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PSMA-RLT en CaP bioquímicamente recurrente

10 de febrero de 2024 actualizado por: Sazan Rasul, MD, PhD, Medical University of Vienna

Terapia con radioligando [177Lu] Lu-PSMAI&T (PSMA-RLT) para pacientes con cáncer de próstata y recurrencia local bioquímica pero no radiomorfológica después de la terapia primaria con intención curativa: un estudio piloto prospectivo de fase II

Estudio fase II prospectivo, unicéntrico, de un solo brazo, en pacientes con cáncer de próstata y recurrencia bioquímica (BCR) confirmada con PSA ≥ 0,2 ng/ml después de prostatectomía radical (PR) o PSA > nadir + 2 ng/ml después de radioterapia (RT) pero no recurrencia local radiomorfológica después de la terapia primaria con intención curativa reciben terapia sistémica con solo 2 ciclos de PSMA-RLT altamente estandarizado (3 GBq en el primer ciclo y 6 GBq en el segundo ciclo) a intervalos de 6 semanas.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Reclutamiento

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Estimado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
20

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • Reclutamiento
        • Medical University of Vienna
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Sazan Rasul, PhD
        • Sub-Investigador:
          • Pawel Rajwa, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con recurrencia bioquímica tras prostatectomía radical y radioterapia con un tiempo de duplicación (DT) del PSA ≤ 12 meses.
  • No realizar terapia hormonal en los últimos 12 meses ni recuperar niveles de testosterona.
  • Resultado negativo de PSMA PET por recidiva local; Se permite la presencia de metástasis a distancia: (cN0, cM0/cM1).
  • Estado funcional del Grupo Cooperativo de Oncología del Este (ECOG): 0-1
  • Los pacientes deben tener una reserva de médula ósea adecuada: leucocitos ≥1,5 x 109 /L, plaquetas ≥100 x 109 /L y hemoglobina ≥9 g/dL.
  • Los pacientes deben tener una función renal adecuada con eGFR ≥ 50 ml/min/1,73 m2. utilizando la ecuación de Modificación de la Enfermedad Renal de la Dieta (MDRD) y un nivel de Albúmina de ≥2,5 g/dL.
  • Los pacientes deben poder firmar el Formulario de Consentimiento Informado.

Criterio de exclusión:

  • Participación concomitante en cualquier otro ensayo intervencionista.
  • Condiciones médicas y oncológicas graves concurrentes que provocan que los pacientes no tengan una esperanza de vida superior a un año.
  • Presencia de enfermedades somáticas o psiquiátricas clínicamente relevantes que puedan interferir con los objetivos y valoraciones del estudio.
  • Obstrucción completa del flujo urinario o incontinencia urinaria grave e incontrolable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Cáncer de próstata bioquímico recurrente pero no recurrencia local radiomorfológica
Los pacientes con cáncer de próstata y recurrencia bioquímica confirmada con PSA ≥ 0,2 ng/ml después de prostatectomía radical o PSA > nadir + 2 ng/ml después de radioterapia pero sin recurrencia local radiomorfológica después de terapia primaria con intención curativa recibirán terapia sistémica con [177Lu] Terapia con radioligando Lu-PSMAI&T
Droga: [177Lu]Lu-PSMA I&T
2 ciclos (3 GBq en el primer ciclo y 6 GBq en el segundo ciclo) de terapia con radioligando [177Lu]Lu-PSMAI&T a intervalos de 6 semanas
Otros nombres:
  • PSMA-RLT

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Respuesta del PSA
Periodo de tiempo: 12 meses
en términos de disminución del PSA de ≥ 50% desde el valor inicial
12 meses
Aparición de la toxicidad de la terapia.
Periodo de tiempo: 12 meses
en términos de reducción patológica (Grado 3) de los valores del recuento sanguíneo (la hemoglobina disminuyó <8,0 g/dL; <4,9 mmol/L; <80 g/L; el recuento de plaquetas disminuyó <50.000 - 25.000/mm3; <50,0 - 25,0 x 10e9 /L y glóbulos blancos disminuidos <2000 - 1000/mm3; <2,0 - 1,0 x 10e9 /L. ), riñón (aumento de creatinina > 3,0 x valor inicial o >3,0 - 6,0 x límite superior normal (UNL)) e hígado funciones (alanina aminotransferasa, aspartato aminotransferasa, fosfatasa alcalina y GGT aumentaron >5,0 - 20,0 x LSN si el valor inicial era normal o >5,0 - 20,0 x el valor inicial si el valor inicial era anormal; albúmina <2 g/dL o <20 g/L; bilirrubina aumentada >3,0 - 10,0 x LSN si el valor inicial era normal o >3,0 - 10,0 x valor inicial si el valor inicial era anormal y la lactato deshidrogenasa aumentó > LSN), evaluado según los Criterios de terminología común para eventos adversos (CTCAE), versión 5.0.
12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta la progresión del valor de PSA
Periodo de tiempo: 18 meses
para evaluar la supervivencia libre de progresión
18 meses
Terapia de privación de andrógenos y otros tipos de supervivencia sin tratamiento.
Periodo de tiempo: 18 meses
analizar el tiempo hasta el inicio de la terapia de privación de andrógenos
18 meses
Evaluación de la calidad de vida de los pacientes tratados.
Periodo de tiempo: 18 meses
Utilizando los cuestionarios: FACT-P, EORTC QLQ
18 meses
Evaluar el tiempo hasta la progresión de las imágenes.
Periodo de tiempo: 18 meses
En términos de aparición de nuevas lesiones ávidas de PSMA y/o progresión del tamaño de los ganglios linfáticos metastásicos evaluados según los criterios de evaluación de respuesta de tumor sólido (RECIST) versión 1.1.
18 meses
Cuantificación del ADN tumoral libre circulante.
Periodo de tiempo: 18 meses
Cuantificación del ADN tumoral libre circulante (ctDNA), enumeración de células tumorales circulantes (CTC) antes y después de [177Lu]Lu-PSMAI&T-RLT y análisis de cambios moleculares en marcadores de biopsia líquida después de [177Lu]Lu-PSMAI&T-RLT.
18 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Medical University of Vienna

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
15 de enero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de junio de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de enero de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
25 de diciembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
23 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
13 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
10 de febrero de 2024

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • 1938/2022
  • 2022-003713-11 (Número EudraCT)

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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