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Cavitación de tejido adiposo inducida por ultrasonido y entrenamiento en obesidad (UATC)

24 de agosto de 2021 actualizado por: Dominique Hansen, Hasselt University

Cavitación del tejido adiposo inducida por ultrasonido: efectos sobre el riesgo cardiometabólico y la composición corporal en personas con obesidad

La adición de cavitación del tejido adiposo inducida por ultrasonido (UATC) a nivel del tejido adiposo subcutáneo abdominal puede parecer relevante como una opción de tratamiento adicional a la intervención del ejercicio en personas con obesidad. Sin embargo, queda por estudiar si las personas con obesidad que participan en una intervención de ejercicio y además se someten a UATC tienen más probabilidades de desarrollar un fenotipo metabólicamente saludable, a diferencia de las personas con obesidad que se someten a entrenamiento físico o solo UATC. Por lo tanto, el primer objetivo de este estudio es examinar el impacto del UATC combinado durante la intervención de ejercicio sobre la masa de tejido adiposo abdominal subcutáneo y de todo el cuerpo, la calidad de vida y el riesgo cardiometabólico en personas con obesidad abdominal.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
28

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Diepenbeek, Bélgica, 3590
        • Hasselt University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • masculino/femenino (1:1),
  • edad 18-65 años,
  • obesidad abdominal (circunferencia de cintura >102cm o >88cm) -

Criterio de exclusión:

  • participación en la intervención dietética o de ejercicio en el último año,
  • ingesta de cualquier medicamento,
  • enfermedades diagnosticadas clínicamente (enfermedad cardiovascular, hipertensión, trombosis venosa, enfermedades de la sangre, presencia de marcapasos/desfibrilador, enfermedades del cerebro o del sistema nervioso, enfermedad renal, tiroidea o hepática, enfermedades inflamatorias crónicas, cáncer, osteoporosis y epilepsia).
  • Personas con un embarazo,
  • una lesión ósea reciente o la presencia de una prótesis metálica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Entrenamiento físico + cavitación tejido adiposo
Otro: Intervención de entrenamiento físico con cavitación de tejido adiposo inducida por ultrasonido
Intervención de entrenamiento físico con cavitación de tejido adiposo inducida por ultrasonido
Comparador falso: Entrenamiento con ejercicios + procedimiento simulado
Otro: Intervención de entrenamiento físico sin cavitación del tejido adiposo inducida por ultrasonido
Intervención de entrenamiento físico con cavitación de tejido adiposo inducida por ultrasonido

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escaneo DEXA
Periodo de tiempo: base
Composición corporal (masa grasa, masa libre de grasa, masa grasa androide y ginoide), medidas clínicas (circunferencia de cintura, circunferencia de cadera, peso, altura)
base
Escaneo DEXA
Periodo de tiempo: semana 12
Composición corporal (masa grasa, masa libre de grasa, masa grasa androide y ginoide), medidas clínicas (circunferencia de cintura, circunferencia de cadera, peso, altura)
semana 12
Muestra de sangre en ayunas
Periodo de tiempo: Base
(hemoglobina glicosilada)
Base
Muestra de sangre en ayunas
Periodo de tiempo: semana 12
(hemoglobina glicosilada)
semana 12
perfil lipídico
Periodo de tiempo: Base
LDL total, HDL, triglicéridos
Base
perfil lipídico
Periodo de tiempo: semana 12
LDL total, HDL, triglicéridos
semana 12
Función del riñón
Periodo de tiempo: Base
urea, creatinina
Base
Función del riñón
Periodo de tiempo: semana 12
urea, creatinina
semana 12
inflamación
Periodo de tiempo: Base
PCR
Base
inflamación
Periodo de tiempo: semana 12
PCR
semana 12
Presión arterial
Periodo de tiempo: Base
presión arterial sistólica y diastólica
Base
Presión arterial
Periodo de tiempo: Semana 12
presión arterial sistólica y diastólica
Semana 12
test oral de tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: Base
niveles de glucosa e insulina a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min después de la carga de glucosa
Base
test oral de tolerancia a la glucosa
Periodo de tiempo: semana 12
niveles de glucosa e insulina a los 0, 15, 30, 45, 60, 90 y 120 min después de la carga de glucosa
semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aptitud física general
Periodo de tiempo: Base
Consumo máximo de oxígeno (durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar)
Base
Aptitud física general
Periodo de tiempo: semana 12
Consumo máximo de oxígeno (durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar)
semana 12
Aptitud física general
Periodo de tiempo: Base
Resistencia máxima (durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar)
Base
Aptitud física general
Periodo de tiempo: semana 12
Resistencia máxima (durante la prueba de ejercicio cardiopulmonar)
semana 12
Aptitud física general
Periodo de tiempo: Base
Frecuencia cardíaca máxima (medida por electrocardiograma)
Base
Aptitud física general
Periodo de tiempo: semana 12
Frecuencia cardíaca máxima (medida por electrocardiograma)
semana 12
Cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: Base
Cuestionario de calidad de vida, una encuesta de 36 ítems informada por el paciente sobre la salud del paciente. El SF-36 es una medida del estado de salud
Base
Cuestionario SF-36
Periodo de tiempo: semana 12
Cuestionario de calidad de vida, una encuesta de 36 ítems informada por el paciente sobre la salud del paciente. El SF-36 es una medida del estado de salud
semana 12
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: Base
Diario de comida de 3 dias
Base
La ingesta de alimentos
Periodo de tiempo: semana 12
Diario de comida de 3 dias
semana 12

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Hasselt University

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Silla de estudio: Kenneth Verboven, dr., Hasselt University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de abril de 2018

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
28 de febrero de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
28 de febrero de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
15 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
5 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
27 de agosto de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de agosto de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • UATC-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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