Un estudio para comparar la farmacocinética y la farmacodinámica de la insulina Lispro con Humalog® en sujetos sanos
Un estudio aleatorizado de farmacocinética y farmacodinámica de dosis única doble ciego cruzado de dos vías de insulina Lispro (LLC "GEROPHARM", Rusia) versus Humalog® (Eli Lilly) en sujetos sanos usando la técnica de abrazadera euglucémica
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Saint Petersburg, Federación Rusa, 197342
- LLL "BioEq"
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado.
- Varones caucásicos que tengan un diagnóstico de salud confirmado según los datos de los métodos estándar de examen clínico, de laboratorio e instrumental.
- Edad de 18-50 (ambos incluidos).
- Índice de masa corporal igual a 18.5-27.0 kg/m2.
- Consentimiento de los voluntarios a todas las restricciones impuestas durante el estudio, incluidos los métodos anticonceptivos adecuados.
Criterio de exclusión:
- Enfermedades inflamatorias agudas dentro de las 3 semanas anteriores al período de selección.
- Episodios de hipoglucemia en la anamnesis, o la presencia en la historia familiar de casos de diagnóstico comprobado de diabetes mellitus en el núcleo familiar
- Glucosa plasmática en ayunas > 6,1 mmol/L
- HbA1C> 6%
- Prueba de tolerancia a la glucosa oral - nivel de glucosa en sangre ≥ 7,8 mmol / l (2 horas después de la carga con glucosa)
- Trombosis venosa profunda de extremidades inferiores en antecedentes de vida o en antecedentes familiares.
- Dependencia a la nicotina (consumo de tabaco menos de 6 meses antes del inicio del cribado)
- Tomar medicamentos, fitopreparados, suplementos biológicamente activos menos de 14 días antes de la selección
- Recibiendo más de 10 unidades. alcohol por semana (1 unidad de alcohol equivale a 0,5 litros de cerveza, 200 ml de vino o 50 ml de alcohol fuerte) o información anamnésica sobre el alcoholismo.
- Donación de sangre de donante superior a 450 ml, menos de 2 meses antes del estudio.
- Participación en un ensayo clínico de cualquier medicamento menos de 3 meses antes del inicio de la selección
- Resultados positivos de la prueba de hepatitis C o hepatitis B, VIH, sífilis.
- Información de anamnesis sobre drogas y/o drogodependencias y/o abuso de sustancias.
- Prueba positiva de contenido de alcohol en el aire exhalado.
- Una prueba positiva para el contenido de drogas en la orina.
- Presencia de sospechas de una enfermedad inflamatoria del sistema urinario como resultado del análisis de orina.
- Presencia de enfermedades mentales en la anamnesis.
- Razones mentales, físicas y otras que no permitan evaluar adecuadamente su comportamiento y cumplir adecuadamente las condiciones del protocolo de investigación.
- Cualquier otra condición que dificulte, según la opinión informada del médico investigador, que la participación voluntaria en los estudios
- Sensibilidad aumentada en la historia de heparina, insulina o alguno de los excipientes de los fármacos del estudio
- Anamnesis alérgica ponderada
- Anormalidades del ECG y parámetros de laboratorio de las normas.
- Desviaciones en los signos vitales básicos: la presión arterial sistólica está por debajo de 100 mm Hg. o por encima de 130 mm Hg, la presión arterial diastólica está por debajo de 70 mm Hg. o más de 90 mm Hg; frecuencia cardiaca inferior a 60 o superior a 80
- Desviaciones en los signos vitales básicos: presión arterial sistólica <100 mmHg. o > 130 mm Hg, presión arterial diastólica < 70 mm Hg. Arte. o > 90 mm Hg. Arte. frecuencia cardiaca <60 o >80 por minuto.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: CIENCIA BÁSICA
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Insulina lispro
Administración subcutánea única de Insulina Lispro en dosis de 0,3 UI/kg
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Comparador activo: Humalog®
Administración subcutánea única de Humalog® en dosis de 0,3 UI/kg
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cmáx
Periodo de tiempo: -60, -30 y 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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Farmacocinética de la insulina lispro mediante la evaluación de la concentración plasmática máxima observada (Cmax)
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-60, -30 y 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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AUC(0-t)
Periodo de tiempo: -60, -30 y 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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Farmacocinética de la insulina Lispro mediante evaluación del área bajo la curva desde el tiempo cero extrapolada a "t" (AUC(0-t))
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-60, -30 y 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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GIRmax
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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Farmacodinamia de la insulina lispro por tasa máxima de infusión de glucosa (GIRmax)
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0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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AUCGIR0-t
Periodo de tiempo: 0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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Farmacodinámica de la insulina Lispro mediante la evaluación del área GIR bajo la curva desde el tiempo cero extrapolada a "t" (AUC(0-t))
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0 horas (antes de la dosis), así como a las, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 y 480 minutos después de la dosis
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- LISPRO-CL
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
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