Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Creatina, D-ribosa, vitamina B1 y vitamina B6 en la cardiopatía isquémica

29 de enero de 2018 actualizado por: Giuseppe Derosa, University of Pavia

Un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la eficacia de un complemento alimenticio que contiene creatina y D-ribosa para aumentar la tolerancia al estrés en pacientes con cardiopatía isquémica

Recientemente, los investigadores han prestado atención al desarrollo de nuevos productos, como complementos alimenticios y nutracéuticos, para identificar y desarrollar terapias integradoras para su uso en enfermedades cardiovasculares. Como sugiere la literatura, algunos componentes nutricionales (creatina, ribosa) pueden potenciar los niveles de energía fundamentales para el funcionamiento del músculo cardíaco y pueden potenciar la capacidad antioxidante del organismo a través de la reducción de la actividad de los radicales libres, uno de los principales mecanismos patogénicos de estas enfermedades . En este contexto, los investigadores han desarrollado una investigación con el objetivo principal de establecer si un suplemento de creatina y ribosa puede mejorar la capacidad de trabajo total durante el ejercicio en una población de pacientes con cardiopatía isquémica conocida.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Los investigadores inscribirán a pacientes con síndrome coronario agudo previo tratados durante al menos 30 días al alta hospitalaria. El régimen de tratamiento de todos los pacientes se optimizará de acuerdo con las directrices de la Sociedad Europea de Cardiología. El tratamiento farmacológico estandarizado durante el período de rehabilitación cardíaca incluirá la administración de inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), bloqueadores beta y bloqueadores antiplaquetarios. Además, para mantener a los pacientes libres de síntomas de angina, en algunos casos se utilizarán bloqueadores de los canales de calcio y/o nitratos. Los investigadores distribuirán aleatoriamente a los participantes en dos grupos, uno que recibirá tratamiento con creatina, D-ribosa, vitamina B1 y vitamina B6, y otro que recibirá placebo en un diseño de estudio doble ciego, durante 6 meses.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
55

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes presentaron síndrome coronario agudo tratados con al menos 30 días de alta hospitalaria

Criterio de exclusión:

  • enfermedades oncológicas
  • fibrilación auricular estable
  • stent en el núcleo común
  • pacientes que no pueden realizar actividades físicas
  • pacientes con arritmias ventriculares sostenidas documentadas
  • mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Creatina, D-ribosa, vitamina B1 y vitamina B6
Polvo hidrosoluble en sobres de 4 gramos. Cada sobre contiene 1 gramo de creatina, 2,5 gramos de D-ribosa, 0,33 mg de vitamina B1 y 0,42 mg de vitamina B6.
Suplemento dietético: Creatina, D-ribosa, vitamina B1 y vitamina B6
El tratamiento consistirá en tomar 2 sobres/día durante las dos primeras semanas, y luego continuar con 1 sobre/día durante el mes siguiente.
Otros nombres:
  • Crebox
Comparador de placebos: Placebo
Polvo hidrosoluble en sobres de 4 gramos que contiene producto inerte consistente en almidón en polvo.
Otro: Placebo
Polvo hidrosoluble en sobres de 4 gramos que contiene producto inerte consistente en almidón en polvo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Glucosa en sangre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Colesterol total
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Colesterol LDL
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Colesterol HDL
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Triglicéridos
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Creatinina
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mg/dl
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Alanina transaminasa
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
IU/l
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Composición del agua
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
Porcentaje
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Grasa corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
Porcentaje
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Masa grasa libre
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
Porcentaje
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Índice cronotrópico
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
bpm
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Doble producto cardiaco en el pico de la carga
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
Se calculará multiplicando la presión arterial sistólica y la frecuencia cardíaca
Cambio desde el inicio a los 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de masa corporal
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
Kg/m2
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Presión sanguínea sistólica
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
mmHg
Cambio desde el inicio a los 6 meses
Ritmo cardiaco
Periodo de tiempo: Cambio desde el inicio a los 6 meses
bpm
Cambio desde el inicio a los 6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University of Pavia

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2016

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
15 de noviembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
10 de enero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de enero de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de enero de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
31 de enero de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
29 de enero de 2018

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 23473

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Configuración de cookies

Usamos cookies para asegurarnos de brindarle la mejor experiencia en nuestro sitio web. Para más detalles lea atentamente nuestra Política de Privacidad y Cookies. ...>>>Puede cambiar sus preferencias o retirar su consentimiento en cualquier momento eliminando las cookies de su sitio web o computadora como se describe en la política. Acéptelo y elija sus preferencias marcando las casillas correspondientes en la sección "Administrar configuración" a continuación. Lea atentamente nuestras Términos de servicio antes de continuar con el uso de cualquier parte de este sitio web.
«Administrar configuraciones