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ICG frente a Blue Patent como trazador en la realización de TAD en pacientes con carcinoma de mama cN1 después de quimioterapia neoadyuvante

17 de abril de 2025 actualizado por: Amparo Garcia-Tejedor, Hospital Universitari de Bellvitge
Validar el uso de ICG como trazador durante TAD en pacientes con carcinoma de mama cN1 después de quimioterapia neoadyuvante.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este registro de pacientes está diseñado para recopilar prospectivamente datos clínicos, de imágenes, quirúrgicos y patológicos de pacientes con carcinoma de mama CN1 que se someten a una disección axilar (TAD) dirigida después de la quimioterapia neoadyuvante, utilizando verde de indocianina (ICG) como un marcador linfático.

Para garantizar la calidad y consistencia de los datos, se implementarán los siguientes procedimientos y medidas de control de calidad:

Formularios de informe de caso estandarizado (CRFS):

Todos los datos se registrarán utilizando CRF electrónicos desarrollados específicamente para el registro. Estas formas están estructuradas para capturar variables demográficas, clínicas, radiológicas, quirúrgicas y patológicas relevantes, incluidas las tasas de detección del marcador, el número de nodos recuperados, las tasas falsas negativas y las complicaciones.

Entrenamiento y acreditación central:

Todos los cirujanos y radiólogos participantes recibirán capacitación sobre procedimientos estandarizados para TAD usando ICG, incluida la técnica de inyección, la detección de fluorescencia intraoperatoria y el manejo de muestras. Se celebrarán reuniones interinstitucionales regulares para reforzar la adherencia al protocolo.

Garantía de calidad en imágenes y patología:

Los procedimientos de localización de ganglios linfáticos (por ejemplo, colocación de clips, revisión de imágenes) y análisis histopatológicos seguirán protocolos unificados.

Ética y confidencialidad del paciente:

Todos los datos serán desidentificados y administrados de conformidad con GDPR y las regulaciones locales de protección de datos. El consentimiento informado se obtendrá de cada participante antes de la inclusión de datos.

Seguimiento y seguimiento de resultados:

El registro rastreará los resultados quirúrgicos a corto y medio plazo, incluidas las tasas de detección, las complicaciones quirúrgicas y la recurrencia axilar, asegurando la evaluación de calidad longitudinal del enfoque TAD guiado por ICG.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

43

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Barcelona
      • Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España, 08907
        • Reclutamiento
        • Hospital De Bellvitge
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes con cáncer de mama cN+ que se sometieron a tratamiento neadyuvante y serán candidatas a realizar una disección axilar dirigida.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con cáncer de mama cN+ que reciben tratamiento neoadyuvante.

Criterio de exclusión:

  • Pacientes en los que exista contraindicación para el uso de ICG.
  • Pacientes en los que hay evidencia de progresión de la enfermedad tras el tratamiento neoadyuvante.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Patente azul
Trazador de patente azul
Uso de patente azul durante la disección axilar dirigida (TAD)
Indocianine Green (ICG)
ICG trazador
Uso de ICG durante la disección axilar dirigida (TAD)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de detección de ganglios linfáticos centinela entre trazadores
Periodo de tiempo: 2 años
Compare la tasa de detección del ganglio linfático centinela entre ICG y patente azul en pacientes con CN+ después del tratamiento neoadyuvante
2 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
Evaluar los efectos adversos del uso de cada uno de los trazadores.
2 años
Tasa de detección de SLNB con ICG versus TC99
Periodo de tiempo: 2 años
Compare la tasa de detección del ganglio linfático centinela entre ICG y TC99 en pacientes con CN+ después del tratamiento neoadyuvante
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Carlos Ortega-Expósito, Hospital Universitari de Bellvitge

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2021

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de abril de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

22 de abril de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2025

Última verificación

1 de abril de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TAD-ICG

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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