Icotinib como terapia neoadyuvante y adyuvante en cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB u oligometástasis con mutación de EGFR
Icotinib como terapia neoadyuvante y adyuvante en cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio IIIB u oligometástasis con mutación de EGFR: un estudio clínico de fase II de un solo brazo
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shugeng Gao, MD
- Número de teléfono: 13801185056
- Correo electrónico: gaoshugeng@vip.sina.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Feiyue Feng
- Número de teléfono: 13693532206
- Correo electrónico: feiyuefeng_cn@aliyun.com
Ubicaciones de estudio
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Beijing, Porcelana
- Reclutamiento
- Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Science
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Contacto:
- Shugeng Gao, MD
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Contacto:
- Feiyue Feng, MD
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Investigador principal:
- Shugeng Gao, MD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas confirmado por histología o citología; Mutación de EGFR (EGFR 19del y/o 21L858R) detectada por biopsia de tejido tumoral de lesión primaria o lesión metastásica o ADNc plasmático
- Sin tratamiento antitumoral previo como cirugía, quimioterapia, radioterapia o terapia biológica
- Cáncer de pulmón de células no pequeñas con oligometástasis en estadio IIIB o IV. (a) Oligometástasis en etapa IV: el órgano de metástasis incluye principalmente: 1. metástasis suprarrenales que pueden ser potencialmente resecadas mediante cirugía o tratadas radicalmente mediante radioterapia SRS; 2. metástasis cerebrales que pueden ser potencialmente resecadas por cirugía o tratadas radicalmente por radioterapia SRS. Al mismo tiempo, la lesión primaria del pulmón se puede extirpar por completo, que debe ser T1-2, N0-1 o T3, N0. (b) estadio IIIB (T1-3, N3): se limita a pacientes que no son aptos o se niegan a aceptar la radioterapia de la lesión primaria pulmonar. Solo incluye metástasis en los ganglios linfáticos subclavios o en los ganglios linfáticos del escaleno anterior (la metástasis en los ganglios linfáticos mediastínicos se excluye mediante PET-TC). La lesión de metástasis debe ser única o menor de 3, su diámetro no debe exceder los 3 cm y puede ser potencialmente resecada.
- Muestras histológicas tumorales suficientes (no citológicas) para el análisis de marcadores moleculares
- Al menos una lesión con diámetro medible y su diámetro más largo es mayor de 10 mm por medición de CT
Criterio de exclusión:
- Tratamiento antitumoral sistémico previo del cáncer de pulmón de células no pequeñas, que incluye terapia con medicamentos citotóxicos, terapia con medicamentos dirigidos (inhibidores de la tirosina quinasa o anticuerpos monoclonales) y tratamiento experimental, etc.
- Radioterapia local previa de Cáncer de Pulmón de Células No Pequeñas
- Ser alérgico a cualquier componente de la tableta de icotinib (Conmana)
- Otros tipos de cáncer dentro de los cinco años anteriores al tratamiento de este estudio. Excepto carcinoma de cuello uterino, carcinoma de células basales y neoplasia epitelial vesical (incluidos Ta y Tis)
- Cualquier enfermedad sistémica inestable, que incluye: infección activa, presión arterial alta fuera de control, angina inestable, aparición de angina de pecho en los últimos 3 meses, insuficiencia cardíaca congestiva, infarto de miocardio, arritmia grave, enfermedad hepática, renal o metabólica
- Enfermedad pulmonar intersticial previa, enfermedad intersticial inducida por fármacos, neumonía por radiación que requiere terapia hormonal o cualquier enfermedad pulmonar intersexual activa con evidencia clínica
- Fibrosis pulmonar idiopática detectada por tomografía computarizada al inicio del estudio;
- Inflamación o infecciones oculares no controladas por completo, o cualquier afección que pueda conducir a las enfermedades oculares anteriores
- Infección por el virus de la inmunodeficiencia humana
- Pacientes sometidos a cirugía mayor o traumatismo grave en los 2 meses anteriores al primer uso del fármaco experimental
- Pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Antecedentes de trastornos neurológicos o psiquiátricos, incluidas epilepsia o demencia.
- Otras situaciones no apropiadas para entrar en el grupo consideradas por los investigadores
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Icotinib
Los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación en EGFR en estadio IIIB o con oligometástasis que pueden tratarse de manera radical mediante cirugía reciben icotinib en una dosis de 125 mg tres veces al día por vía oral durante 8 semanas antes de la cirugía y 2 años como terapia adyuvante. después de la cirugía o hasta enfermedad progresiva o toxicidad no aceptada.
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Los pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas con mutación en EGFR en estadio IIIB o con oligometástasis que pueden tratarse de manera radical mediante cirugía reciben Icotinib en una dosis de 125 mg tres veces al día por vía oral durante 8 semanas como terapia neoadyuvante antes de la cirugía y 2 años como terapia adyuvante o hasta enfermedad progresiva o toxicidad no aceptada.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta objetiva evaluada por RECIST1.1
Periodo de tiempo: ocho semanas
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La tasa de respuesta objetiva se definió como el porcentaje de participantes cuyas lesiones tumorales desaparecieron por completo o los diámetros se redujeron en al menos un 30 % según lo evaluado por RECIST1.1.
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ocho semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de control de enfermedades evaluada por RECIST1.1
Periodo de tiempo: cinco años después de la cirugía
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La tasa de control de la enfermedad se definió como el porcentaje total de participantes, excepto aquellos con lesiones tumorales con diámetros aumentados en al menos un 20 % según lo evaluado por RECIST1.1.
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cinco años después de la cirugía
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Tiempo hasta la progresión del tumor según lo evaluado por RECIST1.1
Periodo de tiempo: cinco años después de la cirugía
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El tiempo hasta la progresión del tumor se definió como el tiempo entre la aleatorización de los participantes y la progresión del tumor según lo evaluado por RECIST1.1.
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cinco años después de la cirugía
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Supervivencia general de los participantes
Periodo de tiempo: cinco años después de la cirugía
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La supervivencia general se definió como el tiempo desde la aleatorización de los participantes hasta su muerte por cualquier causa.
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cinco años después de la cirugía
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Número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento evaluados por CTCAE v4.0
Periodo de tiempo: cinco años después de la cirugía
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El número de participantes con eventos adversos relacionados con el tratamiento según lo evaluado por CTCAE v4.0 se registraría y calcularía después de que participaran en el estudio y tomaran el fármaco experimental.
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cinco años después de la cirugía
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Shugeng Gao, Cancer Hospital, Chinese Academy of Medical Science
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- BD-IC-IV81
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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