ICG frente a Blue Patent como trazador en la realización de TAD en pacientes con carcinoma de mama cN1 después de quimioterapia neoadyuvante
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este registro de pacientes está diseñado para recopilar prospectivamente datos clínicos, de imágenes, quirúrgicos y patológicos de pacientes con carcinoma de mama CN1 que se someten a una disección axilar (TAD) dirigida después de la quimioterapia neoadyuvante, utilizando verde de indocianina (ICG) como un marcador linfático.
Para garantizar la calidad y consistencia de los datos, se implementarán los siguientes procedimientos y medidas de control de calidad:
Formularios de informe de caso estandarizado (CRFS):
Todos los datos se registrarán utilizando CRF electrónicos desarrollados específicamente para el registro. Estas formas están estructuradas para capturar variables demográficas, clínicas, radiológicas, quirúrgicas y patológicas relevantes, incluidas las tasas de detección del marcador, el número de nodos recuperados, las tasas falsas negativas y las complicaciones.
Entrenamiento y acreditación central:
Todos los cirujanos y radiólogos participantes recibirán capacitación sobre procedimientos estandarizados para TAD usando ICG, incluida la técnica de inyección, la detección de fluorescencia intraoperatoria y el manejo de muestras. Se celebrarán reuniones interinstitucionales regulares para reforzar la adherencia al protocolo.
Garantía de calidad en imágenes y patología:
Los procedimientos de localización de ganglios linfáticos (por ejemplo, colocación de clips, revisión de imágenes) y análisis histopatológicos seguirán protocolos unificados.
Ética y confidencialidad del paciente:
Todos los datos serán desidentificados y administrados de conformidad con GDPR y las regulaciones locales de protección de datos. El consentimiento informado se obtendrá de cada participante antes de la inclusión de datos.
Seguimiento y seguimiento de resultados:
El registro rastreará los resultados quirúrgicos a corto y medio plazo, incluidas las tasas de detección, las complicaciones quirúrgicas y la recurrencia axilar, asegurando la evaluación de calidad longitudinal del enfoque TAD guiado por ICG.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Amparo Garcia-Tejedor
- Número de teléfono: 0034-660223417
- Correo electrónico: agarciat@bellvitgehospital.cat
Ubicaciones de estudio
-
-
Barcelona
-
Hospitalet de Llobregat, Barcelona, España, 08907
- Reclutamiento
- Hospital De Bellvitge
-
Contacto:
- Amparo Garcia-Tejedor, MDPhD
- Número de teléfono: 0034-660223417
- Correo electrónico: agarciat@bellvitgehospital.cat
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer de mama cN+ que reciben tratamiento neoadyuvante.
Criterio de exclusión:
- Pacientes en los que exista contraindicación para el uso de ICG.
- Pacientes en los que hay evidencia de progresión de la enfermedad tras el tratamiento neoadyuvante.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Número de grupos/cohortes
Cohortes e Intervenciones
Grupo / CohorteGrupo / Cohorte |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Patente azul
Trazador de patente azul
|
Uso de patente azul durante la disección axilar dirigida (TAD)
|
|
Indocianine Green (ICG)
ICG trazador
|
Uso de ICG durante la disección axilar dirigida (TAD)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tasa de detección de ganglios linfáticos centinela entre trazadores
Periodo de tiempo: 2 años
|
Compare la tasa de detección del ganglio linfático centinela entre ICG y patente azul en pacientes con CN+ después del tratamiento neoadyuvante
|
2 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Efectos adversos
Periodo de tiempo: 2 años
|
Evaluar los efectos adversos del uso de cada uno de los trazadores.
|
2 años
|
|
Tasa de detección de SLNB con ICG versus TC99
Periodo de tiempo: 2 años
|
Compare la tasa de detección del ganglio linfático centinela entre ICG y TC99 en pacientes con CN+ después del tratamiento neoadyuvante
|
2 años
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Carlos Ortega-Expósito, Hospital Universitari de Bellvitge
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- TAD-ICG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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