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Eficacia comparativa en el mundo real de la prevención del ictus en pacientes con fibrilación auricular tratados con rivaroxabán frente a antagonistas de la vitamina k

22 de diciembre de 2017 actualizado por: Bayer
El objetivo de este estudio es evaluar la efectividad comparativa en el mundo real de Rivaroxabán prescrito en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV) en atención de rutina en Alemania.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
99999

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

14 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes recién iniciados con Rivaroxaban o Phenprocoumon con diagnóstico de FANV desde el 1 de enero de 2012 hasta el 31 de diciembre de 2015. Los pacientes se identificarán a partir de la base de datos de investigación HRI, un conjunto completo de datos longitudinales de pacientes con seguro de salud obligatorio en Alemania.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Fecha de primera dispensación de Rivaroxabán (15 mg o 20 mg - basado en PZN) o Phenprocumon (basado en PZN) entre el 1 de enero de 2012 y el 31 de diciembre de 2015
  • Al menos dos diagnósticos ambulatorios verificados o un diagnóstico hospitalario (diagnóstico principal o secundario) de NVAF (ICD-10 GM I48.0/I48.1/I48.2/I48.9) en el marco de tiempo individual de 4 trimestres antes del índice (período anterior al índice) o dentro del trimestre del índice
  • Los pacientes deberán tener 4 trimestres de inscripción para la evaluación de las características iniciales y ser observables y estar asegurados en la base de datos durante al menos un día después de su fecha de índice individual (período posterior al índice)
  • ≥ 18 años de edad

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con FA valvular [4 trimestres antes de la fecha índice]
  • Embarazo [4 trimestres antes de la fecha índice]
  • Cánceres malignos [4 trimestres antes de la fecha índice o "condición posterior"]
  • Causa transitoria de FA [4 trimestres antes de la fecha índice]
  • Pacientes con TEV (embolia pulmonar o TVP) [60 días antes del índice]
  • Pacientes con cirugía mayor definida como reemplazo de cadera o rodilla [60 días antes del índice]
  • Prescripciones de OAC (Rivaroxaban, VKA, Dabigatrán, Apixaban) antes de la fecha índice [4 trimestres antes de la fecha índice]
  • Pacientes que reciben más de una sustancia anticoagulante (Apixaban, Dabigatrán, Rivaroxaban o Phenprocoumon) o más de una dosis de una sustancia en la fecha índice
  • Para análisis de sensibilidad: Paciente con cualquiera de los eventos definidos en los puntos finales combinados [4 trimestres antes de la fecha índice o "condición después"
  • Pacientes con diálisis [4 trimestres antes de la fecha índice]

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Rivaroxabán
Pacientes con FANV que recién iniciaron tratamiento con Rivaroxabán para la prevención de accidentes cerebrovasculares
Droga: Rivaroxabán (Xarelto, BAY597939)
15 mg, 20 mg
Fenprocumón
Pacientes con NVAF que comenzaron recientemente con Phenprocoumon para la prevención de accidentes cerebrovasculares
Droga: Phenprocoumon (de marca y genéricos)
Dosis ajustada individualmente

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Riesgo de ictus isquémico estimado como el número de hospitalizaciones con el diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Riesgo de hemorragia intracraneal (HIC) estimado como el número de hospitalizaciones con el diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Riesgo de ictus isquémico o HIC estimado como el número de hospitalizaciones con el respectivo diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Riesgo de embolismo sistémico (SE) estimado como el número de hospitalizaciones con el diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Riesgo de accidente isquémico transitorio (AIT) estimado como el número de hospitalizaciones con el diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Riesgo de ictus isquémico o SE o AIT estimado como el número de hospitalizaciones con el respectivo diagnóstico CIE-10-GM
Periodo de tiempo: Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)
Dentro del tiempo de exposición al fármaco (período retrospectivo de 5 años y 3 meses)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Bayer

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Janssen Research & Development, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de diciembre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
31 de diciembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
12 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
8 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
10 de noviembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
26 de diciembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2017

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 18735

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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