Centrarse en la senescencia celular con senolíticos para mejorar la salud esquelética en humanos mayores
Dirigirse a la senescencia celular con senolíticos para mejorar la salud esquelética en humanos mayores: un ensayo controlado aleatorizado, de 20 semanas, de un solo centro, de fase 2.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Tammie Volkman, RN
- Número de teléfono: 507-538-6023
- Correo electrónico: volkman.tammie@mayo.edu
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Joshua Farr, PhD
- Correo electrónico: farr.joshua@mayo.edu
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Estados Unidos, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Capaz y dispuesto a dar su consentimiento informado.
- Mujeres posmenopáusicas normales
- Edad ≥70 años
Criterio de exclusión:
- Hemoglobina A1c ≥8,0%
- Laboratorios de detección anormales (ver más abajo)
- Presencia de enfermedad hepática o renal significativa
- Presencia de insuficiencia cardiaca
- Neoplasia maligna (incluido el mieloma)
- Malabsorción, incluyendo bypass/reducción gástrica, enfermedad de Crohn
- Sujetos que son diabéticos y que reciben insulina, sulfonilureas o inhibidores de SGLT2. La diabetes sola o el uso de metformina no son motivos de exclusión.
- Hipertiroidismo
- Acromegalia
- Síndrome de Cushing
- hipopituitarismo
- Sujetos con una fractura en los últimos seis meses
Someterse a tratamiento con cualquier medicamento que afecte el recambio óseo, incluidos los siguientes:
- adrenocorticosteroides (> 3 meses en cualquier momento o > 10 días en el año anterior), terapia anticonvulsiva (en el año anterior),
- suplementos de calcio de > 1200 mg/d (dentro de los 3 meses anteriores),
- bisfosfonatos (en los últimos 3 años),
- denosumab,
- terapia de estrógeno (E) o tratamiento con un modulador selectivo del receptor E, o teriparatida (en el último año)
- β-bloqueadores
- QTc >450 ms
- Incapacidad para dar consentimiento
- Incapacidad para tolerar la medicación oral.
- eGFR
- Sujetos en dosis terapéuticas de anticoagulantes (p. warfarina, heparina, heparina de bajo peso molecular, inhibidores del factor Xa, etc.)
- Sujetos con hipovitaminosis D (25-hidroxivitamina D [25(OH)D]
- Sujetos que toman medicamentos antiarrítmicos que se sabe que causan la prolongación del intervalo QTc
- Sujetos que toman agentes potencialmente senolíticos en los últimos 6 meses: fisetina, quercetina, luteolina, dasatinib, piperlongumina o navitoclax
- Sujetos que actualmente toman medicamentos que inducen la senescencia celular: agentes alquilantes, antraciclinas, platinos, otra quimioterapia
- Sujetos que toman antagonistas H2
- Terapia con inhibidores de la tirosina cinasa
- Sujetos que no tenían un nivel de expresión de ARNm de PBTL p16INK4a > percentil 95 de los controles femeninos jóvenes (este límite se representa mediante la línea de puntos en la Fig. 6)
- Hipersensibilidad conocida o alergia a dasatinib, quercetina o fisetina
- Sujetos que toman los siguientes agentes antimicrobianos: aminoglucósidos, antifúngicos azoles (fluconazol, miconazol, voriconazol, itraconazol), macrólidos (claritromicina, eritromicina), antivirales (nelfinavir, indinavir, saquinavir, ritonavir, elbasvir/grazoprevir), rifampicina
- Sujetos que toman los siguientes otros medicamentos si no pueden suspenderse durante al menos 2 días antes y durante la administración de Fisetin: digoxina, litio, todas las estatinas, repaglidina, bosentan, gemfibrozilo, olmesartán, enalapril, valsartán, metotrexato, corticosteroides, eluxadolina, eltrombopag, nitroglicerina, pioglitazona, gliburida, enzalutamida, ezetimiba, colchicina, imatinib, ciclosporina, tacolimus, sirolimus, carbamazepina, flecainida, fenitoína, fenobarbital, rifampicina, teofilina, warfarina, heparina, dosis completa de AAS, clopidogrel, celecoxib, desipramina, tioridazina, venlafaxina, tizanidina, atomoxetina, voriconazol, citalopram, diazepam, escitalopram, propranolol, clozapina, ciclobenzaprina, mexiletina, olanzapina, ondansetrón, riluzol,
- Sujetos que toman medicamentos que son sensibles a sustratos o sustratos con un rango terapéutico estrecho para CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 o CYP2D6 o inhibidores o inductores potentes de CYP3A4 (p. ej., ciclosporina, tacrolimus o sirolimus). Si los antifúngicos son absolutamente necesarios desde la perspectiva de una enfermedad infecciosa, solo se permitirán si los niveles son terapéuticos.
- Sujetos que toman inhibidores fuertes de CYP3A4
- Sujetos con agentes antiplaquetarios (Clopidogrel [Plavix]; Dipiridamol + Asprin [Aggrenox]; Ticagrelor [Brilinta]; Prasugrel [Effient]; Ticlopidina [Ticlid] u Otros) que no pueden o no quieren reducir o suspender el tratamiento antes y durante el estudio periodos de dosificación de fármacos. Los sujetos pueden continuar con su régimen anterior entre los períodos de dosificación del fármaco del estudio.
