Исследование с участием двух групп здоровых взрослых участников для оценки однодозовых форм с немедленным высвобождением и однодозовых диспергируемых лекарственных форм претоманида
Открытое рандомизированное перекрестное исследование с четырьмя периодами с участием двух групп здоровых взрослых субъектов для оценки относительной биодоступности, воздействия пищи и дозозависимости однократных доз с немедленным высвобождением и однократных диспергируемых лекарственных форм претоманида
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 1
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78217
- Worldwide Clinical Trials Early Phase Services, LLC
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Добровольно соглашается участвовать в этом исследовании и предоставляет письменное информированное согласие до начала любых процедур, связанных с исследованием.
- Мужчина или женщина. Женщины не должны быть беременными или кормящими грудью.
- Желание и способность соблюдать требования контрацепции.
- Возраст от 19 до 50 лет (включительно) на момент скрининга.
- Индекс массы тела (ИМТ) от 18,50 до 32 кг/м2 (включительно) и вес не менее 50 кг.
- Желание и возможность оставаться в исследовательском отделении в течение всего периода изоляции и вернуться для последующего амбулаторного визита.
- Готовность и способность потреблять весь высококалорийный завтрак с высоким содержанием жиров в сроки, необходимые в течение установленного периода исследования.
- Желание и способность соблюдать протокол и содержащиеся в нем оценки, включая все ограничения.
Критерий исключения:
- Наличие в анамнезе или наличие клинически значимого сердечно-сосудистого, легочного, печеночного, почечного, гематологического, желудочно-кишечного, эндокринного, иммунологического, дерматологического, неврологического, онкологического или психического заболевания или любого другого состояния, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность исследования. предмет или достоверность результатов исследования.
- Клинически значимые аномальные результаты физического осмотра, истории болезни, электрокардиограммы (ЭКГ) или результатов клинических лабораторных исследований.
- Жизненно важные признаки при скрининге (измерялись сидя после минимум 3-минутного отдыха) следующие: артериальное давление ниже 90/40 мм рт. ст. или выше 140/90 мм рт. ст. или частота сердечных сокращений ниже 40 ударов в минуту или выше 99 ударов в минуту. Жизненно важные признаки вне допустимого диапазона могут повторяться один раз.
- История или наличие аллергических или побочных реакций на претоманид или родственные препараты.
- На значительно ненормальной диете в течение 4 недель, предшествующих первой дозе исследуемого препарата.
- Участие в другом клиническом исследовании (только рандомизированные субъекты) в течение 30 дней до первой дозы исследуемого препарата.
- Использование любых безрецептурных (безрецептурных) лекарств (включая пищевые или диетические добавки, растительные препараты или витамины) в течение 7 дней до первой дозы исследуемого лекарства до конца исследовательского визита без оценки и утверждения исследователем. По усмотрению исследователя до дозирования допускается до 3 граммов ацетаминофена в день.
- Использование любых рецептурных препаратов, кроме гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии, за 14 дней до приема первой дозы исследуемого препарата до визита в конце исследования без оценки и одобрения исследователя.
- Использование любых наркотиков или веществ, которые, как известно, снижают судорожный порог.
- Использование любых препаратов или лечение любыми известными препаратами, которые являются умеренными или сильными индукторами или ингибиторами ферментов цитохрома P450 (CYP) (например, барбитураты, фенотиазины, циметидин, карбамазепин) и/или P-gp, включая зверобой продырявленный, в пределах за 30 дней до первой дозы исследуемого препарата, и это, по мнению исследователя, может повлиять на безопасность субъекта или достоверность результатов исследования.
- Женщина с положительным результатом теста на беременность.
- Положительный анализ мочи на наркотики (амфетамины, барбитураты, бензодиазепины, кокаин, каннабиноиды, опиаты) или котинин.
- Положительный тест на поверхностный антиген гепатита В, антитела к гепатиту С или вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) при скрининге или ранее лечился от гепатита В, гепатита С или ВИЧ-инфекции.
- Гемоглобин <10,0 г/дл.
- АЛТ (аланинтрансаминаза) или АСТ (аспартатаминотрансфераза) более чем в 2,0 раза превышает верхнюю границу нормы (ВГН).
- Гипербилирубинемия >1,5 х ВГН.
- Хирургическое вмешательство в течение последних 90 дней до введения дозы, по мнению исследователя, является клинически значимым.
- История или наличие алкоголизма или злоупотребления наркотиками в течение последних 2 лет, как определено исследователем как клинически значимое.
- Любая клинически значимая аномалия электрокардиограммы при скрининге (согласно решению исследователя и медицинского монитора спонсора исследования).
- Интервал QTcF > 450 мс для мужчин или > 470 мс для женщин при скрининге, День -1 или День 1 (до введения дозы) или синдром удлиненного интервала QT в анамнезе.
- Семейный анамнез синдрома удлиненного интервала QT или внезапной смерти без предварительного диагноза состояния, которое может быть причиной внезапной смерти (например, ишемическая болезнь сердца, застойная сердечная недостаточность или неизлечимый рак).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Панель 1: Претоманид после еды
Каждый участник получит четыре дозы однократной дозы с 7-дневным периодом вымывания между каждой дозой.
Группа 1 получит еду перед введением дозы.
|
Другие имена:
|
|
Экспериментальный: Панель 2: Претоманид после голодания
Каждый участник получит четыре дозы однократной дозы с 7-дневным периодом вымывания между каждой дозой.
Группа 2 будет голодать перед дозированием.
|
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Относительная биодоступность – Cmax
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Относительная биодоступность будет определяться отдельно для каждой панели с использованием Cmax.
|
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
|
Относительная биодоступность - AUC 0-t
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Относительная биодоступность будет определяться отдельно для каждой группы с использованием AUC 0-t (площадь под кривой зависимости времени от концентрации от момента времени 0 до времени t: ч*нг/мл).
|
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
|
Относительная биодоступность – AUC 0-инф.
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Относительная биодоступность будет определяться отдельно для каждой группы с использованием AUC 0-inf (площадь под кривой зависимости времени от концентрации от времени от 0 до бесконечного времени).
|
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффект еды – соотношение Cmax натощак и натощак
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Влияние пищи на биодоступность будет определяться в группах с использованием Cmax. Представлено в соотношении (%) среднего геометрического (натощак)/среднего геометрического (натощак) на основе среднего значения наименьших квадратов логарифмически преобразованных значений параметров (нг/мл). |
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
|
Влияние еды – соотношение AUC 0-t натощак и натощак
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Влияние пищи на биодоступность оценивалось в группах на основе 90% доверительных интервалов (ДИ) для оценки средних геометрических соотношений между AUC 0-t накорма и натощак в группах.
Для каждого лечения использовали дисперсионный анализ с панелью в качестве фиксированного эффекта.
|
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
|
Эффект еды – соотношение AUC 0-inf натощак и натощак
Временное ограничение: прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
Влияние пищи на биодоступность оценивалось в группах на основе 90% доверительных интервалов (ДИ) для оценок средних геометрических отношений между AUC 0-inf при приеме пищи и натощак в группах.
Для каждого лечения использовался дисперсионный анализ с панелью в качестве фиксированного эффекта.
|
прием (перед дозой) и через 0,5, 1, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 16, 24, 36, 48, 72 и 96 часов после дозы.
|
|
Нежелательные явления – общая частота
Временное ограничение: на протяжении всего исследования, примерно 33 дня
|
Все перечисленные нежелательные явления (НЯ) представляют собой нежелательные явления, возникшие во время лечения (ПВЛЯ), которые определяются как НЯ, которые начались или ухудшились во время или после первого введения ИЛП до и включительно.
|
на протяжении всего исследования, примерно 33 дня
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Antonio Lombardi, MD, TB Alliance
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Первичное завершение
Завершение исследования (Действительный)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- Pa-824-CL-011
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .