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El efecto del bolo epidural intermitente programado frente a la infusión epidural continua sobre la analgesia posoperatoria en pacientes pediátricos

9 de diciembre de 2019 actualizado por: Yonsei University
El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de un método de inyección en bolo intermitente programado en comparación con la infusión continua convencional en el manejo de la analgesia epidural en pacientes pediátricos con osteotomía correccional. Como un ensayo controlado aleatorio doble ciego prospectivo, los investigadores comparan la calidad del control del dolor después de la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
60

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Yong Seon Choi, MD., PhD.
  • Número de teléfono: 82-2-2228-2412
  • Correo electrónico: YSCHOI@yuhs.ac

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
      • Seoul, Corea, república de, 03722
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institue, Yonsei Universiy College of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

4 años a 13 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 1. Pacientes pediátricos con entre 4 y 13 años
  • 2. Pacientes programados para osteotomía correctiva de la extremidad inferior
  • 3. Pacientes pediátricos cuyo peso de 40 kg de menos

Criterio de exclusión:

  • 1. Contraindicaciones para la analgesia epidural (infección local, alteración de la coagulación sanguínea, anomalía anatómica, sepsis, etc.)
  • 2. Pacientes con síntomas/signos de presión intracraneal elevada con o sin antecedentes de presión intracraneal elevada
  • 3. Si todos los padres del sujeto son extranjeros o analfabetos (si los padres del sujeto no pueden leer el convenio)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: PIEB (Bolo epidural intermitente programado)
administración en bolo de 0,15 ml de ropivacaína 0,15 ml/kg en el espacio epidural cada hora (inyección en bolo intermitente)
Dispositivo: Bolo epidural intermitente programado
administración en bolo de 0,15 ml de ropivacaína 0,15 ml/kg en el espacio epidural cada hora (inyección en bolo intermitente) mediante dispositivo PCA
Otros nombres:
  • PIEB
Comparador activo: CEI (Infusión epidural continua)
Infusión continua de 0,15 ml/kg/h de ropivacaína al 0,15% en el espacio epidural mediante dispositivo PCA
Dispositivo: Infusión epidural continua
Infusión continua de 0,15 ml/kg/h de ropivacaína al 0,15 % en el espacio epidural mediante dispositivo PCA mediante dispositivo PCA
Otros nombres:
  • estándar CEI

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Diferencia en la cantidad total de ropivacaína inyectada mediante analgesia epidural
Periodo de tiempo: 6 horas después de la cirugía
La diferencia en la cantidad de ropivacaína inyectada en el espacio epidural durante las 6 horas posteriores a la operación
6 horas después de la cirugía
Diferencia en la cantidad total de ropivacaína inyectada mediante analgesia epidural
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cirugía
La diferencia en la cantidad de ropivacaína inyectada en el espacio epidural durante las 12 horas posteriores a la operación
12 horas después de la cirugía
Diferencia en la cantidad total de ropivacaína inyectada mediante analgesia epidural
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
La diferencia en la cantidad de ropivacaína inyectada en el espacio epidural durante las 24 horas posteriores a la operación
24 horas después de la cirugía
Diferencia en la cantidad total de ropivacaína inyectada mediante analgesia epidural
Periodo de tiempo: 36 horas después de la cirugía
La diferencia en la cantidad de ropivacaína inyectada en el espacio epidural durante las 36 horas posteriores a la operación
36 horas después de la cirugía
Diferencia en la cantidad total de ropivacaína inyectada mediante analgesia epidural
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
La diferencia en la cantidad de ropivacaína inyectada en el espacio epidural durante las 48 horas posteriores a la operación
48 horas después de la cirugía

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
El tiempo para el primer bolo epidural de rescate controlado por el paciente después de la cirugía
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
48 horas después de la cirugía
Número de bolos epidurales de rescate controlados por el paciente durante las 48 horas posteriores a la operación
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
48 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor durante 6 horas después de la cirugía (VAS)
Periodo de tiempo: 6 horas después de la cirugía
VAS (escala analógica visual): 0 (sin dolor) ~ 10 (es posible, insoportable, dolor insoportable)
6 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor durante 12 horas después de la cirugía (VAS)
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cirugía
VAS (escala analógica visual): 0 (sin dolor) ~ 10 (es posible, insoportable, dolor insoportable)
12 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 24 horas de la cirugía (EVA)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
VAS (escala analógica visual): 0 (sin dolor) ~ 10 (es posible, insoportable, dolor insoportable)
24 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 48 horas de la cirugía (EVA)
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
VAS (escala analógica visual): 0 (sin dolor) ~ 10 (es posible, insoportable, dolor insoportable)
48 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 6 horas de la cirugía (r-FLACC)
Periodo de tiempo: 6 horas después de la cirugía
Escala r-FLACC (escala revisada de cara, piernas, actividad, llanto, consolabilidad): la suma de cada elemento y el rango total es 0~10. valores más altos representan un dolor más severo.
6 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 12 horas de la cirugía (r-FLACC)
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cirugía
Escala r-FLACC (escala revisada de cara, piernas, actividad, llanto, consolabilidad): la suma de cada elemento y el rango total es 0~10. valores más altos representan un dolor más severo.
12 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 24 horas de la cirugía (r-FLACC)
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
Escala r-FLACC (escala revisada de cara, piernas, actividad, llanto, consolabilidad): la suma de cada elemento y el rango total es 0~10. valores más altos representan un dolor más severo.
24 horas después de la cirugía
Puntuaciones de dolor a las 48 horas de la cirugía (r-FLACC)
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
Escala r-FLACC (escala revisada de cara, piernas, actividad, llanto, consolabilidad): la suma de cada elemento y el rango total es 0~10. valores más altos representan un dolor más severo.
48 horas después de la cirugía
Si administrar analgésicos narcóticos intravenosos adicionales con la dosis analgésica intravenosa adicional total.
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía

-% de pacientes con analgésicos narcóticos adicionales por vía intravenosa

  • número de analgésicos narcóticos adicionales administrados por vía intravenosa por paciente
48 horas después de la cirugía
Si administrar analgésicos narcóticos intravenosos adicionales con la dosis analgésica intravenosa adicional total.
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía

-% de pacientes con analgésicos narcóticos adicionales por vía intravenosa

  • dosis adicional total de analgésicos narcóticos intravenosos por paciente
48 horas después de la cirugía
Si administrar analgésicos narcóticos intravenosos adicionales con la dosis analgésica intravenosa adicional total.
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía

-% de pacientes con analgésicos narcóticos adicionales por vía intravenosa

  • herramienta de medición: Historia clínica electrónica (incluido el historial de administración de medicamentos)
48 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente.
Periodo de tiempo: 6 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente: sí o no
6 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente.
Periodo de tiempo: 12 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente: sí o no
12 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente.
Periodo de tiempo: 24 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente: sí o no
24 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente.
Periodo de tiempo: 48 horas después de la cirugía
Una sensación sorda que siente el paciente: sí o no
48 horas después de la cirugía

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Yonsei University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de enero de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de junio de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de junio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
12 de diciembre de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
9 de diciembre de 2019

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 4-2019-0418

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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