Apatinib en cáncer colorrectal refractario
Un estudio exploratorio multicéntrico, de etiqueta abierta y de un solo brazo de apatinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que han progresado después de la terapia estándar de segunda línea
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
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Jiangsu
-
Changzhou, Jiangsu, Porcelana, 213000
- the second hospital of Changzhou city
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210029
- The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
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Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
- Nanjing 81 Hospital
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Wuxi, Jiangsu, Porcelana, 214000
- Jiangnan University Affiliated Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Documentación histológica o citológica de adenocarcinoma de colon o recto. Se excluyen todos los demás tipos histológicos.
- Sujetos con cáncer colorrectal metastásico (CCR) (Estadio IV).
- Los sujetos deben haber fallado al menos en dos líneas de tratamiento previo, que debe incluir una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.
- Los sujetos tratados con oxaliplatino en un entorno adyuvante deberían haber progresado durante o dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.
- También se permitirán los sujetos que se hayan retirado del tratamiento estándar debido a una toxicidad inaceptable y que impidan el retratamiento con el mismo agente antes de la progresión de la enfermedad.
- Se permitirá el tratamiento previo con bevacizumab y/o cetuximab.
- Enfermedad medible según los criterios Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), versión 1.1.is necesario.
- Estado de desempeño del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0-1.
- Esperanza de vida de al menos 3 meses.
- Función adecuada de médula ósea, hígado y riñón evaluada por el laboratorio requerido por protocolo.
- consentimiento informado asignado.
Criterio de exclusión:
- Cáncer previo o concurrente que es distinto en el sitio primario o en la histología del cáncer colorrectal EXCEPTO para el cáncer de cuello uterino in situ tratado curativamente, el cáncer de piel no melanoma y los tumores de vejiga superficiales [Ta (tumor no invasivo), Tis (carcinoma in situ) y T1 (el tumor invade la lámina propia)].
- Participantes de otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas.
- Enfermedades que afectarán la absorción de apatinib, p. disfagia, diarrea crónica, obstrucción de la taza
- Eventos de hemorragia de ≥ grado 3 dentro de las 4 semanas.
- metástasis conocidas en el sistema nervioso central.
- Hipertensión no controlada. (Presión arterial sistólica 140 mmHg o presión diastólica 90 mmHg a pesar de manejo médico óptimo). Angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, arritmias cardíacas que requieren tratamiento antiarrítmico.
- proteína en orina ≥++ y proteína en orina de 24 horas más de 1,0 g.
- Herida verde crónica o fractura ósea.
- Eventos trombóticos o embólicos arteriales o venosos.
- Tumor que invade un vaso sanguíneo importante con alto riesgo de hemorragia grave.
- Función anormal de la coagulación.
- eventos de tromboembolia dentro de los 6 meses.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: fármaco, apatinib
apatinib 500 mg/qd, 28 d/ciclo
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apatinib 500 mg/qd, 28 d/ciclo
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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La SLP se definió como el tiempo desde la asignación hasta la progresión radiológica/clínica de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero.
Los sujetos sin progresión o muerte al momento del análisis fueron censurados en su última fecha de evaluación del tumor.
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 40 eventos de muerte observados, hasta 2 años.
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OS se define como el tiempo desde la fecha de asignación hasta la muerte por cualquier causa.
Los sujetos que aún estaban vivos en el momento del análisis fueron censurados en su última fecha de último contacto.
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 40 eventos de muerte observados, hasta 2 años.
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Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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DCR se define como el porcentaje de sujetos cuya mejor respuesta no fue Enfermedad Progresiva (EP) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) (= número total de Respuesta Completa (CR) + número total de Respuesta Parcial (RP) + total número de Enfermedad Estable (DE)
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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El porcentaje de sujetos con número total de Respuesta Completa (CR) + número total de Respuesta Parcial (PR)
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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Calidad de vida
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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El bienestar general de los participantes, destacando aspectos negativos y positivos de la vida.
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
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relación entre la carga molecular tumoral y la mutación génica y la eficacia del fármaco.
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
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Los clones moleculares del tumor y las mutaciones genéticas de 1021 genes relacionados con el tumor se detectarán mediante secuenciación de próxima generación, que se combinará con la tomografía computarizada.
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
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los eventos adversos se evaluarán de acuerdo con CTCAE v4.0, incluidos los eventos adversos hematológicos y no hematológicos.
Los eventos adversos no hematológicos se recopilarán mediante el cuestionario de resultados informados por los pacientes.
Los eventos adversos de interés incluyen hipertensión, síndrome mano-pie, proteinuria, ronquera, exantema, etc. También se registrará la reducción de dosis y la suspensión del fármaco debido a eventos adversos.
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Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
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Colaboradores e Investigadores
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Yanhong Gu, Dr., The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Li J, Qin S, Xu J, Xiong J, Wu C, Bai Y, Liu W, Tong J, Liu Y, Xu R, Wang Z, Wang Q, Ouyang X, Yang Y, Ba Y, Liang J, Lin X, Luo D, Zheng R, Wang X, Sun G, Wang L, Zheng L, Guo H, Wu J, Xu N, Yang J, Zhang H, Cheng Y, Wang N, Chen L, Fan Z, Sun P, Yu H. Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Phase III Trial of Apatinib in Patients With Chemotherapy-Refractory Advanced or Metastatic Adenocarcinoma of the Stomach or Gastroesophageal Junction. J Clin Oncol. 2016 May 1;34(13):1448-54. doi: 10.1200/JCO.2015.63.5995. Epub 2016 Feb 16.
- Li J, Qin S, Xu J, Guo W, Xiong J, Bai Y, Sun G, Yang Y, Wang L, Xu N, Cheng Y, Wang Z, Zheng L, Tao M, Zhu X, Ji D, Liu X, Yu H. Apatinib for chemotherapy-refractory advanced metastatic gastric cancer: results from a randomized, placebo-controlled, parallel-arm, phase II trial. J Clin Oncol. 2013 Sep 10;31(26):3219-25. doi: 10.1200/JCO.2013.48.8585. Epub 2013 Aug 5.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias Gastrointestinales
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- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
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- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antineoplásicos
- Inhibidores de la proteína quinasa
- Apatinib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- KEEP-G 01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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