Исследование по сравнению фармакокинетики и фармакодинамики инсулина лизпро и хумалога® у здоровых добровольцев
Рандомизированное двойное слепое двустороннее перекрестное исследование фармакокинетики и фармакодинамики однократной дозы инсулина лизпро (ООО «ГЕРОФАРМ», Россия) в сравнении с Хумалогом® (Эли Лилли) у здоровых добровольцев с использованием методики эугликемического клэмпа
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Saint Petersburg, Российская Федерация, 197342
- LLL "BioEq"
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Подписанное информированное согласие.
- Мужчины европеоидной расы с подтвержденным здоровым диагнозом по данным стандартных клинических, лабораторных и инструментальных методов обследования.
- Возраст 18-50 лет (оба вкл.).
- Индекс массы тела равен 18,5-27,0 кг/м2.
- Согласие добровольцев со всеми ограничениями, наложенными во время исследования, включая адекватные методы контрацепции.
Критерий исключения:
- Острые воспалительные заболевания в течение 3 недель до скринингового периода
- Эпизоды гипогликемии в анамнезе или наличие в семейном анамнезе случаев верифицированного диагноза сахарного диабета у ближайших родственников
- Глюкоза плазмы натощак > 6,1 ммоль/л
- HbA1C> 6%
- Глюкозотолерантный тест - уровень глюкозы в крови ≥ 7,8 ммоль/л (через 2 часа после нагрузки глюкозой)
- Тромбоз глубоких вен нижних конечностей в анамнезе жизни или в семейном анамнезе.
- Никотиновая зависимость (употребление табака менее чем за 6 месяцев до начала скрининга)
- Прием лекарственных препаратов, фитопрепаратов, биологически активных добавок менее чем за 14 дней до обследования
- Получение более 10 ед. алкоголя в неделю (1 единица алкоголя эквивалентна 0,5 л пива, 200 мл вина или 50 мл крепкого алкоголя) или анамнестические сведения об алкоголизме.
- Сдача донорской крови в объеме более 450 мл, менее чем за 2 месяца до исследования.
- Участие в клиническом исследовании любых лекарственных препаратов менее чем за 3 месяца до начала скрининга
- Положительные результаты анализов на гепатит С или гепатит В, ВИЧ, сифилис.
- Анамнезные сведения о наркотической и/или наркотической зависимости и/или токсикомании.
- Положительный тест на содержание алкоголя в выдыхаемом воздухе.
- Положительный тест на содержание наркотиков в моче.
- Наличие подозрений на воспалительное заболевание мочевыделительной системы по результатам анализа мочи.
- Наличие психических заболеваний в анамнезе.
- Психические, физические и другие причины, не позволяющие адекватно оценить свое поведение и должным образом выполнить условия протокола исследования.
- Любые другие условия, затрудняющие, согласно информированному заключению врача, проводящего расследование, добровольное участие в исследованиях.
- Повышенная чувствительность к гепарину, инсулину или любому из вспомогательных веществ исследуемых препаратов в анамнезе.
- Взвешенный аллергологический анамнез
- Отклонения ЭКГ и лабораторных показателей от нормы
- Отклонения основных показателей жизнедеятельности: систолическое АД ниже 100 мм рт. или выше 130 мм рт.ст., диастолическое артериальное давление ниже 70 мм рт.ст. или выше 90 мм рт.ст.; частота сердечных сокращений менее 60 или более 80
- Отклонения основных показателей жизнедеятельности: систолическое АД <100 мм рт.ст. или> 130 мм рт.ст., диастолическое АД <70 мм рт.ст. Искусство. или >90 мм рт.ст. Искусство. частота сердечных сокращений <60 или >80 в минуту.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: КРОССОВЕР
- Маскировка: ЧЕТЫРЕХМЕСТНЫЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Инсулин Лиспро
Однократное подкожное введение Инсулина Лиспро в дозе 0,3 МЕ/кг
|
|
|
Активный компаратор: Хумалог®
Однократное подкожное введение Хумалог® в дозе 0,3 МЕ/кг
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Cmax
Временное ограничение: -60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
Фармакокинетика инсулина лизпро по оценке наблюдаемой максимальной концентрации в плазме (Cmax)
|
-60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
|
ППК(0-т)
Временное ограничение: -60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
Фармакокинетика инсулина лизпро путем оценки площади под кривой от нуля времени, экстраполированной до «t» (AUC(0-t))
|
-60, -30 и 0 часов (до приема), а также в, 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300 , 360, 420 и 480 минут после введения дозы
|
|
ГИРмакс.
Временное ограничение: 0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Фармакодинамика инсулина лизпро по максимальной скорости инфузии глюкозы (GIRmax)
|
0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
|
АУКГИР0-т
Временное ограничение: 0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Фармакодинамика инсулина Лиспро путем оценки площади GIR под кривой от нулевого времени, экстраполированной на «t» (AUC(0-t))
|
0 часов (до приема), а также в 15, 30, 45, 60, 75, 90, 105, 120, 135, 150, 165, 180, 210, 240, 270, 300, 360, 420 и 480 минут после приема
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- LISPRO-CL
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Исследование зажима
-
NCT04166903ЗавершенныйУчастники Be-MaGIC-Study 2009
Клинические исследования Инсулин Лиспро
-
NCT00664534ЗавершенныйСахарный диабет, тип 2
-
NCT02752087Завершенный
-
NCT03465878ЗавершенныйСахарный диабет 1 типа
-
NCT03334448Завершенный
-
NCT03232983ЗавершенныйСахарный диабет, тип 2
-
NCT03341299Завершенный
-
NCT03407118ЗавершенныйСахарный диабет, тип 1