- Sujetos en terapia con antibióticos de quinolona para el tratamiento o para la prevención de infecciones dentro de los diez días.
- Sujetos que toman inhibidores de la bomba de protones y no desean interrumpir la terapia dos días antes y durante los períodos de dosificación del fármaco del estudio.
- Sujetos con retención de líquidos clínicamente evidente
- Sujetos con evidencia de tensión cardíaca derecha en el ECG
- Sujetos con antecedentes de hipertensión pulmonar
- Sujetos con un conteo sanguíneo completo anormal (los cambios clínicamente insignificantes serían aceptables según el juicio de los investigadores)
- Presencia de cualquier condición que el investigador crea que pondría al sujeto en riesgo o le impediría completar con éxito todos los aspectos del ensayo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de tratamiento de dasatinib más quercetina
Los sujetos recibirán Dasatinib (D; 100 mg durante dos días) más Quercetina (Q; 1000 mg diarios en total durante tres días consecutivos tomados por vía oral en un programa intermitente (comenzando cada 28 días) con períodos sin terapia entre los regímenes de dosificación, repetidos cada 28 días durante 20 semanas, lo que da como resultado cinco períodos de dosificación totales a lo largo de toda la intervención
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Dasatinib se suministrará en comprimidos de 100 mg de color blanco a blanquecino, biconvexos, ovalados, recubiertos con película.
Otros nombres:
La quercetina se suministrará como fitosoma de quercetina (concentrado de sophora japonica (hoja) / complejo de fosfatidilcolina de Sunflower) 250 mg
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Experimental: Grupo de tratamiento de fisetina
Los sujetos recibirán Fisetin (F; ~20 mg/kg/día durante tres días consecutivos) por vía oral en un horario intermitente (comenzando cada 28 días) con períodos sin terapia entre los regímenes de dosificación, repetido cada 28 días durante 20 semanas, lo que da como resultado en cinco períodos de dosificación totales a lo largo de toda la intervención
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Fisetin se suministrará en cápsulas de 100 mg para administración por vía oral
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Sin intervención: Grupo de control no tratado
Los sujetos no recibirán ninguna intervención.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en el telopéptido C-terminal del colágeno tipo I [CTX]
Periodo de tiempo: Línea de base, 20 semanas
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Cambio porcentual en los marcadores de recambio óseo sérico telopéptido C-terminal del colágeno tipo I [CTX].
El telopéptido C-terminal (CTX), también conocido como entrecruzamiento de colágeno carboxi-terminal, es un biomarcador que se utiliza para medir la tasa de recambio óseo.
Proporciona información valiosa para evaluar la salud ósea y evaluar las respuestas al tratamiento.
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Línea de base, 20 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en los marcadores de recambio óseo
Periodo de tiempo: Línea de base, 2 semanas
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Cambio porcentual en el propéptido amino terminal del colágeno tipo I (P1NP).
El ensayo P1NP mide la concentración sérica del propéptido amino terminal del procolágeno tipo I (P1NP).
Como la concentración de este propéptido de extensión es directamente proporcional a la cantidad de colágeno nuevo depositado en el hueso, se puede utilizar para evaluar la formación ósea.
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Línea de base, 2 semanas
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Cambio en los marcadores de recambio óseo
Periodo de tiempo: Línea de base, 4 semanas
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Cambio porcentual en el propéptido amino terminal del colágeno tipo I (P1NP).
El ensayo P1NP mide la concentración sérica del propéptido amino terminal del procolágeno tipo I (P1NP).
Como la concentración de este propéptido de extensión es directamente proporcional a la cantidad de colágeno nuevo depositado en el hueso, se puede utilizar para evaluar la formación ósea.
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Línea de base, 4 semanas
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Cambio en los marcadores de recambio óseo
Periodo de tiempo: Línea de base, 20 semanas
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Cambio porcentual en el propéptido amino terminal del colágeno tipo I (P1NP).
El ensayo P1NP mide la concentración sérica del propéptido amino terminal del procolágeno tipo I (P1NP).
Como la concentración de este propéptido de extensión es directamente proporcional a la cantidad de colágeno nuevo depositado en el hueso, se puede utilizar para evaluar la formación ósea.
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Línea de base, 20 semanas
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Cambio en la densidad mineral ósea (DMO)
Periodo de tiempo: Línea de base, 20 semanas
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Cambio porcentual en la DMO mediante absorciometría de rayos X de energía dual (DXA) en la columna lumbar, la cadera ((cuello total y femoral (FN) y radio (total y ultradistal)).
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Línea de base, 20 semanas
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Cambio en el fenotipo secretor asociado a la senescencia plasmática (SASP)
Periodo de tiempo: Línea de base, 2 semanas
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Cambio porcentual en las células SASP (que representan la carga celular total de senescencia) presentes.
Evaluación de marcadores de senescencia en hueso al inicio y a las 2 semanas.
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Línea de base, 2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Sundeep Khosla, MD, Mayo Clinic
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- 18-010546
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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