Índice internacional retirado del mercado de la función eréctil-5 recopilados después de la prostatectomía en la evaluación de la función eréctil preoperatoria
Índice internacional retirado del mercado de la función eréctil-5 recopilado 3 meses después de la operación para evaluar la función eréctil preoperatoria en pacientes sometidos a prostatectomía radical
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Stavros Kontogiannis
- Número de teléfono: 00306974678699
- Correo electrónico: stavroskontogiannis@gmail.com
Ubicaciones de estudio
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Achaia
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Patras, Achaia, Grecia, 26504
- Reclutamiento
- University of Patras
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Contacto:
- Ionanthi Kapatou
- Número de teléfono: 00302613603385
- Correo electrónico: kapatou_ion@hotmail.com
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Sub-Investigador:
- Kristiana Gkeka
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres mayores de 18 años con cáncer de próstata clínicamente localizado, que se han sometido a prostatectomía radical abierta o laparoscópica, con o sin uso de inhibidores de la fosfodiesterasa-5
Criterio de exclusión:
- Defectos anatómicos del pene
- Enfermedades médicas importantes no controladas, como diabetes no controlada, enfermedades renales, hepáticas o cardiovasculares graves
- principales trastornos psiquiátricos
- abuso de drogas o alcohol
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Puntaje del Índice Internacional de Función Eréctil recordado-5
Periodo de tiempo: 3 meses
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Puntuación de IIEF-5 retirado recogido 3 meses después de la prostatectomía radical.
El IIEF es un cuestionario autoadministrado validado, breve y confiable para evaluar la función eréctil.
La versión abreviada de cinco ítems del IIEF de 15 ítems posee propiedades favorables para detectar la presencia y la gravedad de la disfunción eréctil durante los 6 meses anteriores.
El IIEF-5 consta de cinco preguntas, cada una de las cuales se califica en una escala ordinal de cinco puntos y la disfunción eréctil se puede clasificar en cinco categorías según los puntajes calculados.
Según las puntuaciones del IIEF-5, la gravedad de la disfunción eréctil se clasifica en las siguientes cinco categorías: grave (5±7), moderada (8±11), leve a moderada (12±16), leve (17±21) y ninguna. disfunción eréctil (22± 25).
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3 meses
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Evaluación del grado de concordancia entre la puntuación del Índice Internacional de Función Eréctil-5 preoperatoria en tiempo real y el IIEF-5 recordado 3 meses después de la prostatectomía radical
Periodo de tiempo: 3 meses
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Evaluación del grado de concordancia entre la puntuación IIEF-5 preoperatoria en tiempo real y la IIEF-5 recordada 3 meses después de la prostatectomía radical
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Stavros Kontogiannis, University of Patras
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Anticipado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
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Actualizaciones de registros de estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 114/21-02-2022
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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