Un estudio fMRI de compresión de la médula espinal (CSM Plasticity)
Plasticidad de la médula espinal con compresión crónica después de la descompresión quirúrgica: un estudio de fMRI
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Guangsheng Li, Master
- Número de teléfono: 852-29740336
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Hong Kong, Hong Kong
- The University of Hong Kong
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los criterios de inclusión son un diagnóstico clínico de MC que incluya signos de lesión corticoespinal junto con los hallazgos radiográficos apropiados.
Criterio de exclusión:
- Se excluirán pacientes con lesiones medulares agudas, intervención medular previa o claustrofobia.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
CSM
Se reclutarán un total de 50 pacientes con MC que requieran descompresión quirúrgica.
Los criterios de inclusión son un diagnóstico clínico de MC que incluya los signos de lesiones corticoespinales junto con los hallazgos radiográficos apropiados.
Se excluirán pacientes con lesiones medulares agudas, intervención medular previa o claustrofobia.
|
En este estudio se utilizarán tres tipos de técnicas de resonancia magnética.
Estos son (1) imágenes axiales ponderadas en T1 (T1WI) y ponderadas en T2 (T2WI), UTE MRI, (2) fMRI basada en BOLD y (3) imágenes de tensor de difusión (DTI).
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Índices DTI
Periodo de tiempo: Cambio entre la Inscripción y un año después de la cirugía.
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Las difusividades medias y la anisotropía fraccionaria se medirán en el DTI
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Cambio entre la Inscripción y un año después de la cirugía.
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
conectividad fMRI
Periodo de tiempo: Cambio entre la Inscripción y un año después de la cirugía.
|
La conectividad funcional se examinará calculando el coeficiente de correlación promedio de todas las regiones de interés (ROI) en materia gris.
|
Cambio entre la Inscripción y un año después de la cirugía.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- UW12-468
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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