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Efeitos da Gemigliptina versus Sitagliptina ou Glimepirida com Metformina na Variabilidade da Glicose (MAGE, SD de Glicose) em Pacientes com DM Tipo 2 (Estudo ESTÁVEL) (STABLE)

12 de março de 2015 atualizado por: LG Life Sciences

Um estudo multicêntrico, randomizado, com controle ativo, de grupo paralelo, aberto, exploratório para avaliar a eficácia na variabilidade da glicose (MAGE, Glucose SD) e a segurança da terapia de combinação inicial de gemigliptina 50 mg q.d., versus sitagliptina 100 mg q.d. ou glimepirida 2 mg q.d. Com metformina 500-1.000 mg q.d. em pacientes com diabetes tipo 2

Comparar a eficácia e a segurança da terapia de combinação inicial de Gemigliptina versus Sitagliptina ou Glimepirida com Metformina na Variabilidade da Glicose (MAGE, Glucose SD) em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2.

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
69

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Fase 4

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com Diabetes Mellitus tipo 2
  • adultos com idade ≥ 20 anos e idade ≤ 70 anos
  • Pacientes que não tomaram medicamentos antidiabéticos por 8 semanas antes da visita de triagem com HbA1c ≥ 7,5%
  • Todos os pacientes dão consentimento informado por escrito

  • Pacientes aplicáveis ​​a qualquer uma das 3 categorias a seguir

    1. Pacientes com infertilidade induzida cirurgicamente
    2. Mulher pós-menopausa ≥45 anos de idade com mais de 2 anos desde a última menstruação
    3. Mulheres férteis na pré-menopausa ou pacientes do sexo masculino que consentiram o uso de dois ou mais métodos contraceptivos pelo menos até 14 dias após a administração final do produto experimental para evitar a gravidez

Critério de exclusão:

  • Pacientes com diabetes tipo 1, pacientes com cetoacidose diabética ou coma diabético, bem como pré-coma
  • Pacientes com Diabetes Mellitus Gestacional ou com Diabetes Secundário
  • Pacientes com Insuficiência Cardíaca Congestiva Classe III, IV da NYHA ou com Arritmia que Requer Tratamento
  • Pacientes com disfunção tireoidiana cujo TSH está fora da faixa normal, necessitando de terapia medicamentosa
  • Pacientes com insuficiência hipofisária ou hipoadrenalismo
  • Pacientes cujo IMC é inferior a 20 Kg/m2 ou superior a 40 Kg/m2
  • Pacientes cujo nível de bilirrubina total é 1,5 vezes maior que o limite superior da faixa normal e ALT/AST é > 2,5 vezes maior que o limite superior da faixa normal
  • Pacientes atualmente tomando indutores fortes do CYP3A4
  • Pacientes atualmente em uso de Varfarina, Dicumar ou Digoxina
  • Pacientes atualmente tomando qualquer medicamento dentro de 4 semanas antes da Visita 1 (triagem) com probabilidade de ter efeitos significativos no controle glicêmico ou que precisam tomar tal medicamento
  • Pacientes que tomaram medicamentos antiobesidade nas 12 semanas anteriores à Visita 1 (triagem)
  • Indivíduo que foi tratado com insulina ou análogo de GLP-1 dentro de 6 meses antes da Visita 1 (triagem)
  • Pacientes que participaram de outro estudo clínico nos últimos 3 meses antes da Visita 1 (triagem)
  • Quaisquer outros pacientes que o investigador considere inadequados para este estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
EXPERIMENTAL: Gemigliptina + Metformina
Gemigliptina 50 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg por 12 semanas
Medicamento: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina
ACTIVE_COMPARATOR: Sitagliptina + Metformina
Sitagliptina 100 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg por 12 semanas
Medicamento: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina
ACTIVE_COMPARATOR: Glimepirida + Metformina
Glimepirida 2 mg + Metformina 500 mg a 1000 mg por 12 semanas
Medicamento: Gemigliptina + Metformina / Sitagliptina + Metformina / Glimepirida + Metformina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Prazo
Excursão Glicêmica de Amplitude Média
Prazo: Mudança de MAGE na Semana 12 da linha de base
Mudança de MAGE na Semana 12 da linha de base

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Prazo
Glucagon
Prazo: Mudança de glucagon na semana 12 desde a linha de base
Mudança de glucagon na semana 12 desde a linha de base
GLP-1 ativo
Prazo: Alteração do GLP-1 ativo na semana 12 desde o início
Alteração do GLP-1 ativo na semana 12 desde o início
PCR
Prazo: Mudança de CRP na semana 12 desde o início
Mudança de CRP na semana 12 desde o início
Nitrotirosina
Prazo: Mudança de nitrotirosina na semana 12 desde o início
Mudança de nitrotirosina na semana 12 desde o início
Albumina glicada
Prazo: Mudança de albumina glicada na semana 4 desde o início
Mudança de albumina glicada na semana 4 desde o início
Frutosamina
Prazo: Mudança de frutosamina na semana 4 desde o início
Mudança de frutosamina na semana 4 desde o início
Desvio padrão de glicose em dados CGMS
Prazo: Alteração do SD de glicose na semana 12 a partir da linha de base
Alteração do SD de glicose na semana 12 a partir da linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
LG Life Sciences

Investigadores

Investigadores

Um pesquisador envolvido em um estudo clínico. Os termos relacionados incluem investigador principal do centro, subinvestigador do centro, coordenador do estudo, diretor do estudo e investigador principal do estudo.
  • Investigador principal: SE Park, Kangbuk Samsung Hospital
  • Investigador principal: BW Lee, Severance Hospital
  • Investigador principal: JH Jo, Seoul St. Mary'S Hospital
  • Investigador principal: JH Jung, Asan Medical Center

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
1 de maio de 2013

Conclusão Primária (REAL)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
1 de agosto de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
24 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
27 de junho de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
2 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
13 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
12 de março de 2015

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • LG-DPCL012

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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