Diagnóstico y tratamiento precisos e individualizados de pacientes con enfermedad pulmonar objetiva crónica (EPOC) basados en datos multidimensionales (COPD)
El diagnóstico y tratamiento precisos e individualizados, así como la prevención de la exacerbación aguda de la enfermedad pulmonar objetiva crónica (EPOC) basados en datos multidimensionales
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Wei Geng, Master
- Número de teléfono: +8618696152606
- Correo electrónico: dr.geng116@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Hubei
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Wuhan, Hubei, Porcelana, 430000
- Reclutamiento
- Union Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente ha firmado el consentimiento informado.
- Pacientes diagnosticados de EPOC o participantes totalmente sanos.
Criterio de exclusión:
- Enfermedad tumoral.
- Cardiopatía.
- Enfermedad de tiroides.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
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SCOPD
Los participantes con EPOC estable diagnosticada según los criterios GOLD y que no han presentado exacerbaciones agudas en los últimos seis meses, generalmente incluyen pacientes clínicos ambulatorios y pacientes de la comunidad.
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AECOPD
Los participantes con EPOC diagnosticada según los criterios GOLD y sufrieron exacerbaciones agudas, caracterizadas por un empeoramiento de los síntomas clínicos (como un empeoramiento agudo de la disnea y/o tos y producción de esputo, y/o aumento de la purulencia del esputo) y biomarcadores de laboratorio positivos que sugieren AEPOC (como como PCR en suero y neutrofilia o eosinofilia en suero) en el momento de registrarse en el grupo, en particular los pacientes hospitalizados.
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Fumar controles saludables
Participantes con antecedentes de tabaquismo de más de diez años y en buen estado de salud, caracterizados por radiografía de tórax negativa y pruebas de laboratorio negativas para trastornos cardíacos, pulmonares o hematológicos, etc.
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Controles saludables para no fumadores
Participantes sin antecedentes de tabaquismo y con buena salud, caracterizados por radiografía de tórax negativa y pruebas de laboratorio negativas para trastornos cardíacos, pulmonares o hematológicos, etc.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El análisis del transcriptoma del suero o plasma de los participantes.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Incluya los datos transcriptómicos de suero, plasma o exosomas dentro
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El análisis metabolómico de la orina o las heces de los participantes.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Predominantemente incluyen análisis de objetivos metabólicos, análisis de perfiles metabólicos
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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El análisis proteómico del líquido de lavado broncoalveolar y la saliva.
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Se analizaron proteínas expresadas diferencialmente entre SCOPD y AECOPD que se asociaron con la progresión de la enfermedad.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ACTUAL)
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Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2018S1105-1
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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