Mirare alla senescenza cellulare con i senolitici per migliorare la salute scheletrica negli esseri umani più anziani
Mirare alla senescenza cellulare con i senolitici per migliorare la salute scheletrica negli esseri umani più anziani: uno studio controllato randomizzato di fase 2, a centro singolo, di 20 settimane, in aperto.
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Tammie Volkman, RN
- Numero di telefono: 507-538-6023
- Email: volkman.tammie@mayo.edu
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Joshua Farr, PhD
- Email: farr.joshua@mayo.edu
Luoghi di studio
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Minnesota
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Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- In grado e disposto a fornire il consenso informato.
- Normali donne in postmenopausa
- Età ≥70 anni
Criteri di esclusione:
- Emoglobina A1c ≥8,0%
- Laboratori di screening anormali (vedi sotto)
- Presenza di malattie epatiche o renali significative
- Presenza di scompenso cardiaco
- Neoplasie (compreso il mieloma)
- Malassorbimento, incluso bypass/riduzione gastrica, morbo di Crohn
- Soggetti che sono diabetici e che assumono insulina, sulfoniluree o inibitori SGLT2. Il diabete da solo o l'uso di metformina non sono motivo di esclusione.
- Ipertiroidismo
- Acromegalia
- sindrome di Cushing
- Ipopituitarismo
- Soggetti con una frattura negli ultimi sei mesi
Sottoporsi a trattamento con farmaci che influenzano il ricambio osseo, inclusi i seguenti:
- adrenocorticosteroidi (> 3 mesi in qualsiasi momento o > 10 giorni nell'anno precedente), terapia anticonvulsivante (entro l'anno precedente),
- supplementazione di calcio > 1200 mg/die (nei 3 mesi precedenti),
- bifosfonati (negli ultimi 3 anni),
- denosumab,
- terapia con estrogeni (E) o trattamento con un modulatore selettivo del recettore E o teriparatide (nell'ultimo anno)
- β-bloccanti
- QTc >450 ms
- Impossibilità di prestare il consenso
- Incapacità di tollerare farmaci per via orale
- eGFR
- Soggetti che assumono dosi terapeutiche di anticoagulanti (ad es. warfarin, eparina, eparina a basso peso molecolare, inibitori del fattore Xa, ecc.)
- Soggetti con ipovitaminosi D (25-idrossivitamina D [25(OH)D]
- Soggetti che assumono farmaci antiaritmici noti per causare il prolungamento dell'intervallo QTc
- Soggetti che hanno assunto agenti potenzialmente senolitici negli ultimi 6 mesi: fisetina, quercetina, luteolina, dasatinib, piperlongumina o navitoclax
- Soggetti che attualmente assumono farmaci che inducono la senescenza cellulare: agenti alchilanti, antracicline, platini, altri chemioterapici
- Soggetti che assumono antagonisti H2
- Terapia con inibitori della tirosina chinasi
- Soggetti che non hanno un livello di espressione dell'mRNA PBTL p16INK4a >95 percentile di giovani donne di controllo (questo limite è rappresentato dalla linea tratteggiata in Fig. 6)
- Ipersensibilità o allergia nota a Dasatinib, Quercetina o Fisetina
- Soggetti che assumono i seguenti agenti antimicrobici: aminoglicosidi, antimicotici azolici (fluconazolo, miconazolo, voriconazolo, itraconazolo), macrolidi (claritromicina, eritromicina), antivirali (nelfinavir, indinavir, saquinavir, ritonavir, elbasvir/grazoprevir), rifampicina
- Soggetti che assumono i seguenti altri farmaci se non possono essere trattenuti per almeno 2 giorni prima e durante la somministrazione di fisetina: digossina, litio, tutte le statine, repaglidina, bosentan, gemfibrozil, olmesartan, enalapril, valsartan, metotrexato, corticosteroidi, eluxadolina, eltrombopag, nitroglicerina, pioglitazone, gliburide, enzalutamide, ezetimibe, colchicina, imatinib, ciclosporina, tacolimus, sirolimus, carbamazepina, flecainide, fenitoina, fenobarbital, rifampicina, teofillina, warfarin, eparina, ASA a dose piena, clopidogrel, celecoxib, desipramina, tioridazina, venlafaxina, tizanidina, atomoxetina, voriconazolo, citalopram, diazepam, escitalopram, propranololo, clozapina, ciclobenzaprina, mexiletina, olanzapina, ondansetron, riluzolo,
- Soggetti che assumono farmaci sensibili a substrati o substrati con un intervallo terapeutico ristretto per CYP3A4, CYP2C8, CYP2C9 o CYP2D6 o forti inibitori o induttori di CYP3A4 (ad esempio, ciclosporina, tacrolimus o sirolimus). Se gli antimicotici sono assolutamente necessari dal punto di vista delle malattie infettive, saranno consentiti solo se i livelli sono terapeutici.
- Soggetti che assumono forti inibitori del CYP3A4
- Soggetti che assumono agenti antipiastrinici (Clopidogrel [Plavix]; Dipiridamolo + Asprin [Aggrenox]; Ticagrelor [Brilinta]; Prasugrel [Effient]; Ticlopidina [Ticlid] o Altro) che non sono in grado o non vogliono ridurre o sospendere la terapia prima e durante lo studio periodi di somministrazione del farmaco. I soggetti possono continuare il loro regime precedente tra i periodi di somministrazione del farmaco in studio.
- Soggetti in terapia con antibiotici chinolonici per il trattamento o per la prevenzione di infezioni entro dieci giorni.
- Soggetti che assumono inibitori della pompa protonica e non disposti a interrompere la terapia per due giorni prima e durante i periodi di somministrazione del farmaco in studio.
- Soggetti con ritenzione di liquidi clinicamente evidente
- Soggetti con evidenza di affaticamento del cuore destro all'ECG
- Soggetti con una storia di ipertensione polmonare
- Soggetti con un emocromo completo anormale (i cambiamenti clinicamente insignificanti sarebbero accettabili in base al giudizio degli investigatori)
- Presenza di qualsiasi condizione che l'Investigatore ritenga metterebbe a rischio il soggetto o precluderebbe al soggetto il completamento con successo di tutti gli aspetti della sperimentazione.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di trattamento con dasatinib più quercetina
I soggetti riceveranno Dasatinib (D; 100 mg per due giorni) più quercetina (Q; 1000 mg in totale al giorno per tre giorni consecutivi assunti per via orale con un programma intermittente (iniziando ogni 28 giorni) con periodi di non terapia tra i regimi di dosaggio, ripetuti ogni 28 giorni su 20 settimane, risultanti in cinque periodi di dosaggio totali durante l'intero intervento
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Dasatinib sarà fornito in compresse da 100 mg da bianche a biancastre, biconvesse, ovali, rivestite con film
Altri nomi:
La quercetina sarà fornita come fitosoma di quercetina (concentrato di sophora japonica (foglia) / complesso fosfatidilcolina da girasole) 250 mg
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Sperimentale: Gruppo di trattamento con fisetina
I soggetti riceveranno fisetina (F; ~20 mg/kg/die per tre giorni consecutivi) assunta per via orale con un programma intermittente (iniziando ogni 28 giorni) con periodi di non terapia tra i regimi di dosaggio, ripetuti ogni 28 giorni per 20 settimane, risultando in cinque periodi di dosaggio totali durante l'intero intervento
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La fisetina verrà fornita in capsule da 100 mg da somministrare per via orale
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Nessun intervento: Gruppo di controllo non trattato
I soggetti non riceveranno alcun intervento
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Cambiamento nel telopeptide C-terminale del collagene di tipo I [CTX]
Lasso di tempo: Baseline, 20 settimane
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Variazione percentuale dei marcatori sierici del turnover osseo: telopeptide C-terminale del collagene di tipo I [CTX].
Il telopeptide C-terminale (CTX), noto anche come legami incrociati del collagene carbossi-terminale, è un biomarcatore utilizzato per misurare il tasso di turnover osseo.
Fornisce informazioni preziose per valutare la salute delle ossa e valutare le risposte al trattamento.
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Baseline, 20 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Variazione dei marcatori del turnover osseo
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane
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Variazione percentuale del propeptide aminoterminale del collagene di tipo I (P1NP).
Il test P1NP misura la concentrazione sierica del propeptide aminoterminale del procollagene di tipo I (P1NP).
Poiché la concentrazione di questo propeptide di estensione è direttamente proporzionale alla quantità di nuovo collagene depositato nell'osso, può essere utilizzato per valutare la formazione ossea.
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Baseline, 2 settimane
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Variazione dei marcatori del turnover osseo
Lasso di tempo: Baseline, 4 settimane
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Variazione percentuale del propeptide aminoterminale del collagene di tipo I (P1NP).
Il test P1NP misura la concentrazione sierica del propeptide aminoterminale del procollagene di tipo I (P1NP).
Poiché la concentrazione di questo propeptide di estensione è direttamente proporzionale alla quantità di nuovo collagene depositato nell'osso, può essere utilizzato per valutare la formazione ossea.
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Baseline, 4 settimane
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Variazione dei marcatori del turnover osseo
Lasso di tempo: Baseline, 20 settimane
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Variazione percentuale del propeptide aminoterminale del collagene di tipo I (P1NP).
Il test P1NP misura la concentrazione sierica del propeptide aminoterminale del procollagene di tipo I (P1NP).
Poiché la concentrazione di questo propeptide di estensione è direttamente proporzionale alla quantità di nuovo collagene depositato nell'osso, può essere utilizzato per valutare la formazione ossea.
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Baseline, 20 settimane
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Variazione della densità minerale ossea (BMD)
Lasso di tempo: Baseline, 20 settimane
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Variazione percentuale della BMD mediante assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) nella colonna lombare, nell'anca ((collo totale e femorale (FN) e nel radio (totale e ultra-distale)).
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Baseline, 20 settimane
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Cambiamento nel fenotipo secretivo associato alla senescenza plasmatica (SASP)
Lasso di tempo: Baseline, 2 settimane
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Variazione percentuale delle cellule SASP (che rappresentano il carico totale di cellule di senescenza) presenti.
Valutazione dei marcatori di senescenza nell'osso al basale e a 2 settimane.
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Baseline, 2 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Sundeep Khosla, MD, Mayo Clinic
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 18-010546
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