Вспоминается Международный индекс эректильной функции-5, собранный после простатэктомии при оценке предоперационной эректильной функции
Вспоминается Международный индекс эректильной функции-5, собранный через 3 месяца после операции при оценке предоперационной эректильной функции у пациентов, перенесших радикальную простатэктомию.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Ожидаемый)
Регистрация
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
Контакты исследования
- Имя: Stavros Kontogiannis
- Номер телефона: 00306974678699
- Электронная почта: stavroskontogiannis@gmail.com
Места учебы
-
-
Achaia
-
Patras, Achaia, Греция, 26504
- Рекрутинг
- University of Patras
-
Контакт:
- Ionanthi Kapatou
- Номер телефона: 00302613603385
- Электронная почта: kapatou_ion@hotmail.com
-
Младший исследователь:
- Kristiana Gkeka
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Мужчины старше 18 лет с клинически локализованным раком предстательной железы, перенесшие открытую или лапароскопическую радикальную простатэктомию с применением или без применения ингибиторов фосфодиэстеразы-5
Критерий исключения:
- Анатомические дефекты полового члена
- Неконтролируемые серьезные медицинские заболевания, такие как неконтролируемый диабет, тяжелые почечные, печеночные или сердечно-сосудистые заболевания.
- основные психические расстройства
- злоупотребление наркотиками или алкоголем
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка вызванного Международного индекса эректильной функции-5
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка отозванного IIEF-5, собранная через 3 месяца после радикальной простатэктомии.
IIEF — это утвержденный, краткий и надежный опросник для самостоятельного заполнения для оценки эректильной функции.
Сокращенная версия МИЭФ из 5 пунктов, состоящая из 15 пунктов, обладает благоприятными свойствами для выявления наличия и тяжести эректильной дисфункции за предшествующие 6 месяцев.
IIEF-5 состоит из пяти вопросов, каждый из которых оценивается по пятибалльной порядковой шкале, а эректильная дисфункция может быть классифицирована по пяти категориям на основе подсчитанных баллов.
Основываясь на шкале МИЭФ-5, тяжесть эректильной дисфункции классифицируется по следующим пяти категориям: тяжелая (5±7), умеренная (8±11), легкая и умеренная (12±16), легкая (17±21) и отсутствие эректильной дисфункции. эректильная дисфункция (22±25).
|
3 месяца
|
|
Оценка степени соответствия между оценкой Международного индекса эректильной функции-5 в режиме реального времени до операции и восстановленным МИЭФ-5 через 3 месяца после радикальной простатэктомии
Временное ограничение: 3 месяца
|
Оценка степени соответствия между предоперационной шкалой IIEF-5 в реальном времени и восстановленной шкалой IIEF-5 через 3 месяца после радикальной простатэктомии
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Директор по исследованиям: Stavros Kontogiannis, University of Patras
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Начало исследования
Первичное завершение (Ожидаемый)
Первичное завершение
Завершение исследования (Ожидаемый)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- 114/21-02-2022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .