Capacidad de respuesta de las medidas cuantitativas de ultrasonido musculoesquelético en la curación del tendón de Aquiles
Efectos de los ejercicios excéntricos de fortalecimiento en adultos con tendinopatía de Aquiles: validez predictiva y capacidad de respuesta de medidas cuantitativas de ultrasonido musculoesquelético
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Quebec
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Montreal, Quebec, Canadá, H2W 1T7
- Hôpital Hôtel-Dieu de Montreal
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Síntomas compatibles con AT en el tercio medio del tendón de Aquiles durante al menos seis semanas
- Signos de TA objetivados por el examen físico y la ecografía en la evaluación inicial
- Al menos 18 años
- Victorian Institute of Sport Assessment-Achilles Questionnaire (VISA-A) puntuación inferior a 90
- tener dolor de al menos 3 de 10 según la escala visual analógica durante actividades deportivas
Criterio de exclusión:
- Dolor en la entesis del tendón de Aquiles
- Una ruptura completa del tendón de Aquiles Historia de la ruptura del tendón de Aquiles Artropatía inflamatoria
- Signo de lesión neurológica al examen físico del miembro inferior
- Enfermedad neurológica (p. esclerosis múltiple, accidente cerebrovascular)
- Antecedentes de intervención del tendón de Aquiles o del tobillo (p. cirugía, infiltración de cortisona, terapia de ondas de choque extracorpóreas, inyección de plasma rico en plaquetas).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Participantes con tendón de Aquiles lesionado que tienen una tendinopatía de Aquiles
Harán el protocolo de ejercicio excéntrico y pasarán por una serie de exámenes de ultrasonido.
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Este ejercicio requerirá la realización de ejercicios lentos de flexión plantar excéntrica activa con el antepié colocado sobre el borde de un escalón.
Estos ejercicios se repetirán dos veces al día (tres series de 15 repeticiones con la rodilla en extensión y tres series de 15 repeticiones con la rodilla en flexión) durante un período de tres meses.
El fisioterapeuta calibrará y progresará semanalmente la cantidad de carga de acuerdo con el esfuerzo percibido por el participante y la intensidad del dolor.
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Tendón de Aquiles sano (contralateral) de participantes con tendinopatía de Aquiles
Harán el protocolo de ejercicio excéntrico y pasarán por una serie de exámenes de ultrasonido.
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Este ejercicio requerirá la realización de ejercicios lentos de flexión plantar excéntrica activa con el antepié colocado sobre el borde de un escalón.
Estos ejercicios se repetirán dos veces al día (tres series de 15 repeticiones con la rodilla en extensión y tres series de 15 repeticiones con la rodilla en flexión) durante un período de tres meses.
El fisioterapeuta calibrará y progresará semanalmente la cantidad de carga de acuerdo con el esfuerzo percibido por el participante y la intensidad del dolor.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Capacidad de respuesta de un conjunto mínimo de datos de medidas obtenidas con QUS (ultrasonografía cuantitativa)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El objetivo principal es determinar la capacidad de respuesta de un conjunto mínimo de datos de medidas obtenidas con QUS que caracterizan la integridad biológica del tendón de Aquiles (grosor medio, ecogenicidad, varianza, homogeneidad a 90 grados, grosor medio, ecogenicidad y homogeneidad media), después de que los participantes hayan completado el programa de ejercicio de 12 semanas.
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12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Persistencia de la modificación de las medidas QUS a los 3 meses postintervención
Periodo de tiempo: 12 semanas
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El segundo objetivo es determinar si los cambios inmediatos en la integridad biológica del tendón (pre vs postintervención), caracterizados por las medidas anteriores (grosor medio, ecogenicidad, varianza, homogeneidad a 90 grados, grosor medio, ecogenicidad y homogeneidad media ), se mantienen en el tiempo (tres meses postintervención).
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12 semanas
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Otras medidas de resultado
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Asociación entre la modificación de las medidas QUS y cambios en la escala analógica visual del dolor
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El tercer objetivo es verificar si los cambios inmediatos y persistentes están asociados con cambios en la escala analógica visual del dolor, justo después del programa de ejercicio de 12 semanas y 12 semanas después del final del programa de ejercicio.
La escala de dolor analógica visual es una escala de dolor que va de 0 a 10; 0 representa ningún dolor y 10 representa un dolor insoportable.
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24 semanas
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Asociación entre la modificación de las medidas QUS y los cambios en el cuestionario Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El cuarto objetivo es verificar si los cambios inmediatos y persistentes están asociados con cambios en el cuestionario Victorian Institute of Sports Assessment-Achilles (VISA-A), justo después del programa de ejercicio de 12 semanas y 12 semanas después del final del programa de ejercicio. .
La puntuación VISA-A es una escala sintomática que va de 0 a 100; 0 significa que el participante es muy sintomático y 100 significa que el participante no tiene ningún síntoma.
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24 semanas
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Asociación entre la modificación de las medidas QUS y los cambios en la Escala Funcional de las Extremidades Inferiores
Periodo de tiempo: 24 semanas
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El quinto objetivo es verificar si los cambios inmediatos y persistentes están asociados con cambios en la Escala Funcional de las Extremidades Inferiores (LEFS), inmediatamente después del programa de ejercicio de 12 semanas y 12 semanas después del final del programa de ejercicio.
La LEFS mide el impacto funcional de la patología en la vida diaria del participante y oscila entre 0 y 80; 0 significa que la tendinopatía de Aquiles tiene un impacto funcional extremo y 80 significa que no tiene impacto.
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24 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Martin Lamontagne, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Montréal (CHUM)
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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- Beyer R, Kongsgaard M, Hougs Kjaer B, Ohlenschlaeger T, Kjaer M, Magnusson SP. Heavy Slow Resistance Versus Eccentric Training as Treatment for Achilles Tendinopathy: A Randomized Controlled Trial. Am J Sports Med. 2015 Jul;43(7):1704-11. doi: 10.1177/0363546515584760. Epub 2015 May 27.
- Binkley JM, Stratford PW, Lott SA, Riddle DL. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS): scale development, measurement properties, and clinical application. North American Orthopaedic Rehabilitation Research Network. Phys Ther. 1999 Apr;79(4):371-83.
- Cardoso TB, Pizzari T, Kinsella R, Hope D, Cook JL. Current trends in tendinopathy management. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2019 Feb;33(1):122-140. doi: 10.1016/j.berh.2019.02.001. Epub 2019 Mar 8.
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- Farnqvist K, Pearson S, Malliaras P. Adaptation of Tendon Structure and Function in Tendinopathy With Exercise and Its Relationship to Clinical Outcome. J Sport Rehabil. 2020 Jan 1;29(1):107-115. doi: 10.1123/jsr.2018-0353.
- Kudron C, Carlson MJ, Meron A, Sridhar B, Brakke Holman R. Using Ultrasound Measurement of the Achilles Tendon in Asymptomatic Runners to Assist in Predicting Tendinopathy. J Ultrasound Med. 2020 Mar;39(3):491-496. doi: 10.1002/jum.15125. Epub 2019 Sep 6.
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- McAuliffe S, Tabuena A, McCreesh K, O'Keeffe M, Hurley J, Comyns T, Purtill H, O'Neill S, O'Sullivan K. Altered Strength Profile in Achilles Tendinopathy: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Athl Train. 2019 Aug;54(8):889-900. doi: 10.4085/1062-6050-43-18. Epub 2019 Aug 6.
- Nadeau MJ, Desrochers A, Lamontagne M, Lariviere C, Gagnon DH. Quantitative ultrasound imaging of Achilles tendon integrity in symptomatic and asymptomatic individuals: reliability and minimal detectable change. J Foot Ankle Res. 2016 Aug 17;9:30. doi: 10.1186/s13047-016-0164-3. eCollection 2016.
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- Price DD, McGrath PA, Rafii A, Buckingham B. The validation of visual analogue scales as ratio scale measures for chronic and experimental pain. Pain. 1983 Sep;17(1):45-56. doi: 10.1016/0304-3959(83)90126-4.
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- Sunding K, Fahlstrom M, Werner S, Forssblad M, Willberg L. Evaluation of Achilles and patellar tendinopathy with greyscale ultrasound and colour Doppler: using a four-grade scale. Knee Surg Sports Traumatol Arthrosc. 2016 Jun;24(6):1988-96. doi: 10.1007/s00167-014-3270-4. Epub 2014 Sep 6.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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- 2021-9100
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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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