Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un estudio para investigar el efecto de diferentes tamaños de partículas en la farmacocinética de dosis única de rilpivirina después de la inyección intramuscular de una nanosuspensión de acción prolongada en participantes sanos

31 de enero de 2025 actualizado por: Janssen Research & Development, LLC

Un estudio de fase 1, abierto, aleatorizado, de grupos paralelos en sujetos sanos para investigar el efecto de diferentes tamaños de partículas en la farmacocinética de dosis única de rilpivirina después de la inyección intramuscular de una nanosuspensión de acción prolongada

El objetivo principal de este estudio es caracterizar la farmacocinética (FC) de dosis única de rilpivirina (RPV) después de la inyección intramuscular (IM) de nanosuspensiones de formulación parenteral de acción prolongada (RPV LA) de rilpivirina con diferente distribución del tamaño de partícula (PSD), en participantes adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este es un estudio de fase 1, abierto (todas las personas conocen la identidad de la intervención), aleatorizado (la medicación del estudio se asigna al azar), de grupos paralelos, secuencial en participantes adultos sanos para caracterizar la farmacocinética (PK) de dosis única. de rilpivirina (RPV) después de la inyección intramuscular (IM) de nanosuspensiones de RPV LA con diferentes distribuciones de tamaño de partícula (PSD), en participantes adultos sanos. En este estudio se inscribirá un total de 110 participantes adultos sanos. El estudio constará de 2 sesiones de tratamiento en un orden secuencial fijo: Sesión 1: todos los participantes recibirán una dosis oral única de 25 miligramos (mg) de rilpivirina como solución oral de liberación inmediata el Día 1; Sesión 2: los participantes serán aleatorizados en la sesión 2 el día 1 en una proporción de 1:1:1:1:1 a los tratamientos A, B, C, D y E. Cada grupo de tratamiento recibirá una sola inyección IM de RPV LA el día 1 de la sesión 2. Las sesiones 1 y 2 estarán separadas por un período de lavado de al menos 14 días. La duración total del estudio para cada participante será de aproximadamente 9,5 meses. La seguridad será monitoreada durante todo el estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
110

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Arizona
      • Tempe, Arizona, Estados Unidos, 85283
        • Celerion
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Estados Unidos, 68502
        • Celerion

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El participante debe estar dispuesto y ser capaz de cumplir con las prohibiciones y restricciones especificadas en este protocolo.
  • El uso de anticonceptivos por parte de hombres o mujeres debe ser consistente con las regulaciones locales con respecto al uso de métodos anticonceptivos para los participantes que participan en estudios clínicos.
  • Una participante femenina en edad fértil debe tener una prueba de gonadotropina coriónica humana beta en suero negativa en la selección y el día -1 de cada sesión.
  • Durante la duración del estudio y durante al menos 6 meses después de la inyección intramuscular (IM) de la formulación parenteral de acción prolongada (RPV LA) de rilpivirina (o 1 mes después de la administración de la solución oral de rilpivirina (RPV) para los participantes que suspendieron después de la Sesión 1) , los participantes masculinos y femeninos deben estar de acuerdo en practicar métodos anticonceptivos efectivos, y deben estar de acuerdo en no donar esperma (hombres)/óvulos (óvulos, ovocitos; para mujeres) con fines de reproducción asistida.
  • El participante debe no haber fumado durante al menos 3 meses antes de la selección

Criterio de exclusión:

  • Participante femenina que está amamantando en la selección
  • Participante con antecedentes de cualquier enfermedad que, en opinión del investigador, pudiera confundir los resultados del estudio o representar un riesgo adicional en la administración del fármaco del estudio al participante o que pudiera prevenir, limitar o confundir las evaluaciones especificadas en el protocolo. Esto puede incluir, entre otros, disfunción renal, problemas cardíacos, vasculares, pulmonares, gastrointestinales significativos (como diarrea significativa, estasis gástrica o estreñimiento que, en opinión del investigador, podrían influir en la absorción o biodisponibilidad del fármaco), trastornos endocrinos, neurológicos, hematológicos. , trastornos reumatológicos, psiquiátricos, neoplásicos o metabólicos
  • El participante tiene antecedentes de arritmias clínicamente relevantes o antecedentes de factores de riesgo de Torsade de Pointes (hipopotasemia, antecedentes familiares de QT largo)
  • El participante tiene una enfermedad gastrointestinal, cardiovascular, del sistema nervioso, psiquiátrica, metabólica, renal, hepática, respiratoria, inflamatoria o infecciosa clínicamente relevante, actualmente activa o subyacente
  • El participante tiene alergias conocidas, hipersensibilidad o intolerancia al RPV o sus excipientes

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cohorte 1-RPV LA: Tratamiento B
Los participantes recibirán una dosis única de 25 miligramos (mg) de rilpivirina (RPV) como solución oral el Día 1 en la Sesión 1 y el Tratamiento B que contiene una única inyección intramuscular (IM) de 600 mg de formulación parenteral de acción prolongada (RPV LA) de rilpivirina [ con diferente distribución del tamaño de partícula (PSD) en comparación con el tratamiento A, D, C y E] en el día 1 de la sesión 2. Ambas sesiones están separadas por un período de lavado de al menos 14 días.
Droga: Rilpivirina
Rilpivirina 25 mg solución oral de liberación inmediata.
Droga: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina
RPV LA 600 mg suspensión de liberación prolongada para inyección IM.
Experimental: Cohorte 1-RPV LA: Tratamiento D
Los participantes recibirán una dosis única de 25 mg de rilpivirina (RPV) como solución oral el Día 1 en la Sesión 1 y el Tratamiento D que contiene una sola inyección IM de 600 mg de RPV LA [con diferente PSD en comparación con el Tratamiento A, B, C y E ) el día 1 de la sesión 2. Ambas sesiones están separadas por un período de lavado de al menos 14 días.
Droga: Rilpivirina
Rilpivirina 25 mg solución oral de liberación inmediata.
Droga: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina
RPV LA 600 mg suspensión de liberación prolongada para inyección IM.
Experimental: Cohorte 2-RPV LA: Tratamiento A
Los participantes recibirán una dosis única de 25 mg de rilpivirina (RPV) como solución oral el Día 1 en la Sesión 1 y el Tratamiento A que contiene una sola inyección IM de 600 mg de RPV LA [con diferente PSD en comparación con el Tratamiento B, C, D y E ] el día 1 de la sesión 2. Ambas sesiones están separadas por un período de lavado de al menos 14 días.
Droga: Rilpivirina
Rilpivirina 25 mg solución oral de liberación inmediata.
Droga: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina
RPV LA 600 mg suspensión de liberación prolongada para inyección IM.
Experimental: Cohorte 2-RPV LA: Tratamiento C
Los participantes recibirán una dosis única de 25 mg de rilpivirina (RPV) como solución oral el Día 1 en la Sesión 1 y el Tratamiento C que contiene una sola inyección IM de 600 mg de RPV LA [con diferente PSD en comparación con el Tratamiento A, B, D y E ] el día 1 de la sesión 2. Ambas sesiones están separadas por un período de lavado de al menos 14 días.
Droga: Rilpivirina
Rilpivirina 25 mg solución oral de liberación inmediata.
Droga: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina
RPV LA 600 mg suspensión de liberación prolongada para inyección IM.
Experimental: Cohorte 2-RPV LA: Tratamiento E
Los participantes recibirán una dosis única de 25 mg de rilpivirina (RPV) como solución oral el Día 1 en la Sesión 1 y el Tratamiento E que contiene una sola inyección IM de 600 mg de RPV LA [con diferente PSD en comparación con el Tratamiento A, B, C y D ] el día 1 de la sesión 2. Ambas sesiones están separadas por un período de lavado de al menos 14 días.
Droga: Rilpivirina
Rilpivirina 25 mg solución oral de liberación inmediata.
Droga: Formulación parenteral de acción prolongada de rilpivirina
RPV LA 600 mg suspensión de liberación prolongada para inyección IM.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sesión 2: Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376 y 6048 horas después de la dosis
La Cmax es la concentración plasmática máxima observada.
Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376 y 6048 horas después de la dosis
Sesión 2: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento cero (día 1) hasta el día 28 (AUC[0-d28])
Periodo de tiempo: 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408 y 528 horas después de la dosis
El AUC (0-d28) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento de la administración hasta el día 28 posterior a la dosis.
1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408 y 528 horas después de la dosis
Sesión 2: Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable (AUC [0-last])
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376 y 6048 horas después de la dosis
El AUC (0-último) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable.
Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168, 216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376 y 6048 horas después de la dosis
Sesión 2: Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito (AUC[0-infinito])
Periodo de tiempo: Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168,216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376, y 6048 horas después de la dosis
El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC(último) y C(último)/lambda(z); donde AUC (última) es el área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el momento cero hasta el último tiempo cuantificable, C (última) es la última concentración cuantificable observada y lambda (z) es la tasa de eliminación constante.
Predosis, 1, 2, 4, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168,216, 264, 336, 408, 528, 672, 1344, 2016, 2688, 3360, 4032, 4704, 5376, y 6048 horas después de la dosis

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Línea de base, hasta 9,5 meses
Un evento adverso es cualquier evento médico adverso que ocurre en un participante al que se le administra un producto en investigación, y no indica necesariamente solo eventos con una relación causal clara con el producto en investigación relevante.
Línea de base, hasta 9,5 meses
Sesión 1: Concentración plasmática máxima observada (Cmax)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis
La Cmax es la concentración plasmática máxima observada.
Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis
Sesión 1: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero (día 1) hasta el día 28 AUC (0-d28)
Periodo de tiempo: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168 horas después de la dosis
El AUC (0-d28) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el momento de la administración hasta el día 28 después de la dosis.
1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120, 168 horas después de la dosis
Sesión 1: Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable AUC (0-último)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis
El AUC (0-último) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable.
Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis
Sesión 1: Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito AUC (0-infinito)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis
El AUC (0-infinito) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el tiempo infinito, calculada como la suma de AUC(último) y C(último)/lambda(z). donde AUC (última) es el área bajo la curva de tiempo de concentración plasmática desde el tiempo cero hasta el último tiempo cuantificable, C (última) es la última concentración cuantificable observada y lambda (z) es la tasa de eliminación constante.
Antes de la dosis, 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 16, 24, 48, 72, 120 y 168 horas después de la dosis

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Janssen Research & Development, LLC

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Janssen Research & Development, LLC Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de abril de 2017

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
10 de abril de 2018

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
10 de abril de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de abril de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
25 de abril de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
31 de enero de 2025

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CR108302
  • TMC278LAHTX1002 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Sí

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones