Estudio de BBP-418 en pacientes con LGMD2I
Un estudio abierto de fase 2 de BBP-418 en pacientes con distrofia muscular de cintura escapular tipo 2I (MLB-01-003)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Virginia
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Richmond, Virginia, Estados Unidos, 23219
- Virginia Commonwealth University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener un peso corporal > 30 kg
- Tener un diagnóstico genéticamente confirmado de LGMD2I y estar clínicamente afectado (definido como demostración de debilidad clínica en la evaluación al lado de la cama en un patrón de cintura escapular o en una extremidad distal)
- Capaz de completar la prueba de caminata de 10 metros en ≤ 12 segundos sin ayuda ("enfermedad moderada") o tiene una "enfermedad grave"/no ambulatoria como se define por no poder completar la caminata de 10 metros sin ayuda en >12 segundos
- Disposición a utilizar un método anticonceptivo adecuado desde el momento del consentimiento hasta 12 semanas después de la última dosis
- Inscripción previa en el estudio de Historia Natural MLB-01-001
Criterio de exclusión:
Evidencia de enfermedad concomitante clínicamente significativa, que incluye:
- Cualquier historial de afección gastrointestinal, incluidas cirugías, que pueda afectar la absorción después de la administración oral
- Cualquier condición médica concomitante significativa, incluyendo enfermedad cardíaca, pulmonar, renal, hepática o endocrina distinta de la asociada con LGMD2I
- Cualquier condición que no sea LGMD2I que requiera terapia con medicamentos recetados (se puede permitir la medicación para condiciones concomitantes comunes y leves después de consultar con el PI)
- Cualquier otra anomalía de laboratorio, signos vitales, ECG o historia clínica o hallazgo que, en opinión del investigador, pueda alterar desfavorablemente el riesgo-beneficio de la participación en el estudio, confundir los resultados del estudio o interferir con la realización o el cumplimiento del estudio.
- Si está embarazada y/o amamantando o planea concebir hijos dentro de la duración proyectada del estudio hasta 12 semanas después de la última dosis del tratamiento del estudio.
- Antecedentes de abuso de drogas, incluido el alcoholismo, dentro de los 2 años anteriores al consentimiento.
- Uso de ribosa u otro suplemento que contenga alcohol de azúcar dentro de los 60 días del Día 1
- Uso de un corticosteroide dentro de los 60 días del Día 1
- Presencia de un trastorno plaquetario, trastorno hemorrágico u otra contraindicación para la biopsia muscular
- Activamente en una terapia o dispositivo experimental o estuvo en una terapia o dispositivo experimental dentro de los 60 días anteriores al Día 1.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cohorte 1
Los sujetos recibirán 6 gramos de BBP-418 una vez al día durante 90 días, luego 12 gramos dos veces al día (BID, con al menos 8 horas de diferencia) de BBP-418 al día hasta la finalización del estudio.
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BBP-418 se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de cintura y extremidades tipo 2I (LGMD2I) para los que actualmente no existe una terapia aprobada.
Se dirige al defecto molecular en la fuente mediante el suministro de un exceso de sustrato a la enzima mutante, lo que aumenta la glicosilación del α-distroglicano muscular.
El medicamento BBP-418 se empaquetará en sobres y se proporcionará en una caja de cartón para uso en la clínica y en el hogar.
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Experimental: Cohorte 2
Los sujetos recibirán 6 gramos de BBP-418 dos veces al día (BID, con al menos 8 horas de diferencia) x 90 días, luego 12 gramos BID de BBP-418 al día hasta la finalización del estudio.
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BBP-418 se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de cintura y extremidades tipo 2I (LGMD2I) para los que actualmente no existe una terapia aprobada.
Se dirige al defecto molecular en la fuente mediante el suministro de un exceso de sustrato a la enzima mutante, lo que aumenta la glicosilación del α-distroglicano muscular.
El medicamento BBP-418 se empaquetará en sobres y se proporcionará en una caja de cartón para uso en la clínica y en el hogar.
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Experimental: Cohorte 3
Los sujetos recibirán 12 gramos de BBP-418 dos veces al día (BID, con al menos 8 horas de diferencia) x 90 días, luego 12 gramos BID de BBP-418 al día hasta la finalización del estudio.
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BBP-418 se está desarrollando para el tratamiento de pacientes con distrofia muscular de cintura y extremidades tipo 2I (LGMD2I) para los que actualmente no existe una terapia aprobada.
Se dirige al defecto molecular en la fuente mediante el suministro de un exceso de sustrato a la enzima mutante, lo que aumenta la glicosilación del α-distroglicano muscular.
El medicamento BBP-418 se empaquetará en sobres y se proporcionará en una caja de cartón para uso en la clínica y en el hogar.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAE) que conducen a la disminución o interrupción de la dosis
Periodo de tiempo: 60 meses
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60 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Perfil farmacocinético de BBP-418 por evaluación de la concentración máxima (Cmax)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Cambios en los parámetros farmacodinámicos mediante la evaluación de los cambios en los niveles del fragmento N-terminal de alfa distroglicano (α-DG)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Cambios en los parámetros farmacodinámicos mediante la evaluación de la biopsia muscular del tibial anterior
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Perfil farmacocinético de BBP-418 mediante evaluación del área bajo la curva (AUC)
Periodo de tiempo: 24 meses
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24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Amy Harper, MD, Virginia Commonwealth University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Musculares
- Enfermedades Neuromusculares
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Trastornos Musculares Atróficos
- Distrofias Musculares
- Enfermedades y anomalías congénitas, hereditarias y neonatales
- Distrofias Musculares, Fajas Extremidades
- Distrofia muscular, gira de extremidades, tipo 2i
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- MLB-01-003
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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