus Gestacional o con Diabetes Secundaria
  • Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva clase III, IV de la NYHA o con arritmia que requiere tratamiento
  • Pacientes con disfunción tiroidea cuya TSH está fuera del rango normal y requiere terapia con medicamentos
  • Pacientes con insuficiencia pituitaria o hipoadrenalismo
  • Pacientes cuyo IMC sea inferior a 20 Kg/m2 o superior a 40 Kg/m2
  • Pacientes cuyo nivel de bilirrubina total es 1,5 veces mayor que el límite superior del rango normal y ALT/AST son > 2,5 veces mayores que el límite superior del rango normal
  • Pacientes que actualmente toman inductores potentes de CYP3A4
  • Pacientes que toman actualmente warfarina, dicumar o digoxina
  • Pacientes que actualmente toman algún medicamento dentro de las 4 semanas anteriores a la Visita 1 (detección) que probablemente tenga efectos significativos en el control glucémico o que requieran tomar dicho medicamento
  • Pacientes que habían tomado medicamentos contra la obesidad dentro de las 12 semanas anteriores a la Visita 1 (selección)
  • Sujeto que había sido tratado con insulina o análogo de GLP-1 dentro de los 6 meses anteriores a la Visita 1 (selección)
  • Pacientes que habían participado en otro estudio clínico en los últimos 3 meses antes de la Visita 1 (selección)
  • Cualquier otro paciente que el investigador considere inadecuado para este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Gemigliptina + Metformina
Gemigliptina 50 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg durante 12 semanas
Droga: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina
COMPARADOR_ACTIVO: Sitagliptina + Metformina
Sitagliptina 100 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg durante 12 semanas
Droga: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina
COMPARADOR_ACTIVO: Glimepirida + Metformina
Glimepirida 2 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg durante 12 semanas
Droga: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Excursión glucémica de amplitud media
Periodo de tiempo: Cambio de MAGE en la semana 12 desde el inicio
Cambio de MAGE en la semana 12 desde el inicio

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Glucagón
Periodo de tiempo: Cambio de glucagón en la semana 12 desde el inicio
Cambio de glucagón en la semana 12 desde el inicio
GLP-1 activo
Periodo de tiempo: Cambio de GLP-1 activo en la semana 12 desde el inicio
Cambio de GLP-1 activo en la semana 12 desde el inicio
PCR
Periodo de tiempo: Cambio de PCR en la semana 12 desde el inicio
Cambio de PCR en la semana 12 desde el inicio
Nitrotirosina
Periodo de tiempo: Cambio de nitrotirosina en la semana 12 desde el inicio
Cambio de nitrotirosina en la semana 12 desde el inicio
Albúmina glicosilada
Periodo de tiempo: Cambio de albúmina glucosilada en la semana 4 desde el inicio
Cambio de albúmina glucosilada en la semana 4 desde el inicio
Fructosamina
Periodo de tiempo: Cambio de fructosamina en la semana 4 desde el inicio
Cambio de fructosamina en la semana 4 desde el inicio
Desviación estándar de glucosa en datos CGMS
Periodo de tiempo: Cambio de glucosa SD en la semana 12 desde el inicio
Cambio de glucosa SD en la semana 12 desde el inicio

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
LG Life Sciences

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: SE Park, Kangbuk Samsung Hospital
  • Investigador principal: BW Lee, Severance Hospital
  • Investigador principal: JH Jo, Seoul St. Mary'S Hospital
  • Investigador principal: JH Jung, Asan Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de mayo de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2014

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
24 de mayo de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
27 de junio de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
2 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de marzo de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
12 de marzo de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • LG-DPCL012

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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