IBI343 en Terapia de Combinación para Tumores Sólidos Malignos Avanzados
Un estudio de fase II para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia de IBI343 en terapia combinada para pacientes con tumores sólidos malignos avanzados.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
Estudio Contacto
- Nombre: Shuang Han
- Número de teléfono: +86 512 6956 6088
- Correo electrónico: shuang.han@innoventbio.com
Ubicaciones de estudio
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Zhejiang
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Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310003
- Reclutamiento
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
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Contacto:
- Tingbo Liang
- Número de teléfono: 0571-87236685
- Correo electrónico: liangtingbo_trial@163.com
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Contacto:
- Xueli Bai
- Número de teléfono: 0571-87236685
- Correo electrónico: liangtingbo_trial@163.com
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Investigador principal:
- Xueli Bai, PhD
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Investigador principal:
- Tingbo Liang, PhD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito firmado, dispuesto y capaz de cumplir con las visitas y procedimientos relacionados especificados en el protocolo.
- Al menos una lesión medible según los Criterios de Evaluación de Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST v1.1).
- Edad ≥ 18 años, sin restricciones de género.
- Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) con puntuación de 0 o 1.
- Supervivencia esperada ≥ 12 semanas.
- Función adecuada de la médula ósea y de los órganos.
- Las mujeres en edad fértil o los hombres cuyas parejas estén en edad fértil deben usar anticoncepción eficaz durante todo el período de tratamiento y durante 6 meses después del final del tratamiento.
- Confirmación de CLDN18.2 positivo mediante prueba patológica de tejido por laboratorio central.
Criterios de exclusión:
- Participación actual en otro estudio clínico intervencionista, excepto estudios clínicos observacionales (no intervencionistas) o aquellos en la fase de seguimiento de supervivencia de un estudio intervencionista.
- Tratamiento recibido con un inhibidor fuerte del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) dentro de las 2 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del fármaco en investigación.
- Recibió el último tratamiento antitumoral dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias de la terapia antitumoral (lo que sea más corto) antes de la primera dosis del fármaco en investigación.
- Recibió radioterapia terapéutica o paliativa dentro de las 2 semanas previas a la primera dosis del fármaco en investigación.
- Se sometió a colocación de stent biliar dentro de los 7 días previos a la primera dosis del fármaco en investigación.
- Planeación de recibir otros tratamientos antitumorales durante el período de tratamiento con el fármaco en investigación.
- Recibió cualquier vacuna viva dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del fármaco en investigación o planea recibir cualquier vacuna viva durante el estudio.
- Se sometió a cirugía mayor dentro de las 4 semanas previas a la primera dosis del fármaco en investigación, o tiene heridas, úlceras o fracturas no curadas; o planea someterse a cirugía mayor durante el estudio.
- No se ha recuperado de la toxicidad causada por el tratamiento anterior hasta el grado 0 o 1 según NCI CTCAE v5.0 antes de la primera dosis del fármaco en investigación.
- Antecedentes de perforación gastrointestinal y/o fístula dentro de los 6 meses previos a la primera dosis del fármaco en investigación que no fue curada mediante tratamiento quirúrgico.
- Presencia de obstrucción pilórica y/o vómitos recurrentes persistentes.
- Post-procedimiento de implantación de stent en el tracto digestivo o tráquea.
- Metástasis sintomática del sistema nervioso central.
- Metástasis ósea con riesgo de paraplejia.
- Enfermedad pulmonar intersticial que requiera tratamiento con esteroides, o antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial, neumonía no infecciosa, deterioro grave de la función pulmonar, o enfermedad pulmonar no controlada como fibrosis pulmonar, neumonitis por radiación grave, lesión pulmonar aguda, etc., o sospecha de tener estas enfermedades durante el período de cribado.
- Presencia de enfermedad no controlada.
- Antecedentes de otros tumores malignos primarios.
- Antecedentes conocidos de inmunodeficiencia.
- Antecedentes de trasplante de órgano alogénico y trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas.
- Tratamiento previo con conjugados anticuerpo-fármaco basados en inhibidores de la topoisomerasa.
- Para sujetos que reciben tratamiento farmacológico, antecedentes de alergia al fármaco o formulación correspondiente.
- Para sujetos que reciben tratamiento farmacológico, contraindicaciones para el fármaco correspondiente.
- Para sujetos que reciben tratamiento farmacológico, antecedentes de interrupción permanente del fármaco correspondiente debido a reacciones adversas relacionadas.
- Sujetas embarazadas o en período de lactancia.
- Otras condiciones consideradas inadecuadas para participar en este estudio por el investigador.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Brazo Experimental
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IBI343, Gemcitabina, Infusión intravenosa de Paclitaxel unido a albúmina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR) evaluada según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Incidencia de Eventos Adversos (EA)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Incidencia de Eventos Adversos Emergentes del Tratamiento (EAET)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Incidencia de eventos adversos de interés especial (AESI)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Incidencia de eventos adversos graves (EAG)
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Número de participantes con resultados de pruebas de laboratorio anormales
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Número de sujetos con cambios clínicamente significativos en los resultados del examen físico
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hallazgos de examen físico anormales clínicamente significativos reportados por el investigador.
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Hasta 24 meses
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Número de sujetos con cambios clínicamente significativos en los signos vitales
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Signos vitales que incluyen temperatura corporal, pulso, frecuencia respiratoria, SpO2 y presión arterial
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Hasta 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Duración de la respuesta (DoR) evaluada según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Tasa de Control de la Enfermedad (TCE) evaluada según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Tiempo hasta la respuesta (TTR) evaluado según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Supervivencia Libre de Progresión (SLP) evaluada según RECIST v1.1
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Supervivencia Global (OS)
Periodo de tiempo: Tiempo hasta la muerte
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Tiempo hasta la muerte
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Área bajo la curva de concentración-tiempo para sujetos que reciben tratamiento con IBI343
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Concentración máxima para sujetos que reciben tratamiento con IBI343
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Tiempo hasta la concentración máxima para los sujetos que reciben tratamiento con IBI343
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Concentración mínima para sujetos que reciben tratamiento con IBI343
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Autorización para sujetos que reciben tratamiento con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Volumen aparente de distribución para sujetos que reciben tratamiento con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Vida media para sujetos que reciben tratamiento con IBI343.
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Tasa positiva de anticuerpos anti-fármaco
Periodo de tiempo: Hasta 24 meses
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Hasta 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Estimado)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Estimado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Aminoácidos, péptidos y proteínas
- Proteínas
- Químicos orgánicos
- Compuestos heterocíclicos, 1 anillo
- Compuestos heterocíclicos
- Hidrocarburos
- Cicloparafinas
- Hidrocarburos, alicíclicos
- Hidrocarburos, cíclico
- Terpenos
- Taxaides
- Ciclodecanos
- Diterpenos
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleósidos de pirimidina
- Pirimidinas
- Albúmina
- Paclitaxel
- Paclitaxel unido a albúmina
- Gemcitabina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CIBI343A201
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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