Un estudio en dos paneles de participantes adultos sanos para evaluar las formulaciones dispersables de dosis única de liberación inmediata y de dosis única de pretomanid
Un estudio abierto, aleatorizado, cruzado, de cuatro períodos, en dos paneles de sujetos adultos sanos para evaluar la biodisponibilidad relativa, el efecto de los alimentos y la dependencia de la dosis de las formulaciones dispersables de dosis única de liberación inmediata y de dosis única de pretomanid
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Texas
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San Antonio, Texas, Estados Unidos, 78217
- Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consiente voluntariamente en participar en este estudio y proporciona un consentimiento informado por escrito antes del inicio de cualquier procedimiento específico del estudio.
- Masculino o femenino. Las hembras no deben estar embarazadas ni amamantando.
- Dispuesta y capaz de cumplir con los requisitos de anticoncepción.
- Entre 19 y 50 años de edad (ambos incluidos) en el momento de la selección.
- Índice de masa corporal (IMC) entre 18,50 y 32 kg/m2 (inclusive) y un peso mínimo de 50 kg.
- Dispuesto y capaz de permanecer en la unidad de estudio durante todo el período de internamiento y regresar para la visita de seguimiento ambulatorio.
- Dispuesto y capaz de consumir todo el desayuno rico en calorías y grasas en el período de tiempo requerido durante el período de estudio designado.
- Dispuesto y capaz de cumplir con el protocolo y las evaluaciones en él, incluidas todas las restricciones.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o presencia de enfermedades cardiovasculares, pulmonares, hepáticas, renales, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas, dermatológicas, neurológicas, oncológicas o psiquiátricas clínicamente significativas o cualquier otra afección que, en opinión del investigador, pueda poner en peligro la seguridad del tema o la validez de los resultados del estudio.
- Un hallazgo anormal clínicamente significativo en el examen físico, historial médico, electrocardiograma (ECG) o resultados de laboratorio clínico.
- Signos vitales en la selección (medidos sentados después de un descanso mínimo de 3 minutos) de la siguiente manera: presión arterial inferior a 90/40 mmHg o superior a 140/90 mmHg o frecuencia cardíaca inferior a 40 lpm o superior a 99 lpm. Los signos vitales fuera de rango pueden repetirse una vez.
- Antecedentes o presencia de respuesta alérgica o adversa a la pretomanida o fármacos relacionados.
- Con una dieta significativamente anormal durante las 4 semanas anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Participación en otro ensayo clínico (solo sujetos aleatorizados) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio.
- Uso de cualquier medicamento de venta libre (OTC) (incluidos los suplementos nutricionales o dietéticos, las preparaciones a base de hierbas o las vitaminas) dentro de los 7 días anteriores a la primera dosis del medicamento del estudio hasta el final de la visita del estudio sin la evaluación y aprobación del investigador. Se permiten hasta 3 gramos por día de paracetamol a discreción del investigador antes de la dosificación.
- Uso de cualquier medicamento recetado, excepto anticonceptivos hormonales o terapia de reemplazo hormonal, desde 14 días antes de la primera dosis del medicamento del estudio hasta la visita de finalización del estudio sin la evaluación y aprobación del Investigador.
- Uso de cualquier droga o sustancia conocida por reducir el umbral de convulsiones.
- Uso de cualquier fármaco o tratamiento con cualquier fármaco conocido que sea inductor o inhibidor moderado o fuerte de las enzimas del citocromo P450 (CYP) (p. ej., barbitúricos, fenotiazinas, cimetidina, carbamazepina) y/o P-gp, incluida la hierba de San Juan, dentro de 30 días antes de la primera dosis del medicamento del estudio y que, a juicio del investigador, puede afectar la seguridad del sujeto o la validez de los resultados del estudio.
- Mujer con prueba de embarazo positiva.
- Examen de orina positivo para drogas de abuso (anfetaminas, barbitúricos, benzodiazepinas, cocaína, cannabinoides, opiáceos) o cotinina.
- Prueba positiva para el antígeno de superficie de la hepatitis B, el anticuerpo contra la hepatitis C o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) en la detección o ha sido tratado previamente por hepatitis B, hepatitis C o infección por VIH.
- Hemoglobina <10,0 g/dl.
- ALT (alanina transaminasa) o AST (aspartato aminotransferasa) >2,0 veces el límite superior normal (LSN).
- Hiperbilirrubinemia >1,5 x LSN.
- Cirugía en los últimos 90 días antes de la dosificación según lo determine el investigador como clínicamente relevante.
- Antecedentes o presencia de alcoholismo o abuso de drogas en los últimos 2 años según lo determine el investigador como clínicamente relevante.
- Cualquier anormalidad clínicamente significativa en el electrocardiograma en la Selección (según lo determine la decisión del Investigador y el Monitor Médico del Patrocinador del Estudio).
- Intervalo QTcF >450 mseg para hombres o >470 mseg para mujeres en la selección, Día -1 o Día 1 (antes de la dosis), o antecedentes de síndrome de QT prolongado.
- Antecedentes familiares de síndrome de QT largo o muerte súbita sin un diagnóstico previo de una afección que podría ser causante de muerte súbita (como enfermedad arterial coronaria conocida, insuficiencia cardíaca congestiva o cáncer terminal).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Panel 1: Pretomanida después de la comida
Cada participante recibirá cuatro tratamientos de dosis única con un período de lavado de 7 días entre cada dosis.
El panel 1 recibirá una comida antes de la dosificación.
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Otros nombres:
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Experimental: Panel 2: Pretomanid después del ayuno
Cada participante recibirá cuatro tratamientos de dosis única con un período de lavado de 7 días entre cada dosis.
El panel 2 ayunará antes de la dosificación.
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Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Biodisponibilidad relativa - Cmax
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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La biodisponibilidad relativa se determinará por separado para cada panel utilizando Cmax
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ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Biodisponibilidad relativa - AUC 0-t
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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La biodisponibilidad relativa se determinará por separado para cada panel utilizando el AUC 0-t (área bajo la curva de tiempo frente a concentración desde el tiempo 0 hasta el tiempo t: h*ng/mL)
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ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Biodisponibilidad relativa - AUC 0-inf
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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La biodisponibilidad relativa se determinará por separado para cada panel utilizando AUC 0-inf (área bajo la curva de tiempo frente a concentración desde el tiempo 0 hasta el tiempo infinito)
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ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Efecto de los alimentos: relación entre Cmax en alimentación y en ayunas
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad se determinará en todos los paneles utilizando Cmax. Informado en proporción (%) de la media geométrica (alimentado)/media geométrica (en ayunas) según la media de mínimos cuadrados de los valores de parámetros transformados logarítmicamente (ng/mL) |
ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Efecto de los alimentos: proporción de AUC 0-t en alimentación versus en ayunas
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad se evaluó en todos los paneles basándose en los intervalos de confianza (IC) del 90% para las estimaciones de las proporciones medias geométricas entre el AUC 0-t de alimentos versus ayunas en todos los paneles.
Se utilizó un análisis de varianza para cada tratamiento con panel como efecto fijo.
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ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Efecto de los alimentos: proporción de AUC 0-inf en alimentación versus en ayunas
Periodo de tiempo: ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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El efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad se evaluó en todos los paneles basándose en los intervalos de confianza (IC) del 90% para las estimaciones de las proporciones de medias geométricas entre el AUC 0-inf de alimentos versus ayunas en todos los paneles.
Se utilizó un análisis de varianza para cada tratamiento con panel como efecto fijo.
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ingesta (antes de la dosis) y a las 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 y 96 horas después de la dosis
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Eventos adversos: incidencia general
Periodo de tiempo: durante todo el estudio, aproximadamente 33 días
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Todos los eventos adversos (EA) enumerados son eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) que se definen como EA que comenzaron o empeoraron en o después de la primera administración de IMP hasta e incluyendo
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durante todo el estudio, aproximadamente 33 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Antonio Lombardi, MD, TB Alliance
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Actual)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Pa-824-CL-011
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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