Movilidad diafragmática en pacientes ventilados asistidos
Eficacia de la movilidad diafragmática en pacientes ventilados asistidos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Federal
-
Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
- Aqua research Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad 30 a 60
- intubación orotraqueal o nasotraqueal; modo de ventilador: - Ventilación mecánica intermitente sincronizada (SIMV) o soporte de presión SIMV
- Ambos géneros incluidos han sido aireación utilizada para insuficiencia respiratoria aguda (tipo 2) durante SIMV/PSV utilizada durante al menos 72 horas consecutivas
- Hemodinámicamente seguro sin vasopresina ni inotrópicos (aparte de una infusión de dobutamina y dopamina inferior a 5 gamma/Kg/min y a 3 gamma/Kg/min, correspondientemente
- Presión positiva al final de la espiración 5 a 7 cm H2O
Criterio de exclusión:
- Trastornos neurológicos o neuromusculares
- Disfunción del nervio frénico
- Inserción de una sonda nasogástrica (por ejemplo, cirugía gastrointestinal superior reciente, el esófago varía).
- Embolia pulmonar, neoplasia maligna, neumotórax, traumatismo, fiebre
- Arritmias agudas
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Movilidad diafragmática
La paciente estará en decúbito supino, apoyada sobre una/dos almohadas debajo de la cabeza y un travesaño debajo de las rodillas.
|
El terapeuta hará contacto manualmente con la región del hipotenar pisiforme y los últimos tres dedos entre la parte inferior del cartílago costal de la séptima en dirección a las 10 costillas.
Durante la inhalación del participante, el consejero arrastra suavemente en un curso ascendente que acompaña el movimiento ascendente de las costillas.
Durante el período de caducidad, el consejero profundizará en el contacto con la dirección del borde costero interior.
Teniendo lugar la respiración consiguiente, el consejero quería en el camino aumentar la tracción y hacer más profundo el contacto.
|
|
Experimental: Fisioterapia torácica
Dé ejercicio de ROM pasivo a todas las articulaciones de las extremidades superiores e inferiores.
|
Los pacientes asignados al grupo control y al grupo intervencionista recibieron rehabilitación pulmonar dos veces al día a partir del día de ingreso camino a la unidad de cuidados intensivos.
Consiste en acostarse de lado con la cabecera de la cama en posición horizontal durante al menos 20 minutos con el pulmón más afectado en la radiografía de tórax posicionado hacia arriba, también conocido como drenaje postural, 4 series de 6 ciclos de vibraciones espiratorias de la pared torácica y la aspiración de las vías respiratorias al menos tres veces a través del tubo endotraqueal y de traqueotomía se dispersa en el transcurso del tratamiento
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Ventilación obligatoria intermitente sincronizada (SIMV)
Periodo de tiempo: 0 dia
|
La ventilación mandatoria intermitente sincronizada es un modo de ventilación que permite la asistencia mecánica parcial.
Este modo de ventilador proporcionará un número determinado de respiraciones a un volumen tidal fijo, pero un paciente puede desencadenar una respiración espontánea con el volumen determinado por el esfuerzo del paciente.
|
0 dia
|
|
Ventilación con soporte de presión (PSV)
Periodo de tiempo: 0 dia
|
Para el paciente que respira espontáneamente, se ha recomendado la ventilación con soporte de presión (PSV) para limitar el barotrauma y disminuir el trabajo respiratorio.
... La presión de soporte de las vías respiratorias se mantiene hasta que el flujo inspiratorio del paciente cae por debajo de un límite determinado (p. ej., el 25 % del flujo máximo).
|
0 dia
|
|
Ventilación obligatoria intermitente sincronizada (SIMV)
Periodo de tiempo: 4to dia
|
La ventilación mandatoria intermitente sincronizada es un modo de ventilación que permite la asistencia mecánica parcial.
Este modo de ventilador proporcionará un número determinado de respiraciones a un volumen tidal fijo, pero un paciente puede desencadenar una respiración espontánea con el volumen determinado por el esfuerzo del paciente.
|
4to dia
|
|
Ventilación con soporte de presión (PSV)
Periodo de tiempo: 4to dia
|
Para el paciente que respira espontáneamente, se ha recomendado la ventilación con soporte de presión (PSV) para limitar el barotrauma y disminuir el trabajo respiratorio.
... La presión de soporte de las vías respiratorias se mantiene hasta que el flujo inspiratorio del paciente cae por debajo de un límite determinado (p. ej., el 25 % del flujo máximo).
|
4to dia
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Prueba de gases en sangre arterial (ABG)
Periodo de tiempo: 0 día, 4to día
|
Una prueba de gases en sangre arterial mide las cantidades de gases arteriales, como el oxígeno y el dióxido de carbono.
Una prueba de ABG requiere que se extraiga un pequeño volumen de sangre de la arteria radial con una jeringa y una aguja delgada, pero a veces se usa la arteria femoral en la ingle u otro sitio.
|
0 día, 4to día
|
|
Saturación de oxígeno capilar periférico (SPO2)
Periodo de tiempo: 0 día, 4to día
|
SpO2 significa saturación de oxígeno capilar periférico, una estimación de la cantidad de oxígeno en la sangre.
Más concretamente, es el porcentaje de hemoglobina oxigenada (hemoglobina que contiene oxígeno) respecto a la cantidad total de hemoglobina en sangre (hemoglobina oxigenada y no oxigenada).
|
0 día, 4to día
|
|
Radiografía de pecho
Periodo de tiempo: 0 día, 4to día
|
La radiografía de tórax es el examen radiográfico de diagnóstico más comúnmente realizado.
Una radiografía de tórax produce imágenes del corazón, los pulmones, las vías respiratorias, los vasos sanguíneos y los huesos de la columna vertebral y el tórax.
|
0 día, 4to día
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Dr Abdul Ghafoor Sajjad,, PHD*, Shifa Tameer e milat University
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Moodie L, Reeve J, Elkins M. Inspiratory muscle training increases inspiratory muscle strength in patients weaning from mechanical ventilation: a systematic review. J Physiother. 2011;57(4):213-21. doi: 10.1016/S1836-9553(11)70051-0.
- Bissett B, Leditschke IA, Green M, Marzano V, Collins S, Van Haren F. Inspiratory muscle training for intensive care patients: A multidisciplinary practical guide for clinicians. Aust Crit Care. 2019 May;32(3):249-255. doi: 10.1016/j.aucc.2018.06.001. Epub 2018 Jul 11.
- Rocha T, Souza H, Brandao DC, Rattes C, Ribeiro L, Campos SL, Aliverti A, de Andrade AD. The Manual Diaphragm Release Technique improves diaphragmatic mobility, inspiratory capacity and exercise capacity in people with chronic obstructive pulmonary disease: a randomised trial. J Physiother. 2015 Oct;61(4):182-9. doi: 10.1016/j.jphys.2015.08.009. Epub 2015 Sep 19.
- Yang PH, Wang CS, Wang YC, Yang CJ, Hung JY, Hwang JJ, Wang TH, Chuang IC, Huang MS. Outcome of physical therapy intervention on ventilator weaning and functional status. Kaohsiung J Med Sci. 2010 Jul;26(7):366-72. doi: 10.1016/S1607-551X(10)70060-7.
- Jounieaux V, Duran A, Levi-Valensi P. Synchronized intermittent mandatory ventilation with and without pressure support ventilation in weaning patients with COPD from mechanical ventilation. Chest. 1994 Apr;105(4):1204-10. doi: 10.1378/chest.105.4.1204. Erratum In: Chest 1994 Sep;106(3):984.
- Hodgson CL, Tipping CJ. Physiotherapy management of intensive care unit-acquired weakness. J Physiother. 2017 Jan;63(1):4-10. doi: 10.1016/j.jphys.2016.10.011. Epub 2016 Nov 26.
- Bordoni B, Marelli F, Morabito B, Sacconi B. Manual evaluation of the diaphragm muscle. Int J Chron Obstruct Pulmon Dis. 2016 Aug 18;11:1949-56. doi: 10.2147/COPD.S111634. eCollection 2016.
- Nair A, Alaparthi GK, Krishnan S, Rai S, Anand R, Acharya V, Acharya P. Comparison of Diaphragmatic Stretch Technique and Manual Diaphragm Release Technique on Diaphragmatic Excursion in Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Randomized Crossover Trial. Pulm Med. 2019 Jan 3;2019:6364376. doi: 10.1155/2019/6364376. eCollection 2019.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- Rimsha zeb 00568
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .