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Probióticos masticables en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica

7 de abril de 2022 actualizado por: Sarah Lebeer, University Hospital, Antwerp

Estudio del potencial probiótico de una cepa de Lacticaseibacillus en las vías respiratorias superiores en pacientes con rinoconjuntivitis alérgica tras su administración en un masticable

Con este estudio doble ciego, aleatorizado y controlado con placebo, los investigadores quieren investigar la influencia de un masticable con la cepa probiótica Lacticaseibacillus rhamnosus GG en los síntomas y marcadores inmunológicos de la rinoconjuntivitis alérgica (AR). Además, los investigadores pretenden estudiar la influencia de este probiótico masticable en el microbioma de las vías respiratorias superiores tras su administración en adultos con RA. Los perfiles bacterianos y de citoquinas en la naso y orofaringe serán monitoreados antes, durante y después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
64

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Edegem, Bélgica
        • Antwerp University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mayores de 18 años en el momento de la inscripción;
  • Rinoconjuntivitis alérgica estacional (RA) en el contexto de alergia al polen de gramíneas diagnosticada sobre la base de la anamnesis cfr. Directrices ARIA y prueba de punción cutánea positiva y/o ensayo de inmunocap;
  • Prueba cutánea (SPT) positiva para polen de gramíneas y/o presencia de IgE específica para polen de gramíneas, confirmada por médico especialista, medida al inicio del estudio: Soluprick SQ Phleum pratense polen 10 HEP - ALK y/o IgE específica ensayo de inmunocap Phleum pratense (hierba fleo) (g6);
  • Índice de Masa Corporal en el rango de 19-32 kg/m2;
  • Recibió instrucciones durante la selección y acordó no usar otros productos probióticos fuera del estudio durante el período de estudio;
  • Firmó el formulario de consentimiento.

Criterio de exclusión:

  • Uso de antibióticos al inicio y durante el estudio;
  • Mujeres embarazadas;
  • Asma inestable/no controlada (a determinar por el médico investigador);
  • Sensibilización a los ácaros del polvo
  • Historial de uso de probióticos en las últimas dos semanas;
  • Diagnóstico actual de cáncer o terapia inmunosupresora en los últimos 6 meses;
  • anomalías de la mucosa oral;
  • Enfermedades infecciosas e inflamatorias agudas y crónicas de las vías respiratorias superiores (por ejemplo, rinosinusitis aguda/crónica cfr. directrices EPOS);
  • Trastorno hemorrágico clínicamente significativo;
  • Cualquier otra condición médica que, a juicio del investigador principal, justifique la exclusión del ensayo;
  • Historial de uso regular (> 3 días de 7) de productos de tabaco en las dos semanas anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Grupo probiótico
uso diario de un probiótico masticable durante 8 semanas
Biológico: Masticables probióticos
masticables que contienen Lacticaseibacillus rhamnosus GG
Comparador de placebos: Grupo placebo
uso diario del placebo masticable durante 8 semanas
Biológico: Masticables de placebo
masticables sin cepa probiótica. Ingredientes: Xilitol, celulosa microcristalina, ácido esteárico, aroma natural de naranja, sílice, estearato de magnesio, ácido cítrico y ácido málico.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Transferencia de L. rhamnosus GG (recuentos estimados de UFC) a la cavidad oronasofaríngea después de la administración del masticable
Periodo de tiempo: a las 8 semanas
qPCR
a las 8 semanas
Cambios en la puntuación de los síntomas de la rinitis alérgica
Periodo de tiempo: durante el período de estudio (= 10 semanas)
Se utilizarán cuestionarios diarios, en los que se registrará una puntuación total de síntomas nasales (TNSS) autoinformada basada en rinorrea, congestión nasal, picazón nasal y estornudos con una gravedad de los síntomas que va de 0 (sin problema) a 12 (problema muy grave) .
durante el período de estudio (= 10 semanas)

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
cambios en el microbioma de la región oronasofaríngea después de la administración del masticable
Periodo de tiempo: línea de base, 8 semanas
Secuenciación de amplicón de ARNr 16S
línea de base, 8 semanas
Influencia en la salud general de la nariz y la boca
Periodo de tiempo: línea de base, 8 semanas, 10 semanas
Se realizará una evaluación clínica por parte de un otorrinolaringólogo al inicio y a las 8 semanas del estudio para evaluar la salud general de la nariz y la boca de los participantes. Las preguntas sobre molestias y síntomas de inflamación o infección en la nariz y la boca se incluirán en el cuestionario basado en la prueba de resultado sino-nasal (SNOT-22) implementado al inicio, semana 8 y semana 10. Los síntomas se calificarán de 0 (ningún problema) a 5 (problema muy grave)
línea de base, 8 semanas, 10 semanas
Cambios en los números absolutos de patógenos y virus específicos de las vías respiratorias
Periodo de tiempo: línea de base, 8 semanas
qPCR
línea de base, 8 semanas
Cambios en los niveles de citocinas (p. ej., IL-10, IL-4, IL-5, IL-13) en muestras de orofaringe y nasofaringe, y niveles de citocinas y anticuerpos en muestras de sangre
Periodo de tiempo: línea de base, 8 semanas
qPCR y/o ELISA
línea de base, 8 semanas
Frecuencia de uso de medicamentos
Periodo de tiempo: durante el período de estudio (= 10 semanas)
Se utilizarán cuestionarios diarios donde se deberá registrar el tipo y frecuencia de uso de medicamentos
durante el período de estudio (= 10 semanas)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
University Hospital, Antwerp

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
DSM Nutritional Products, Inc.

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Sarah Lebeer, Prof, Universiteit Antwerpen
  • Investigador principal: Olivier Vanderveken, Prof, University Hospital, Antwerp

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de agosto de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
6 de agosto de 2021

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
6 de agosto de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de abril de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
19 de mayo de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
24 de mayo de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de abril de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
7 de abril de 2022

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • B3002020000086

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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