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Vínculos relacionados con la atención médica en la transmisión de micobacterias no tuberculosas en la fibrosis quística (HALTNTM)

1 de diciembre de 2023 actualizado por: Jane Gross, National Jewish Health

Vínculos relacionados con la atención médica en la transmisión de micobacterias no tuberculosas entre pacientes con fibrosis quística

Las fuentes de infección por NTM y los modos de transmisión entre los pacientes con FQ son poco conocidos. Se ha sospechado la transmisión de NTM asociada con la atención médica entre pacientes con FQ y es una preocupación creciente para los Centros de FQ. Existe la necesidad de un enfoque sistemático basado en la evidencia para investigar posibles episodios de transmisión asociada a la atención médica. Los grupos de cepas de NTM muy similares en pacientes con FQ atendidos en el mismo Centro de FQ pueden surgir de fuentes de atención médica, incluida la transmisión de paciente a paciente y/o la adquisición de fuentes de agua dentro de un entorno de atención médica. El objetivo principal del estudio es facilitar un proceso estandarizado mediante el cual los centros de FQ puedan realizar la extracción de datos en pacientes identificados con aislamientos de NTM muy similares y determinar si las cepas de NTM agrupadas están relacionadas con cepas aisladas de fuentes de biopelículas de agua en establecimientos de atención médica. HALT NTM está disponible para toda la CF Foundation Care Network, en virtud de un acuerdo de colaboración, para iniciar una investigación interna estandarizada, independiente y confidencial de brotes de NTM. Los pacientes identificados por secuenciación del genoma completo que tienen cepas de NTM muy similares y que reciben atención en el mismo centro de atención de FQ son elegibles. El criterio principal de valoración del estudio es identificar modos y fuentes potenciales de adquisición de NTM en FQ asociada con la atención médica, revelando así los factores de riesgo para la adquisición de NTM.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Colorado
      • Denver, Colorado, Estados Unidos, 80206
        • National Jewish Health

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Participantes con fibrosis quística y crecimiento de NTM respiratoria en una o más ocasiones que se han sometido a la secuenciación del genoma completo del genoma central de NTM en National Jewish Health.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Participantes con fibrosis quística y crecimiento de NTM respiratorio en una o más ocasiones

Criterio de exclusión:

  • Participantes sin fibrosis quística
  • Participantes sin crecimiento de NTM pulmonar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Aislados de M. abscess relacionados
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos altamente relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.
Aislados de M. abscessus no relacionados
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos no relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.
Aislados relacionados de M. avium
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos altamente relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.
Aislados de M. avium no relacionados
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos no relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.
Aislados de M. intracellulare relacionados
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos altamente relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.
Aislados de M. intracellulare no relacionados
Caracterizar la(s) fuente(s) de transmisión directa o indirecta de NTM de paciente a paciente dentro de un entorno de atención médica de FQ individual entre participantes con aislamientos no relacionados.
Otro: Investigación epidemiológica
Identificación de superposiciones en la(s) fuente(s) de atención entre participantes con aislamientos de MNT en un Centro de Atención de Fibrosis Quística.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con fibrosis quística con aislamientos de MNT en grupos relacionados y que reciben atención en el mismo Centro de Atención de Fibrosis Quística según la evaluación de la secuenciación del genoma completo
Periodo de tiempo: Tres años
Estudio epidemiológico retrospectivo
Tres años
Número de participantes con fibrosis quística con aislamientos de NTM que coinciden con los aislamientos ambientales del Centro de Atención de Fibrosis Quística del participante según lo evaluado por la secuenciación del genoma completo
Periodo de tiempo: Tres años
Estudio epidemiológico retrospectivo
Tres años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
National Jewish Health

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Cystic Fibrosis Foundation

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: Jane E Gross, MD PhD, National Jewish Health

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de julio de 2019

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de julio de 2019

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
16 de julio de 2019

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
18 de julio de 2019

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
4 de diciembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de diciembre de 2023

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de diciembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • HS-3175 (Otro identificador: BRANY)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No hay ningún plan para poner el IPD a disposición de otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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