Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Cognitive Regulation Training and Exercise Trial (CORTEX-II)

7 de diciembre de 2020 actualizado por: Sean Mullen, University of Illinois at Urbana-Champaign

Cognitive Regulation Training and Exercise (CORTEX)-II With Middle-Aged Adults

The purpose of this double-blinded, randomized controlled study is to compare CORTEX (Cognitive Regulation Training and Exercise), a multi-faceted, center- and home-delivered- general and exercise-specific-active and traditional computerized cognitive training (CT) program to an attention-control condition involving health and wellness informational videos. More specifically, the cognitive training group will emphasize dual-task abilities, working memory, and visual-spatial processing, as well as self-as-exerciser priming and self-certainty training. It is hypothesized that early intervention cognitive training will enhance use of self-regulatory strategies and self-efficacy and in turn, increase exercise adherence to and engagement in a 12-month aerobic and resistive exercise program at a local fitness facility. More positive improvements in cognitive and psychosocial functioning among participants in the CORTEX condition (relative to the Video Attention-Control condition, i.e., health educational videos), are also expected immediately following the cognitive training, and across time. Expectancies and knowledge of study purpose (blinding integrity) will also be measured and used to statistically adjust for any training differences.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Primary Aim: To test the effectiveness of a 1-month CT (randomized group condition) on exercise self-regulation, a latent factor representing 12-Month exercise adherence & program engagement (i.e., supervised & unsupervised class participation rates, electronically-recorded visitations, Fitbit-derived step counts, & self-reported leisure-time exercise), the investigators will use a structural equation model with robust maximum likelihood estimation. Exercise self-regulation will be regressed on group and known covariates (age, gender, education level, training compliance [percentage of completed sessions], and injury/illness). It is hypothesized that the CORTEX condition will show increased exercise self-regulation (and lower dropout, a categorical outcome variable, tested in a parallel model) compared to the Video Attention-Control condition.

Secondary Aims: A generalized latent variable framework will be used to test the researchers' theorized model and exploratory questions to determine if the CT contributes to greater cognitive change and enhanced perceptions of memory strategy use, self-efficacy, and self-reported physical activity-specific planning and self-regulatory strategy-use; and in turn, greater exercise self-regulation/ lower dropout. To evaluate these questions, first and second-order latent change scores will be derived representing general & exercise-specific cognitive functioning (reaction times and accuracy within training domains), self-efficacy and self-reported self-regulatory strategies, and will be added to the latent exercise self-regulation measurement model (and adjusted with known covariates, i.e., group, age, gender, education, compliance, injury/illness). Positive indirect effects of CT condition on 12-month exercise self-regulation are expected through the change in theoretical constructs-dual task and memory performance, implicit attitudes, memory strategy-use, self-efficacy, exercise planning and physical activity-specific self-regulatory strategy-use. Researchers also predict that the CT program will demonstrate high feasibility/acceptability, as indicated by a thorough process evaluation.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
233

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Estados Unidos, 61801
        • University of Illinois

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

35 años a 64 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • Low active for the past 3 months
  • 35 to 64 years old
  • Do NOT regularly play exergames (e.g., XBox Kinect, Playstation Move, Nintendo Wii)
  • Do NOT engage in "brain training" regularly (less than once per week)
  • Are NOT enrolled in another exercise program or cognitive training study
  • Able and willing to comply with the study length, testing, training and exercise program requirements
  • Lives within 20 miles of the fitness facility and UIUC research facility
  • Has reliable at-home Wi-Fi internet access and an available port for plugging in XBox console
  • Vision is at least 20/40 with glasses or contacts with no color blindness
  • Do NOT have depression (as defined by a score of 2 or less on the abbreviated Geriatric Depression Scale [GDS-5])
  • Do NOT have cognitive impairment (as defined by a score of 21 or higher on the Telephone Interview Cognitive Survey [TICS])

Exclusion Criteria:

  • Previously involved in the first CORTEX trial
  • Currently involved in regular weekly cognitive training or another physical activity program or study (e.g., yoga, meditation)
  • Too active (as defined by regularly exercise 2 or more days per week for 30+ minutes over the past 3 months)
  • Incapable of performing moderately intensive aerobic exercise (must be able to complete basic movements, i.e., walking, jogging, jumping, side-stepping, throwing, kicking, punching, grabbing) without exacerbating a pre-existing condition caused by overuse, surgery, or other chronic condition
  • Unable or unwilling to comply to lab and home-based training and physical activity prescription
  • Unable to commit to full length of program
  • Unwilling to be randomized to one of two groups
  • Home residence exceeds 20 mile radius from fitness facility or unable to commute to and from fitness facility and UIUC campus
  • Do not have reliable at-home Wi-Fi internet access or a required port for plugging in Xbox
  • Uncorrectable vision (i.e., less than 20/40 with glasses or contacts with color blindness)
  • Depression as defined by GDS >2
  • Cognitive impairment as defined by TICS < 21

