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Efectos del iloprost sobre la hemodinámica pulmonar y la oxigenación en pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica durante la ventilación unipulmonar

19 de junio de 2016 actualizado por: Yonsei University
El Iloprost inhalado, aprobado para la hipertensión pulmonar, provocó un aumento de la oxigenación y aumentó la tolerancia al ejercicio en el SDRA o enfermedad pulmonar obstructiva crónica. El iloprost inhalado se ha investigado en estudios con animales, pero aún no en humanos durante la ventilación de un solo pulmón. Los investigadores inscribirán a pacientes con diagnóstico de enfermedad pulmonar obstructiva crónica de moderada a grave, oximetría de pulso (SpO2) preoperatoria inferior al 95 % con aire ambiente o relación PaO2/FiO2 < 150 mmHg después de iniciar la ventilación unipulmonar. El resultado primario es la oxigenación pulmonar expresada por la relación PaO2/FiO2. Y el resultado secundario es la evaluación de la función cardíaca, incluido el índice Tei durante la nebulización de iloprost. Los investigadores plantearon la hipótesis de que el iloprost inhalado mejorará la oxigenación y disminuirá la FiO2 en la enfermedad pulmonar obstructiva crónica durante la ventilación de un solo pulmón.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
44

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 80 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La enfermedad pulmonar obstructiva crónica se definió como una relación FEV1/FVC < 0,7 y un FEV 1 del 80 % o menos después de la inhalación de broncodilatadores: 1. Mayores de 40 años.
  2. Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) Estado Físico II, III.
  3. SpO2 preoperatoria 95 % o menos con aire ambiente (ventilación espontánea) o 4. Relación PaO2/FiO2 < 150 mmHg después de iniciar la ventilación unipulmonar

Criterio de exclusión:

  1. Enfermedad hepática o renal funcional grave
  2. IC diagnosticada (fracción de eyección del VI <50% o anomalía del movimiento de la pared)
  3. Arritmia o recibió tratamiento con antiarrítmicos.
  4. Bradicardia severa (FC < 45 lpm) y bloqueo AV 6. Lesión esofágica patológica (estenosis esofágica o variz) 7. Embarazo 8. Cociente PaO2/FiO2 ≥ 150 mmHg después de iniciar ventilación unipulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo de iloprost
Droga: Iloprost inhalado

Los agentes nebulizados (iloprost o solución salina normal) se aleatorizaron mediante aleatorización generada por computadora. Los pacientes y el anestesiólogo, que administró la inhalación y realizó todo este ensayo, desconocían la asignación de medicamentos. Un anestesiólogo, responsable de la preparación de la medicación, fue la única persona que reconoció el código de aleatorización durante el ensayo.

Los pacientes incluidos recibieron 20 μg de iloprost o placebo (solución salina normal). Iloprost se diluyó en solución salina normal para obtener 2 ml de solución. El grupo de control recibió una dosis comparable inhalada de solución salina normal. Se inhaló iloprost o solución salina normal a través de un sistema de nebulización ultrasónica en la rama inspiratoria.
Comparador de placebos: solución salina normal
Droga: solución salina normal (solución salina al 0,9 %)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Relación PaO2/FiO2 durante la ventilación unipulmonar
Periodo de tiempo: cambios en la oxigenación desde el inicio (OLV), en 30 minutos después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO-30), en 60 minutos después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO-60), hasta después de 20 minutos en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU)
cambios en la oxigenación desde el inicio (OLV), en 30 minutos después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO-30), en 60 minutos después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO-60), hasta después de 20 minutos en la unidad de cuidados postanestésicos (PACU)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
función diastólica biventricular
Periodo de tiempo: Cambios en la función diastólica biventricular desde el valor inicial (valor inicial), 60 min después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO)
E/e' estimado por índice Doppler tisular
Cambios en la función diastólica biventricular desde el valor inicial (valor inicial), 60 min después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO)

Otras medidas de resultado

Otras medidas de resultado

Para ensayos clínicos, una medida planificada descrita en el protocolo que se utiliza para determinar el efecto de una intervención/tratamiento en los participantes. Para estudios de observación, una medida u observación que se utiliza para describir patrones de enfermedades o rasgos, o asociaciones con exposiciones, factores de riesgo o tratamiento. Los tipos de medidas de resultado incluyen la medida de resultado primaria y la medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice Tei (rendimiento del miocardio derivado de la imagen del Doppler tisular) en los puntos lateral y septal
Periodo de tiempo: Cambios en el rendimiento del miocardio desde el valor inicial (valor inicial), 60 min después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO)
Índice Tei (rendimiento del miocardio derivado de la imagen del Doppler tisular) en los puntos lateral y septal
Cambios en el rendimiento del miocardio desde el valor inicial (valor inicial), 60 min después de nebulizar iloprost o solución salina normal (ILO)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yonsei University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2015

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de mayo de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de junio de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de julio de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
7 de julio de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
21 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de junio de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4-2015-0283

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Iloprost inhalado

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