Evaluación del Modelo de Atención Transicional 2020 (TCM2020)
Evaluación del Modelo de Atención Transicional
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Arkadipta Ghosh, PhD
- Número de teléfono: 609-750-2008
- Correo electrónico: aghosh@mathematica-mpr.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Randall S Brown, PhD
- Número de teléfono: 609-275-2393
- Correo electrónico: rbrown@mathematica-mpr.com
Ubicaciones de estudio
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, Estados Unidos, 08540
- Mathematica Policy Research
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 65 años y más
- Ingresado desde su domicilio con Neumonía O con antecedentes de IC o EPOC con síntomas de IC o exacerbación de EPOC o cuyos síntomas sugieran un nuevo diagnóstico de IC o EPOC
- Habla inglés y no inglés, capaz de responder preguntas.
- Accesible por teléfono después del alta
- Reside dentro del área geográfica de servicio
- Consentimiento para la participación
Criterio de exclusión:
- Inscrito en los programas de cuidados paliativos o enfermedades renales en etapa terminal de Medicare
- Presencia de condiciones psiquiátricas activas y no tratadas (ICD10: F10-F29)
- Residente de cuidado a largo plazo
- Someterse a un tratamiento oncológico activo
- Actualmente inscrito en otro ECA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo de tratamiento
El grupo de tratamiento recibe la intervención de MTC mientras está en el hospital y durante los primeros 90 días después de regresar a la comunidad.
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Educación del paciente sobre el autocuidado y los medicamentos posteriores al alta, organización de los servicios sociales necesarios, coordinación de la información de los proveedores médicos que interactúan con el paciente
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Experimental: Grupo de control
El grupo de control recibe la planificación habitual del alta y la atención posterior al alta.
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alta hospitalaria habitual y cuidados posteriores al alta
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Número de ingresos hospitalarios
Periodo de tiempo: 12 meses
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número de veces ingresado en el hospital durante 12 meses después del alta inicial
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12 meses
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Costos
Periodo de tiempo: 12 meses
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Costos de atención médica pagados por Medicare, el plan Medicare Advantage o la Administración de Salud de Veteranos
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12 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Readmisión de 30 días
Periodo de tiempo: 30 dias
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si es readmitido en un hospital durante los 30 días posteriores al alta inicial
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30 dias
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visitas al departamento de emergencias
Periodo de tiempo: 12 meses
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número de veces tratadas en un servicio de urgencias después del alta inicial
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12 meses
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Mortalidad
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
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si murió después del alta inicial
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12 meses después del alta inicial
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Escala de evaluación de síntomas de Edmonton
Periodo de tiempo: 90 días después del alta inicial
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mide los síntomas poshospitalarios, rango 0-100, la puntuación alta es mala
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90 días después del alta inicial
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Sistema de información de medición de resultados informados por el paciente Funcionamiento físico (SF10a)
Periodo de tiempo: 90 días después del alta inicial
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estado funcional, rango 10-50, la puntuación alta es buena
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90 días después del alta inicial
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Cuestionario de Salud del Paciente para Depresión y Ansiedad (PHQ-4)
Periodo de tiempo: 90 días después del alta inicial
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índice de depresión y ansiedad, rango 0-12, puntaje alto es malo
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90 días después del alta inicial
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Días de centro de enfermería especializada
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
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Número de días pasados en un centro de enfermería especializada
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12 meses después del alta inicial
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duración del tiempo hasta la muerte o el ingreso en el hospital
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
|
número de días entre el alta inicial y la muerte o el reingreso al hospital
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12 meses después del alta inicial
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Días de centro de enfermería especializada
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
|
Número de días pasados en un centro de enfermería especializada
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12 meses después del alta inicial
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Salud en el hogar
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
|
número de visitas médicas a domicilio
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12 meses después del alta inicial
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duración del tiempo hasta la muerte o el ingreso en el hospital
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
|
número de días entre el alta inicial y la muerte o el reingreso al hospital
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12 meses después del alta inicial
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hospicio
Periodo de tiempo: 12 meses después del alta inicial
|
ya sea admitido a cuidados paliativos
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12 meses después del alta inicial
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Arkadipta Ghosh, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
- Investigador principal: Randall S Brown, PhD, Mathematica Policy Research, Inc.
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Naylor MD, Aiken LH, Kurtzman ET, Olds DM, Hirschman KB. The care span: The importance of transitional care in achieving health reform. Health Aff (Millwood). 2011 Apr;30(4):746-54. doi: 10.1377/hlthaff.2011.0041.
- Naylor MD, Brooten D, Campbell R, Jacobsen BS, Mezey MD, Pauly MV, Schwartz JS. Comprehensive discharge planning and home follow-up of hospitalized elders: a randomized clinical trial. JAMA. 1999 Feb 17;281(7):613-20. doi: 10.1001/jama.281.7.613.
- Naylor MD, Brooten DA, Campbell RL, Maislin G, McCauley KM, Schwartz JS. Transitional care of older adults hospitalized with heart failure: a randomized, controlled trial. J Am Geriatr Soc. 2004 May;52(5):675-84. doi: 10.1111/j.1532-5415.2004.52202.x.
- McHugh M, Hirschman KB, Toles MP, Ahrens M, Morgan B, Osokpo O, Shaid EC, McCauley K, Hanlon AL, Pauly MV, Naylor MD. Implementing the MIRROR-TCM Randomised Control Trial During the COVID-19 Pandemic: A Mixed-Methods Evaluation. J Adv Nurs. 2025 Nov;81(11):7835-7854. doi: 10.1111/jan.16594. Epub 2024 Nov 25.
- Naylor MD, Hirschman KB, Morgan B, McHugh M, Hanlon AL, Ahrens M, McCauley K, Shaid EC, Pauly MV. The study protocol to evaluate implementation of the transitional care model in four U.S. healthcare systems during the Covid-19 pandemic. Arch Gerontol Geriatr. 2023 May;108:104944. doi: 10.1016/j.archger.2023.104944. Epub 2023 Jan 25.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedad crónica
- Atributos de la enfermedad
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Infecciones
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Pulmonares Obstructivas
- Condiciones Patológicas, Signos y Síntomas
- Insuficiencia cardiaca
- Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica
- Neumonía
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MathematicaPR
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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