Anticuerpo biespecífico BCMA/CD3 como terapia puente antes de la infusión de células CAR-T en RRMM (CM336-001)
Estudio prospectivo de un solo brazo y un solo centro del anticuerpo biespecífico BCMA/CD3 como terapia puente antes de la infusión de células CAR-T en mieloma múltiple recidivante o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- 1. Participación voluntaria: Capacidad para comprender y firmar voluntariamente el formulario de consentimiento informado (FCI). 2. Edad ≥18 años. 3. Diagnóstico confirmado de MM sintomático según las Guías Chinas para el Diagnóstico y Manejo del Mieloma Múltiple (Revisión 2022). 4. MM recidivante/refractario (MMRR) que cumpla uno de los siguientes: MMRR refractario a triple clase: Resistente a ≥1 fármaco inmunomodulador (IMiD), ≥1 inhibidor del proteasoma (IP) y ≥1 anticuerpo monoclonal anti-CD38. MMRR refractario a cinco fármacos: Resistente a ≥2 IMiD, ≥2 IP y ≥1 anticuerpo anti-CD38. Leucemia de células plasmáticas secundaria (LCPs): Diagnóstico de MM según Guías Chinas (2022), más Células plasmáticas en sangre periférica ≥20% de leucocitos o células plasmáticas circulantes absolutas >2×10⁹/L. 5. Aféresis exitosa para la fabricación de células CAR-T. 6. Estado funcional ECOG ≤3. 7. Sin infecciones activas: ADN-VHB negativo, ARN-VHC negativo, VIH negativo. 8. Función hepática: Bilirrubina total <1.5×LSN (<3×LSN para síndrome de Gilbert). AST/ALT <3×LSN. 9. Función renal: CrCl calculada ≥30 mL/min (fórmula de Cockcroft-Gault). 10. Saturación basal de oxígeno >92% (aire ambiente). 11. Criterios hematológicos (dentro de los 7 días del cribado): Leucocitos ≥1.0×10⁹/L, ANC ≥1.0×10⁹/L, hemoglobina ≥70 g/L, y Plaquetas ≥75×10⁹/L (o ≥50×10⁹/L si células plasmáticas en médula ósea ≥50%). Se permite el criterio del investigador con justificación clínica. 12. Restricciones de factores de crecimiento: Se requiere un período de lavado de 2 semanas para eritropoyetina, G-CSF, GM-CSF o agonistas de trombopoyetina (p. ej., eltrombopag). 13. Requisitos reproductivos: Mujeres no fértiles elegibles; Mujeres con potencial fértil: Prueba de embarazo en suero/orina negativa (β-hCG) en el cribado. 14. Anticoncepción: Hombres/mujeres con potencial reproductivo deben usar anticoncepción efectiva (según criterio del investigador) durante el tratamiento y durante ≥3 meses tras la infusión de CAR-T. 15. Prohibición de donación de esperma: Los hombres deben abstenerse de donar esperma desde el cribado hasta 90 días postratamiento. 16. Cumplimiento: Dispuesto y capaz de completar los procedimientos del estudio y el seguimiento.
Criterios de exclusión:
- 1. Inmunoterapia previa dirigida a GPRC5D. 2. Contraindicaciones evaluadas por el investigador para la terapia con anticuerpo biespecífico GPRC5D×CD3 (p. ej., enfermedades cardiopulmonares graves incompatibles con el tratamiento). 3. Neuropatía periférica grado >2 o neuropatía dolorosa ≥grado 2 en el cribado (independientemente de la medicación actual). 4. Intolerancia, hipersensibilidad o contraindicación conocida a los componentes del anticuerpo biespecífico GPRC5D×CD3. 5. Inicio de terapia puente para tratamiento con células CAR-T dirigidas a BCMA. 6. Enfermedad cardiovascular o cerebrovascular inestable/activa, incluyendo cualquiera de: a. Angina inestable, isquemia miocárdica sintomática, infarto de miocardio o revascularización coronaria dentro de los 180 días previos a la primera dosis. b. Hipertensión no controlada (>140/90 mmHg con lecturas históricas >180/100 mmHg dentro de 6 meses). c. Arritmias clínicamente significativas no controladas (excluidas: bloqueo AV de primer grado asintomático o BAIH/BRD). d. FEVI <40% por ecocardiografía. e. Accidente cerebrovascular o hemorragia intracraneal dentro de los 12 meses antes del cribado. f. Eventos trombóticos graves pretratamiento. 7. Infección activa por VIH o seropositividad. 8. Infección activa por VHB/VHC: VHB: HBsAg(+) requiere PCR de ADN-VHB negativa confirmada (permitido: si está en terapia antiviral con supresión confirmada). VHC: Ac-VHC(+) requiere PCR de ARN-VHC negativa. 9. Embarazo o lactancia. 10. Trastornos gastrointestinales activos que afecten la deglución o absorción del fármaco. 11. Cirugía mayor dentro de las 2 semanas previas a la inscripción o planeada durante el estudio (excluidas: cifoplastia/vertebroplastia; permitidas: procedimientos con anestesia local). 12. Vacunas vivas dentro de las 4 semanas antes de la primera dosis del estudio. 13. Condiciones psiquiátricas/médicas activas que afecten la capacidad de cumplimiento/consentimiento según criterio del investigador. 14. Contraindicaciones a los medicamentos concomitantes/cuidados de soporte requeridos. 15. Cualquier condición que interfiera con los procedimientos del estudio. 16. Incapacidad/falta de voluntad para cumplir con el protocolo.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CM336
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CM336 es un anticuerpo biespecífico BCMA × CD3.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión
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La incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento (TEAES)
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Mínimo 2 años después de la infusión
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Tasa de Respuesta Global (TRG)
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión
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La proporción de sujetos que alcanzan respuesta completa estricta (sCR), respuesta completa (CR), respuesta parcial muy buena (VGPR) y respuesta parcial (PR) después del tratamiento con inyección de CM336
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Mínimo 2 años después de la infusión
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión
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La duración de la respuesta (DOR) se definió como el tiempo desde la primera respuesta hematológica documentada (≥ respuesta parcial [PR]) a la progresión de la enfermedad o la muerte debido a la progresión, lo que ocurrió primero
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Mínimo 2 años después de la infusión
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Supervivencia general (OS)
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión
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Mínimo 2 años después de la infusión
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Supervivencia libre de progresión (PFS)
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión
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Mínimo 2 años después de la infusión
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Tiempo hasta la Respuesta (TTR)
Periodo de tiempo: Mínimo 2 años después de la infusión.
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Tiempo desde la primera infusión de anticuerpo biespecífico BCMA × CD3 hasta la primera respuesta hematológica, Profundidad de la mejor respuesta hematológica: La respuesta de mayor nivel alcanzada en cualquier momento.
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Mínimo 2 años después de la infusión.
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Colaboradores e Investigadores
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades cardiovasculares
- Neoplasias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Trastornos hemorrágicos
- Enfermedades hemic y linfáticas
- Mieloma múltiple
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IIT2024047
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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