Estudio piloto para investigar la asociación entre el control de la acidez y los síntomas de la acidez estomacal después del tratamiento con un inhibidor de la bomba de protones

Criterios de inclusión:

• Historial de síntomas confirmados de acidez estomacal, regurgitación ácida o dolor epigástrico de al menos 3 meses, durante el tratamiento con terapia de modulación del ácido gástrico (antiácidos, antagonistas de los receptores H2 (H2RA) y/o IBP).
• Síntomas de acidez estomacal que promedian 3 veces por semana o más, incluidos al menos 2 episodios de síntomas de acidez estomacal nocturna por semana durante los últimos 30 días.
• Cuando se usaron medicamentos para la acidez estomacal, el sujeto tenía síntomas de acidez estomacal que respondían a los antiácidos, los H2RA sin receta o los IBP a corto plazo sin receta o con receta en dosis aprobadas, pero no se logró la resolución completa de la acidez estomacal.

Criterio de exclusión:

• Una historia (pasada o presente) de esofagitis erosiva verificada por endoscopia.
• La necesidad de un tratamiento continuo con H2RA, PPI, fármacos procinéticos gástricos o antiácidos para cualquier indicación durante el estudio (p. ej., terapia de prescripción a largo plazo).
• Sujetos que requieren la intervención continua de un médico para el tratamiento de la ERGE (es decir, el tratamiento de la esofagitis erosiva o la prevención de la recaída de la esofagitis curada).