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Apatinib en cáncer colorrectal refractario

12 de enero de 2020 actualizado por: Gu Yanhong, The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Un estudio exploratorio multicéntrico, de etiqueta abierta y de un solo brazo de apatinib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico (CCR) que han progresado después de la terapia estándar de segunda línea

Se han aprobado agentes limitados después del tratamiento estándar de primera y segunda línea. Regorafenib y trifluridina/tipiracil (TAS-102) aún no están aprobados en China. Apatinib ha demostrado una eficacia significativa en el cáncer gástrico avanzado refractario con respecto a la SLP y la SG con toxicidad controlable. Este estudio tiene como objetivo explorar la eficacia, la seguridad y los biomarcadores predictivos. en el cáncer colorrectal avanzado no cumplió con la terapia estándar en la población china.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

54

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Jiangsu
      • Changzhou, Jiangsu, Porcelana, 213000
        • the second hospital of Changzhou city
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210029
        • The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University
      • Nanjing, Jiangsu, Porcelana, 210000
        • Nanjing 81 Hospital
      • Wuxi, Jiangsu, Porcelana, 214000
        • Jiangnan University Affiliated Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Documentación histológica o citológica de adenocarcinoma de colon o recto. Se excluyen todos los demás tipos histológicos.
  • Sujetos con cáncer colorrectal metastásico (CCR) (Estadio IV).
  • Los sujetos deben haber fallado al menos en dos líneas de tratamiento previo, que debe incluir una fluoropirimidina, oxaliplatino e irinotecán.
  • Los sujetos tratados con oxaliplatino en un entorno adyuvante deberían haber progresado durante o dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante.
  • También se permitirán los sujetos que se hayan retirado del tratamiento estándar debido a una toxicidad inaceptable y que impidan el retratamiento con el mismo agente antes de la progresión de la enfermedad.
  • Se permitirá el tratamiento previo con bevacizumab y/o cetuximab.
  • Enfermedad medible según los criterios Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST), versión 1.1.is necesario.
  • Estado de desempeño del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0-1.
  • Esperanza de vida de al menos 3 meses.
  • Función adecuada de médula ósea, hígado y riñón evaluada por el laboratorio requerido por protocolo.
  • consentimiento informado asignado.

Criterio de exclusión:

  • Cáncer previo o concurrente que es distinto en el sitio primario o en la histología del cáncer colorrectal EXCEPTO para el cáncer de cuello uterino in situ tratado curativamente, el cáncer de piel no melanoma y los tumores de vejiga superficiales [Ta (tumor no invasivo), Tis (carcinoma in situ) y T1 (el tumor invade la lámina propia)].
  • Participantes de otro ensayo clínico dentro de las 4 semanas.
  • Enfermedades que afectarán la absorción de apatinib, p. disfagia, diarrea crónica, obstrucción de la taza
  • Eventos de hemorragia de ≥ grado 3 dentro de las 4 semanas.
  • metástasis conocidas en el sistema nervioso central.
  • Hipertensión no controlada. (Presión arterial sistólica 140 mmHg o presión diastólica 90 mmHg a pesar de manejo médico óptimo). Angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, arritmias cardíacas que requieren tratamiento antiarrítmico.
  • proteína en orina ≥++ y proteína en orina de 24 horas más de 1,0 g.
  • Herida verde crónica o fractura ósea.
  • Eventos trombóticos o embólicos arteriales o venosos.
  • Tumor que invade un vaso sanguíneo importante con alto riesgo de hemorragia grave.
  • Función anormal de la coagulación.
  • eventos de tromboembolia dentro de los 6 meses.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: fármaco, apatinib
apatinib 500 mg/qd, 28 d/ciclo
apatinib 500 mg/qd, 28 d/ciclo
Otros nombres:
  • YN968D1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
La SLP se definió como el tiempo desde la asignación hasta la progresión radiológica/clínica de la enfermedad o la muerte por cualquier causa, lo que ocurra primero. Los sujetos sin progresión o muerte al momento del análisis fueron censurados en su última fecha de evaluación del tumor.
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 40 eventos de muerte observados, hasta 2 años.
OS se define como el tiempo desde la fecha de asignación hasta la muerte por cualquier causa. Los sujetos que aún estaban vivos en el momento del análisis fueron censurados en su última fecha de último contacto.
Desde la asignación del primer sujeto hasta 40 eventos de muerte observados, hasta 2 años.
Tasa de control de enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
DCR se define como el porcentaje de sujetos cuya mejor respuesta no fue Enfermedad Progresiva (EP) según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST) (= número total de Respuesta Completa (CR) + número total de Respuesta Parcial (RP) + total número de Enfermedad Estable (DE)
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
El porcentaje de sujetos con número total de Respuesta Completa (CR) + número total de Respuesta Parcial (PR)
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
Calidad de vida
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
El bienestar general de los participantes, destacando aspectos negativos y positivos de la vida.
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019
relación entre la carga molecular tumoral y la mutación génica y la eficacia del fármaco.
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
Los clones moleculares del tumor y las mutaciones genéticas de 1021 genes relacionados con el tumor se detectarán mediante secuenciación de próxima generación, que se combinará con la tomografía computarizada.
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.
los eventos adversos se evaluarán de acuerdo con CTCAE v4.0, incluidos los eventos adversos hematológicos y no hematológicos. Los eventos adversos no hematológicos se recopilarán mediante el cuestionario de resultados informados por los pacientes. Los eventos adversos de interés incluyen hipertensión, síndrome mano-pie, proteinuria, ronquera, exantema, etc. También se registrará la reducción de dosis y la suspensión del fármaco debido a eventos adversos.
Desde la asignación del primer sujeto hasta 3 meses después de reclutado el último participante. El último participante será reclutado antes del 30 de marzo de 2019.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Yanhong Gu, Dr., The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2017

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2019

Finalización del estudio (Actual)

30 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

1 de marzo de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

19 de junio de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre apatinib

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