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La relación entre el nivel de ansiedad de COVID-19 y la alimentación emocional en personas con síndrome metabólico (COVID-19)

2 de junio de 2021 actualizado por: Dilekkucu Kalemdar, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

La relación entre el nivel de ansiedad por el coronavirus y la alimentación emocional en personas con síndrome metabólico

El objetivo fue determinar los niveles de ansiedad por coronavirus y el estado de alimentación emocional de los casos con diagnóstico de MetS según los criterios de diagnóstico publicados por la Federación Internacional de Diabéticos (IDF) en 2005 e individuos sanos con un IMC similar al de los sujetos con MetS.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo fue determinar los niveles de ansiedad por coronavirus y el estado de alimentación emocional de los casos con diagnóstico de MetS según los criterios de diagnóstico publicados por la Federación Internacional de Diabéticos (IDF) en 2005 e individuos sanos con un IMC similar al de los sujetos con MetS. Este estudio se completó con el modelo de cribado descriptivo, transversal y relacional. En el estudio se utilizó el método de muestreo completo. El estudio se completó con 105 personas con síndrome metabólico que asistían a la clínica dietética y 109 personas sanas sin diagnóstico de MetS que también asistían a la clínica dietética. La recolección de datos utilizó mediciones antropométricas y hallazgos bioquímicos, presión arterial y un formulario de encuesta, la Escala de Ansiedad por Coronavirus (CAS) y la Escala de Alimentación Emocional (EES).

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
De observación

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
214

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pavo
      • Ordu, Pavo, 52000
        • Dilek alemdar

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El análisis de potencia se realizó utilizando G*Power (v3.1.9) programa para determinar el número de muestras. De acuerdo con los coeficientes de tamaño del efecto de Jacob Cohen, se calculó que debería haber al menos 105 personas en los grupos para α=0.05 y 1-β=0.95 (95% de poder), asumiendo que las evaluaciones entre los dos grupos independientes tendrían un tamaño de efecto medio (d=0.5).

Descripción

Criterios de inclusión:

  • La investigación incluyó a personas de 18 años en adelante, que no estuvieran embarazadas ni amamantando, sin ningún trastorno psicológico diagnosticado por psiquiatría, sin diagnóstico de COVID-19 y que no usaran ningún medicamento psiquiátrico. El grupo de MetS para la investigación incluyó a personas con diagnóstico de síndrome metabólico según los criterios de diagnóstico IDF-2005. El grupo sin MetS en la investigación incluyó a individuos sanos que no usaban ningún medicamento psiquiátrico, sin ningún trastorno crónico y con un IMC similar al de los individuos del grupo de sujetos.

Criterio de exclusión:

  • Participaron en la investigación personas de 18 años en adelante, que estuvieran embarazadas o amamantando, con trastorno psicológico diagnosticado por psiquiatría, con diagnóstico de COVID-19 y en uso de medicamentos psiquiátricos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte

Grupo / Cohorte

Un grupo o subgrupo de participantes en un estudio observacional en el que se evalúan los resultados biomédicos o de salud.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Diagnóstico MetS
La investigación incluyó a personas de 18 años en adelante, que no estuvieran embarazadas ni amamantando, sin ningún trastorno psicológico diagnosticado por psiquiatría, sin diagnóstico de COVID-19 y que no usaran ningún medicamento psiquiátrico. El grupo de MetS para la investigación incluyó a personas con diagnóstico de síndrome metabólico según los criterios de diagnóstico IDF-2005.
Procedimiento: Se aplicó un formulario de encuesta a las personas incluidas en el estudio de forma presencial.
Este estudio se completó con un modelo de cribado descriptivo, transversal y relacional
Otros nombres:
  • Este formulario de encuesta
  • Hallazgos bioquímicos (glucosa, HDL, LDL, colesterol total, triglicéridos, PCR, HbA1c, insulina, HOMA-IR).
  • Se midió y registró la presión arterial.
  • Se aplicó la escala de ansiedad por coronavirus (CAS) y la escala de alimentación emocional (EES).
no MetS
La investigación incluyó a personas de 18 años en adelante, que no estuvieran embarazadas ni amamantando, sin ningún trastorno psicológico diagnosticado por psiquiatría, sin diagnóstico de COVID-19 y que no usaran ningún medicamento psiquiátrico. El grupo sin MetS en la investigación incluyó a individuos sanos que no usaban ningún medicamento psiquiátrico, sin ningún trastorno crónico y con un IMC similar al de los individuos del grupo de sujetos.
Procedimiento: Se aplicó un formulario de encuesta a las personas incluidas en el estudio de forma presencial.
Este estudio se completó con un modelo de cribado descriptivo, transversal y relacional
Otros nombres:
  • Este formulario de encuesta
  • Hallazgos bioquímicos (glucosa, HDL, LDL, colesterol total, triglicéridos, PCR, HbA1c, insulina, HOMA-IR).
  • Se midió y registró la presión arterial.
  • Se aplicó la escala de ansiedad por coronavirus (CAS) y la escala de alimentación emocional (EES).

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de ansiedad por coronavirus (CAS)
Periodo de tiempo: 5 meses
Los puntos totales de ≥9 en la escala muestran ansiedad disfuncional relacionada con el coronavirus.
5 meses
Escala de alimentación emocional (EES)
Periodo de tiempo: 5 meses.
Los puntos altos en la escala muestran altos niveles de comportamiento alimentario emocional.
5 meses.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
IMC (índice de masa corporal)
Periodo de tiempo: 5 meses.
kg/m^2
5 meses.
Glucosa
Periodo de tiempo: 5 meses.
mg/dL
5 meses.
Presión arterial
Periodo de tiempo: 5 meses.
Presión arterial sistólica y diastólica
5 meses.
HDL
Periodo de tiempo: 5 meses.
mg/dL
5 meses.
LDL
Periodo de tiempo: 5 meses.
mg/dL
5 meses.
triglicéridos
Periodo de tiempo: 5 meses.
mg/dL
5 meses.
HbA1c
Periodo de tiempo: 5 meses.
HbA1c (%)
5 meses.
insulina
Periodo de tiempo: 5 meses.
ng/ml
5 meses.
HOMA-IR
Periodo de tiempo: 5 meses.
índice
5 meses.
colesterol total
Periodo de tiempo: A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
mg/dL
A través de la finalización del estudio, un promedio de 5 meses.
PCR
Periodo de tiempo: 5 meses.
mg/dL
5 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Director de estudio: DİLEK KÜÇÜK ALEMDAR, T.C. ORDU ÜNİVERSİTESİ

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
20 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
20 de noviembre de 2020

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
12 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
30 de mayo de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de junio de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
3 de junio de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
3 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
2 de junio de 2021

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • KAEK-228

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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