IBI343 em Terapia Combinatória para Tumores Sólidos Malignos Avançados
Um Estudo de Fase II para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia do IBI343 em Terapia Combinada para Doentes com Tumores Sólidos Malignos Avançados.
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 2
Contactos e Locais
Contato de estudo
Contato de estudo
- Nome: Shuang Han
- Número de telefone: +86 512 6956 6088
- E-mail: shuang.han@innoventbio.com
Locais de estudo
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, China, 310003
- Recrutamento
- The First Affiliated Hospital of Zhejiang University school of medicine
-
Contato:
- Tingbo Liang
- Número de telefone: 0571-87236685
- E-mail: liangtingbo_trial@163.com
-
Contato:
- Xueli Bai
- Número de telefone: 0571-87236685
- E-mail: liangtingbo_trial@163.com
-
Investigador principal:
- Xueli Bai, PhD
-
Investigador principal:
- Tingbo Liang, PhD
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Consentimento informado escrito assinado, disposto e capaz de cumprir as visitas e procedimentos relacionados especificados no protocolo.
- Pelo menos uma lesão mensurável de acordo com os Critérios de Avaliação de Resposta em Tumores Sólidos (RECIST v1.1).
- Idade ≥ 18 anos, sem restrições de género.
- Pontuação de estado de desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) de 0 ou 1.
- Sobrevivência esperada ≥ 12 semanas.
- Função da medula óssea e dos órgãos adequada.
- As participantes do sexo feminino com potencial de engravidar ou os participantes do sexo masculino cujas parceiras têm potencial de engravidar devem usar contraceção eficaz durante todo o período de tratamento e durante 6 meses após o término do tratamento.
- Confirmado CLDN18.2 positivo por teste patológico de tecido em laboratório central.
Critérios de exclusão:
- Atualmente a participar noutro estudo clínico intervencionista, exceto estudos clínicos observacionais (não intervencionistas) ou aqueles na fase de seguimento de sobrevivência de um estudo intervencionista.
- Recebeu tratamento com um inibidor forte do citocromo P450 3A4 (CYP3A4) dentro de 2 semanas ou 5 meias-vidas (o que for mais longo) antes da primeira dose do fármaco em investigação.
- Recebeu o último tratamento antitumoral dentro de 4 semanas ou 5 meias-vidas da terapia antitumoral (o que for mais curto) antes da primeira dose do fármaco em investigação.
- Recebeu radioterapia terapêutica ou paliativa dentro de 2 semanas antes da primeira dose do fármaco em investigação.
- Submeteu-se à colocação de stent biliar dentro de 7 dias antes da primeira dose do fármaco em investigação.
- Planeia receber outros tratamentos antitumorais durante o período de tratamento com o fármaco em investigação.
- Recebeu qualquer vacina viva dentro de 4 semanas antes da primeira dose do fármaco em investigação ou planeia receber qualquer vacina viva durante o estudo.
- Submeteu-se a uma cirurgia maior dentro de 4 semanas antes da primeira dose do fármaco em investigação, ou tem feridas, úlceras ou fraturas não cicatrizadas; ou planeia submeter-se a uma cirurgia maior durante o estudo.
- Não recuperou da toxicidade causada pelo tratamento anterior para o grau 0 ou 1 de acordo com o NCI CTCAE v5.0 antes da primeira dose do fármaco em investigação.
- História de perfuração gastrointestinal e/ou fístula dentro de 6 meses antes da primeira dose do fármaco em investigação que não foi curada por tratamento cirúrgico.
- Presença de obstrução pilórica e/ou vómitos recorrentes persistentes.
- Pós-procedimento de implantação de stent no trato digestivo ou traqueia.
- Metástase sintomática do sistema nervoso central.
- Metástase óssea com risco de paraplegia.
- Doença pulmonar intersticial que requer tratamento com esteróides, ou história de doença pulmonar intersticial, pneumonia não infecciosa, comprometimento grave da função pulmonar, ou doença pulmonar não controlada como fibrose pulmonar, pneumonite por radiação grave, lesão pulmonar aguda, etc., ou suspeita de ter estas doenças durante o período de rastreio.
- Presença de doença não controlada.
- História de outros tumores malignos primários.
- História conhecida de imunodeficiência.
- História de transplante de órgãos alogénico e transplante de células estaminais hematopoiéticas alogénico.
- Tratamento prévio com conjugados anticorpo-fármaco baseados em inibidores da topoisomerase.
- Para participantes que recebem tratamento medicamentoso, uma história de alergia ao fármaco ou formulação correspondente.
- Para participantes que recebem tratamento medicamentoso, contraindicações para o fármaco correspondente.
- Para participantes que recebem tratamento medicamentoso, uma história de descontinuação permanente do fármaco correspondente devido a reações adversas relacionadas.
- Participantes do sexo feminino grávidas ou a amamentar.
- Outras condições consideradas inadequadas para participação neste estudo pelo investigador.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Braço Experimental
|
IBI343, Gemcitabina, Paclitaxel ligado à albumina por infusão intravenosa
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Taxa de Resposta Objetiva (ORR) avaliada de acordo com RECIST v1.1
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Incidência de Eventos Adversos (AE)
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Incidência de Eventos Adversos Emergentes do Tratamento (EAET)
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Incidência de eventos adversos de Interesse Especial (AESI)
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Incidência de eventos adversos graves (EAG)
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Número de participantes com resultados anormais de testes laboratoriais
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
|
Número de sujeitos com alterações clinicamente significativas nos resultados do exame físico
Prazo: Até 24 meses
|
Achados de exame físico anormais clinicamente significativos relatados pelo investigador.
|
Até 24 meses
|
|
Número de participantes com alterações clinicamente significativas nos sinais vitais
Prazo: Até 24 meses
|
Sinais vitais incluindo temperatura corporal, pulso, frequência respiratória, SpO2 e pressão arterial
|
Até 24 meses
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Duração da Resposta (DoR) avaliada de acordo com RECIST v1.1
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Taxa de Controlo da Doença (TCD) avaliada de acordo com RECIST v1.1
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Tempo até Resposta (TTR) avaliado de acordo com RECIST v1.1
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Sobrevivência Livre de Progressão (PFS) avaliada de acordo com RECIST v1.1
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Sobrevivência Global (OS)
Prazo: Tempo até à morte
|
Tempo até à morte
|
|
Área sob a curva de concentração-tempo para os sujeitos que receberam tratamento com IBI343
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Concentração máxima para sujeitos que receberam tratamento com IBI343
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Tempo até ao pico de concentração para sujeitos que recebem tratamento com IBI343
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Concentração de vale para sujeitos a receber tratamento com IBI343
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Autorização para sujeitos a receber tratamento com IBI343.
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Volume aparente de distribuição para sujeitos que recebem tratamento com IBI343.
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Meia-vida para os sujeitos que recebem o tratamento com IBI343.
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
|
Taxa positiva de anticorpos anti-fármaco
Prazo: Até 24 meses
|
Até 24 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Estimado)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Aminoácidos, peptídeos e proteínas
- Proteínas
- Produtos químicos orgânicos
- Compostos heterocíclicos, 1 anel
- Compostos heterocíclicos
- Hidrocarbonetos
- Cicloparaffinas
- Hidrocarbonetos, aliciclicos
- Hidrocarbonetos, cíclicos
- Terpenos
- Taxóides
- Ciclodecanos
- Diterpenos
- Desoxicitidina
- Citidina
- Nucleosídeos de pirimidina
- Pirimidinas
- Álbumins
- Paclitaxel
- Paclitaxel ligado à albumina
- Gemcitabina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CIBI343A201
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .