Un estudio clínico de interacción farmacológica (DDI) con omaveloxolona
Un estudio de interacción farmacológica de fase 1, abierto, de 4 partes, con omaveloxolona en sujetos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Dallas, Texas, Estados Unidos, 75247
- Covance Clinical Research Unit (CRU) Inc.
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
Los sujetos deben cumplir con todos los siguientes criterios en la visita de selección a menos que se indique lo contrario:
- Hombres o mujeres, de cualquier raza, entre 18 y 55 años de edad, inclusive.
- Índice de masa corporal entre 18,0 y 32,0 kg/m2, inclusive, y un peso corporal total > 50 kg.
- En buena salud.
- Las hembras no estarán embarazadas ni amamantando, y las hembras en edad fértil y los machos aceptarán usar métodos anticonceptivos.
- Capaz de comprender y dispuesto a firmar un ICF y cumplir con las restricciones del estudio.
Criterio de exclusión:
Los sujetos serán excluidos del estudio si cumplen alguno de los siguientes criterios en la visita de selección, a menos que se indique lo contrario:
- Antecedentes significativos o manifestación clínica de cualquier trastorno importante del sistema, según lo determine el investigador (o su designado).
- Antecedentes de hipersensibilidad, intolerancia o alergia significativas a cualquier compuesto farmacológico, alimento u otra sustancia, a menos que lo apruebe el investigador (o su designado).
- Antecedentes de cirugía o resección estomacal o intestinal que podría alterar potencialmente la absorción y/o excreción de medicamentos administrados por vía oral (no se permitirá la colecistectomía; se permitirá la apendicectomía sin complicaciones y la reparación de hernias).
- Historial de alcoholismo o abuso de drogas/químicos dentro de los 2 años anteriores al Check-in (Día 1).
- Valores de laboratorio anormales considerados clínicamente significativos por el investigador
- ECG de 12 derivaciones anormales clínicamente significativos
- Antecedentes personales de eventos sincopales inexplicables, o antecedentes familiares de síndrome de QT largo o muerte súbita inexplicable en una persona joven.
- La frecuencia del pulso
- Consumo de alcohol de >21 unidades por semana para hombres y >14 unidades para mujeres.
- Prueba de drogas en orina positiva o prueba de alcohol en aliento positiva o prueba de drogas en orina positiva.
- Panel de hepatitis positivo y/o prueba del virus de la inmunodeficiencia humana positiva. Participación en un estudio clínico que involucre la administración de un fármaco en investigación (nueva entidad química) en los últimos 30 días antes de la dosificación o 5 vidas medias (si se conoce), lo que sea mayor, antes de la dosificación.
- Usar o tener la intención de usar cualquier medicamento/producto que altere la absorción, el metabolismo o los procesos de eliminación del fármaco, incluida la hierba de San Juan, dentro de los 30 días anteriores a la dosificación, a menos que el investigador (o la persona designada) lo considere aceptable.
- Haber completado o retirado previamente de este estudio o de cualquier otro estudio que investigue la omaveloxolona, y haber recibido previamente el producto en investigación.
- Sujetos que, en opinión del investigador (o designado), no deberían participar en este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Omaveloxolona y Múltiples Drogas (Parte 1)
Dosis orales únicas de 2 mg de midazolam, 1 mg de repaglinida, 500 mg de metformina y un cóctel de 10 mg de rosuvastatina/0,25 mg de digoxina los días 1, 2, 3 y 5, respectivamente, y 18, 19, 20 y 22, respectivamente .
Dosis orales de 150 mg de omaveloxolona en los días 12 a 27
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Tableta de 10 mg
Cápsulas de 50 mg
Otros nombres:
Solución oral de 2 mg/ml
Tableta de 1 mg
Tableta de 500 mg
Comprimido de 0,25 mg
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Experimental: Omaveloxolona y gemfibrozilo (Parte 2)
Dosis orales únicas de 150 mg de omaveloxolona los días 1 y 13.
Dosis orales de 600 mg de gemfibrozil (dos veces al día) en los días 10 a 18
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Cápsulas de 50 mg
Otros nombres:
Tableta de 600 mg
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Experimental: Omaveloxolona e Itraconazol (Parte 3)
Dosis orales únicas de 150 mg de omaveloxolona los días 1 y 13.
Dosis orales de 200 mg de itraconazol en los días 10 a 18.
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Cápsulas de 50 mg
Otros nombres:
Cápsula de 100 mg
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Experimental: Omaveloxolona y Verapamilo (Parte 4)
Dosis orales únicas de 150 mg de omaveloxolona los días 1 y 13.
Dosis orales de 120 mg de verapamilo en los días 10 a 18.
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Cápsulas de 50 mg
Otros nombres:
Comprimido de 120 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Parte 1: Concentración máxima (Cmax) de los fármacos de sonda coadministrados con omaveloxolona (midazolam, repaglinida, metformina, rosuvastatina y digoxina)
Periodo de tiempo: 28 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre para midazolam, repaglinida, metformina, rosuvastatina y digoxina para determinar la concentración máxima observada (Cmax).
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28 días
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Parte 1: área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo de (AUC) para fármacos de prueba administrados conjuntamente con omaveloxolona (midazolam, repaglinida, metformina, rosuvastatina y digoxina)
Periodo de tiempo: 28 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre para midazolam, repaglinida, metformina, rosuvastatina y digoxina para determinar el área bajo la curva (AUC).
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28 días
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Parte 2 - Concentración máxima (Cmax) de omaveloxolona
Periodo de tiempo: 23 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar la concentración máxima observada (Cmax).
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23 días
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Parte 2 - Área bajo la curva de concentración-tiempo de omaveloxolona (AUC)
Periodo de tiempo: 23 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar el área bajo la curva (AUC).
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23 días
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Parte 3 - Concentración máxima (Cmax) de omaveloxolona
Periodo de tiempo: 23 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar la concentración máxima observada (Cmax).
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23 días
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Parte 3 - Área bajo la curva de concentración-tiempo de omaveloxolona (AUC)
Periodo de tiempo: 28 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar el área bajo la curva (AUC).
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28 días
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Parte 4 - Concentración máxima (Cmax) de omaveloxolona
Periodo de tiempo: 23 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar la concentración máxima observada (Cmax).
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23 días
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Parte 4 - Área bajo la curva de concentración-tiempo de omaveloxolona (AUC)
Periodo de tiempo: 28 días
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La farmacocinética se evaluará mediante muestras de sangre de omaveloxolona para determinar el área bajo la curva (AUC).
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28 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer Zon, MD, Covance CRU Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes antifúngicos
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica.
- Agentes hipoglucemiantes
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos
- Anestésicos
- Depresores del sistema nervioso central
- Agentes neurotransmisores
- Agentes antiarritmia
- Moduladores de transporte de membrana
- Adyuvantes, Anestesia
- Hipnóticos y Sedantes
- Agentes ansiolíticos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas Psicotrópicas
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos generales
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Inhibidores de la síntesis de esteroides
- Antagonistas hormonales
- Inhibidores de la enzima citocromo P-450
- Agentes protectores
- Agentes cardiotónicos
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Agentes vasodilatadores
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP3A
- Agentes anticolesterémicos
- Agentes hipolipemiantes
- Agentes reguladores de lípidos
- Inhibidores de la hidroximetilglutaril-CoA reductasa
- Inhibidores de la 14-alfa desmetilasa
- Inhibidores del citocromo P-450 CYP2C8
- Rosuvastatina Cálcica
- Midazolam
- Digoxina
- Metformina
- Itraconazol
- Repaglinida
- Verapamilo
- Gemfibrozilo
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 408-C-1806
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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