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Gaming Condition
The games group will visit the lab on 5 separate occasions, for 2 hours each, to complete training sessions (playing seated and standing computerized games), and then complete 5 similar sessions at home (lasting 2 hours, but may be split into 1-hour sessions at their convenience), at the onset of the exercise program. The training sessions will be scheduled concurrently with exercise classes in the first month. This group will also be asked to accumulate 150 minutes of exercise by attending weekly supervised and unsupervised, group-based aerobic and resistance exercise classes, by visiting the fitness facility alone, and by walking or strength training at home when necessary to supplement fitness facility activities to fully meet public health recommendations, for a period of 12 months.
Conductual: Games
The game training will emphasize general and exercise-specific dual task processing, self-priming and certainty training.
Otros nombres:
  • Gaming Condition
Comparador activo: Video Condition
The videos group will visit the lab on 5 separate occasions, for 2 hours each, to view health and educational YouTube videos, and then view 5 similar sessions at home (lasting 2 hours, but may be split into 1-hour sessions at their convenience), at the onset of the exercise program. The training sessions will be scheduled concurrently with exercise classes in the first month. This group will also be asked to accumulate 150 minutes of exercise by attending weekly supervised and unsupervised, group-based aerobic and resistance exercise classes, by visiting the fitness facility alone, and by walking or strength training at home when necessary to supplement fitness facility activities to fully meet public health recommendations, for a period of 12 months.
Conductual: Videos
The video training will emphasize health and educational information.
Otros nombres:
  • Video Condition

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exercise self-regulation
Periodo de tiempo: 12 months
Exercise self-regulation will be modeled within a latent variable framework. The change factor will be reflected by accumulated supervised and unsupervised class participation rates, total electronically-recorded visitations, averaged monthly Fitbit-derived step counts, and self-reported leisure-time exercise (via Godin Leisure-Time Questionnaire). Measures will be standardized as z-scores. The latent factor model will be adjusted for known covariates (age, gender, education level, training compliance [percentage of completed sessions] and injury/illness) when primary hypothesis of group effects is tested. There is always the possibility that attempts to analyze latent constructs will not converge as planned. In such a case, researchers will attempt to assess change across each behavioral outcome individually with a robust linear regression method, adjusting for multiple comparisons.
12 months

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Dual task functioning (change)
Periodo de tiempo: 1 month
Four separate heterogeneous dual task transfer assessments will involve auditory and/or visual stimuli. The tasks will progress from a focus on response to singularly-presented stimuli to dual task trials involving equally-prioritized responses (accuracy and quickness) to combinations of colors-letters, pictures-arrows, sounds-voices, and animals-planets. The percentage of incorrect response trials, accuracy, and reaction time will be the outcome measures for each of these tasks. Dual-task percent cost will then be calculated by the following equation: (dual task reaction time - single task reaction time) /single reaction time) x 100. Cost scores will be included as latent factor indicators in a structural equation model testing change from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Memory functioning (change)
Periodo de tiempo: 1 month
Again, from a latent factor perspective, multiple measures will be used to assess the construct of memory functioning, which will reflect overall working memory, spatial and episodic memory. Assessments will be utilized from the iPad-delivered NIH Toolbox, as well computerized assessments developed in E-Prime (e.g., Sternberg). Latent factor memory functioning change from baseline to 1-month follow-up (post-intervention) will be represented by total percent correct for each assessment at each time point. Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Exercise self-efficacy (change)
Periodo de tiempo: 1 month
Once again, from a latent factor perspective, multiple measures will be used to assess confidence that one can successfully walk longer distances (Self-Efficacy for Walking Scale), continue an exercise regimen (Exercise Self-Efficacy Scale), accumulate physical activity into one's life (Lifestyle Self-Efficacy Scale) and overcome barriers (Barriers Self-Efficacy Scale). An Exercise Self-Efficacy latent factor will be derived from equally-weighted latent factor indicators from each of the scales, and will be used to assess change in exercise-related efficacy beliefs from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Physical activity self-regulatory strategy-use (change)
Periodo de tiempo: 1 month
Participants' perceived use of exercise-specific self-regulatory strategies will be assessed with the multi-dimensional 12-item Physical Activity Self-Regulation Scale. Each of the 12 items will serve as the latent factor indicators for baseline and 1-month follow-up (post-intervention).
1 month
Exercise planning (change)
Periodo de tiempo: 1 month
The 10-item Exercise Planning and Scheduling Scale will be used to assess change in exercise-specific planning behaviors from baseline to 1-month follow-up (post-intervention).
1 month
Memory strategy-use (change)
Periodo de tiempo: 1 month
Again, from a latent factor framework, multiple self-report scales assessing memory strategy-use (subscale of Metamemory Questionnaire), memory self-efficacy (10-item Memory Self-Efficacy Scale), behavioral self-control (13-item Brief Self-Control Scale), affective and cognitive self-control (10-item Volitional Components Inventory) will be used to derive a latent factor to assess change in perceived Memory Strategy-Use from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
National Institute on Aging (NIA)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
31 de mayo de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
10 de octubre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de abril de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
18 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
10 de diciembre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de diciembre de 2020

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 16447
  • GRANT12053054 (Otro número de subvención/financiamiento: National Institute on Aging)
  • 1R01AG052707-01A1 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Upon study completion and after publication of the primary aims and hypotheses, the investigators will provide de-identified data to any interested parties with the provision that they consult with the investigators about the study design, analytical procedures, and to avoid redundancy in future planned analyses or manuscripts. The PI will be given priority and will work closely with other investigators in maximizing ways to leverage the data to address other research questions. Data generated from this project will be made available in multiple formats with codebooks via NCBI's BioProject within 12 months of completing aforementioned priorities. These include demographic information (e.g., age, gender, and education), group assignment codes, and outcome measures. No personally identifying information will be included. Users must also agree to the conditions of use governing access to the public release data.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Games

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones