Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Cognitive Regulation Training and Exercise Trial (CORTEX-II)

7. december 2020 opdateret af: Sean Mullen, University of Illinois at Urbana-Champaign

Cognitive Regulation Training and Exercise (CORTEX)-II With Middle-Aged Adults

The purpose of this double-blinded, randomized controlled study is to compare CORTEX (Cognitive Regulation Training and Exercise), a multi-faceted, center- and home-delivered- general and exercise-specific-active and traditional computerized cognitive training (CT) program to an attention-control condition involving health and wellness informational videos. More specifically, the cognitive training group will emphasize dual-task abilities, working memory, and visual-spatial processing, as well as self-as-exerciser priming and self-certainty training. It is hypothesized that early intervention cognitive training will enhance use of self-regulatory strategies and self-efficacy and in turn, increase exercise adherence to and engagement in a 12-month aerobic and resistive exercise program at a local fitness facility. More positive improvements in cognitive and psychosocial functioning among participants in the CORTEX condition (relative to the Video Attention-Control condition, i.e., health educational videos), are also expected immediately following the cognitive training, and across time. Expectancies and knowledge of study purpose (blinding integrity) will also be measured and used to statistically adjust for any training differences.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

Primary Aim: To test the effectiveness of a 1-month CT (randomized group condition) on exercise self-regulation, a latent factor representing 12-Month exercise adherence & program engagement (i.e., supervised & unsupervised class participation rates, electronically-recorded visitations, Fitbit-derived step counts, & self-reported leisure-time exercise), the investigators will use a structural equation model with robust maximum likelihood estimation. Exercise self-regulation will be regressed on group and known covariates (age, gender, education level, training compliance [percentage of completed sessions], and injury/illness). It is hypothesized that the CORTEX condition will show increased exercise self-regulation (and lower dropout, a categorical outcome variable, tested in a parallel model) compared to the Video Attention-Control condition.

Secondary Aims: A generalized latent variable framework will be used to test the researchers' theorized model and exploratory questions to determine if the CT contributes to greater cognitive change and enhanced perceptions of memory strategy use, self-efficacy, and self-reported physical activity-specific planning and self-regulatory strategy-use; and in turn, greater exercise self-regulation/ lower dropout. To evaluate these questions, first and second-order latent change scores will be derived representing general & exercise-specific cognitive functioning (reaction times and accuracy within training domains), self-efficacy and self-reported self-regulatory strategies, and will be added to the latent exercise self-regulation measurement model (and adjusted with known covariates, i.e., group, age, gender, education, compliance, injury/illness). Positive indirect effects of CT condition on 12-month exercise self-regulation are expected through the change in theoretical constructs-dual task and memory performance, implicit attitudes, memory strategy-use, self-efficacy, exercise planning and physical activity-specific self-regulatory strategy-use. Researchers also predict that the CT program will demonstrate high feasibility/acceptability, as indicated by a thorough process evaluation.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
233

Fase

Fase

Stadiet af et klinisk forsøg, der studerer et lægemiddel eller et biologisk produkt, baseret på definitioner udviklet af U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen tager udgangspunkt i undersøgelsens formål, antallet af deltagere og andre karakteristika. Der er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere opført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant bruges til at beskrive forsøg uden FDA-definerede faser, herunder forsøg med enheder eller adfærdsmæssige indgreb.
  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Illinois
      • Urbana, Illinois, Forenede Stater, 61801
        • University of Illinois

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

35 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Men and women
  • Low active for the past 3 months
  • 35 to 64 years old
  • Do NOT regularly play exergames (e.g., XBox Kinect, Playstation Move, Nintendo Wii)
  • Do NOT engage in "brain training" regularly (less than once per week)
  • Are NOT enrolled in another exercise program or cognitive training study
  • Able and willing to comply with the study length, testing, training and exercise program requirements
  • Lives within 20 miles of the fitness facility and UIUC research facility
  • Has reliable at-home Wi-Fi internet access and an available port for plugging in XBox console
  • Vision is at least 20/40 with glasses or contacts with no color blindness
  • Do NOT have depression (as defined by a score of 2 or less on the abbreviated Geriatric Depression Scale [GDS-5])
  • Do NOT have cognitive impairment (as defined by a score of 21 or higher on the Telephone Interview Cognitive Survey [TICS])

Exclusion Criteria:

  • Previously involved in the first CORTEX trial
  • Currently involved in regular weekly cognitive training or another physical activity program or study (e.g., yoga, meditation)
  • Too active (as defined by regularly exercise 2 or more days per week for 30+ minutes over the past 3 months)
  • Incapable of performing moderately intensive aerobic exercise (must be able to complete basic movements, i.e., walking, jogging, jumping, side-stepping, throwing, kicking, punching, grabbing) without exacerbating a pre-existing condition caused by overuse, surgery, or other chronic condition
  • Unable or unwilling to comply to lab and home-based training and physical activity prescription
  • Unable to commit to full length of program
  • Unwilling to be randomized to one of two groups
  • Home residence exceeds 20 mile radius from fitness facility or unable to commute to and from fitness facility and UIUC campus
  • Do not have reliable at-home Wi-Fi internet access or a required port for plugging in Xbox
  • Uncorrectable vision (i.e., less than 20/40 with glasses or contacts with color blindness)
  • Depression as defined by GDS >2
  • Cognitive impairment as defined by TICS < 21

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm

Deltagergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et klinisk forsøg, der modtager en specifik intervention/behandling eller ingen intervention i henhold til forsøgets protokol.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Eksperimentel: Gaming Condition
The games group will visit the lab on 5 separate occasions, for 2 hours each, to complete training sessions (playing seated and standing computerized games), and then complete 5 similar sessions at home (lasting 2 hours, but may be split into 1-hour sessions at their convenience), at the onset of the exercise program. The training sessions will be scheduled concurrently with exercise classes in the first month. This group will also be asked to accumulate 150 minutes of exercise by attending weekly supervised and unsupervised, group-based aerobic and resistance exercise classes, by visiting the fitness facility alone, and by walking or strength training at home when necessary to supplement fitness facility activities to fully meet public health recommendations, for a period of 12 months.
Adfærdsmæssigt: Games
The game training will emphasize general and exercise-specific dual task processing, self-priming and certainty training.
Andre navne:
  • Gaming Condition
Aktiv komparator: Video Condition
The videos group will visit the lab on 5 separate occasions, for 2 hours each, to view health and educational YouTube videos, and then view 5 similar sessions at home (lasting 2 hours, but may be split into 1-hour sessions at their convenience), at the onset of the exercise program. The training sessions will be scheduled concurrently with exercise classes in the first month. This group will also be asked to accumulate 150 minutes of exercise by attending weekly supervised and unsupervised, group-based aerobic and resistance exercise classes, by visiting the fitness facility alone, and by walking or strength training at home when necessary to supplement fitness facility activities to fully meet public health recommendations, for a period of 12 months.
Adfærdsmæssigt: Videos
The video training will emphasize health and educational information.
Andre navne:
  • Video Condition

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Exercise self-regulation
Tidsramme: 12 months
Exercise self-regulation will be modeled within a latent variable framework. The change factor will be reflected by accumulated supervised and unsupervised class participation rates, total electronically-recorded visitations, averaged monthly Fitbit-derived step counts, and self-reported leisure-time exercise (via Godin Leisure-Time Questionnaire). Measures will be standardized as z-scores. The latent factor model will be adjusted for known covariates (age, gender, education level, training compliance [percentage of completed sessions] and injury/illness) when primary hypothesis of group effects is tested. There is always the possibility that attempts to analyze latent constructs will not converge as planned. In such a case, researchers will attempt to assess change across each behavioral outcome individually with a robust linear regression method, adjusting for multiple comparisons.
12 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Dual task functioning (change)
Tidsramme: 1 month
Four separate heterogeneous dual task transfer assessments will involve auditory and/or visual stimuli. The tasks will progress from a focus on response to singularly-presented stimuli to dual task trials involving equally-prioritized responses (accuracy and quickness) to combinations of colors-letters, pictures-arrows, sounds-voices, and animals-planets. The percentage of incorrect response trials, accuracy, and reaction time will be the outcome measures for each of these tasks. Dual-task percent cost will then be calculated by the following equation: (dual task reaction time - single task reaction time) /single reaction time) x 100. Cost scores will be included as latent factor indicators in a structural equation model testing change from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Memory functioning (change)
Tidsramme: 1 month
Again, from a latent factor perspective, multiple measures will be used to assess the construct of memory functioning, which will reflect overall working memory, spatial and episodic memory. Assessments will be utilized from the iPad-delivered NIH Toolbox, as well computerized assessments developed in E-Prime (e.g., Sternberg). Latent factor memory functioning change from baseline to 1-month follow-up (post-intervention) will be represented by total percent correct for each assessment at each time point. Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Exercise self-efficacy (change)
Tidsramme: 1 month
Once again, from a latent factor perspective, multiple measures will be used to assess confidence that one can successfully walk longer distances (Self-Efficacy for Walking Scale), continue an exercise regimen (Exercise Self-Efficacy Scale), accumulate physical activity into one's life (Lifestyle Self-Efficacy Scale) and overcome barriers (Barriers Self-Efficacy Scale). An Exercise Self-Efficacy latent factor will be derived from equally-weighted latent factor indicators from each of the scales, and will be used to assess change in exercise-related efficacy beliefs from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month
Physical activity self-regulatory strategy-use (change)
Tidsramme: 1 month
Participants' perceived use of exercise-specific self-regulatory strategies will be assessed with the multi-dimensional 12-item Physical Activity Self-Regulation Scale. Each of the 12 items will serve as the latent factor indicators for baseline and 1-month follow-up (post-intervention).
1 month
Exercise planning (change)
Tidsramme: 1 month
The 10-item Exercise Planning and Scheduling Scale will be used to assess change in exercise-specific planning behaviors from baseline to 1-month follow-up (post-intervention).
1 month
Memory strategy-use (change)
Tidsramme: 1 month
Again, from a latent factor framework, multiple self-report scales assessing memory strategy-use (subscale of Metamemory Questionnaire), memory self-efficacy (10-item Memory Self-Efficacy Scale), behavioral self-control (13-item Brief Self-Control Scale), affective and cognitive self-control (10-item Volitional Components Inventory) will be used to derive a latent factor to assess change in perceived Memory Strategy-Use from baseline to 1-month follow-up (post-intervention). Measures will be standardized as z-scores.
1 month

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
University of Illinois at Urbana-Champaign

Samarbejdspartnere

Samarbejdspartnere

En anden organisation end sponsoren, der yder støtte til en klinisk undersøgelse. Denne støtte kan omfatte aktiviteter relateret til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institute on Aging (NIA)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. januar 2017

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
31. maj 2020

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
10. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
6. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
18. april 2017

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
24. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
10. december 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
7. december 2020

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. december 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 16447
  • GRANT12053054 (Andet bevillings-/finansieringsnummer: National Institute on Aging)
  • 1R01AG052707-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Upon study completion and after publication of the primary aims and hypotheses, the investigators will provide de-identified data to any interested parties with the provision that they consult with the investigators about the study design, analytical procedures, and to avoid redundancy in future planned analyses or manuscripts. The PI will be given priority and will work closely with other investigators in maximizing ways to leverage the data to address other research questions. Data generated from this project will be made available in multiple formats with codebooks via NCBI's BioProject within 12 months of completing aforementioned priorities. These include demographic information (e.g., age, gender, and education), group assignment codes, and outcome measures. No personally identifying information will be included. Users must also agree to the conditions of use governing access to the public release data.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patient Compliance

Kliniske forsøg med Games

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger