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Desbloqueando PAPE en Fútbol: Efectos de Ocho Semanas de Entrenamiento de Contraste Francés sobre RSI, Rendimiento de Sprint y Perfil Anaeróbico (Unlocking PAPE)

3 de abril de 2026 actualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Desbloqueando PAPE en Fútbol: Efectos de Ocho Semanas de Entrenamiento de Contraste Francés sobre RSI, Rendimiento en Sprint y Perfil Anaeróbico

Este ensayo controlado aleatorizado tuvo como objetivo investigar los efectos de una intervención de 8 semanas de Entrenamiento de Contraste Francés (FCT) en el índice de fuerza reactiva (RSI), el rendimiento en sprint y el perfil anaeróbico en jugadores de fútbol juveniles de élite

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

Este estudio fue diseñado como un ensayo controlado aleatorizado de grupos paralelos para evaluar los efectos crónicos del Entrenamiento de Contraste Francés sobre el rendimiento neuromuscular y la capacidad anaeróbica. Un total de 28 jugadores de fútbol juveniles de élite fueron asignados aleatoriamente a grupos experimentales y de control. La intervención duró 8 semanas, con evaluaciones de rendimiento realizadas antes y después de la intervención.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
28

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Turquía (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquía (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Mínimo 3 años de entrenamiento de fútbol
  • ≥80% de asistencia a entrenamientos
  • Sin lesiones durante 6 meses
  • Jugador de academia con licencia

Criterios de exclusión:

  • Lesión musculoesquelética
  • Trastorno neurológico
  • Programas de entrenamiento adicionales
  • Uso de ayudas ergogénicas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Entrenamiento de contraste francés + Entrenamiento de fútbol estándar (8 semanas)
Los participantes del grupo experimental realizaron el Entrenamiento de Contraste Francés dos veces por semana durante 8 semanas, incluyendo ejercicios de resistencia pesada, pliométricos, de potencia cargada y asistidos.
Otro: Entrenamiento de contraste francés + Entrenamiento de fútbol estándar (8 semanas)
Los participantes del grupo experimental realizaron Entrenamiento de Contraste Francés dos veces por semana durante 8 semanas, incluyendo ejercicios de resistencia pesada, pliométricos, de potencia cargada y asistidos.
Otros nombres:
  • Entrenamiento de Contraste Francés
Otro: Control
Entrenamiento de fútbol estándar
Otros nombres:
  • Entrenamiento estándar de fútbol
Sin intervención: Grupo de Control
Entrenamiento de fútbol estándar

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Potencia Anaeróbica
Periodo de tiempo: 8 semanas
El perfil anaeróbico (valores de capacidad anaeróbica e índice de fatiga) de los futbolistas se evaluó utilizando un cicloergómetro de freno mecánico conectado a un ordenador y al sistema de prueba Wingate 894E con software compatible. Antes de la prueba, la altura del sillín y la posición del pedal se ajustaron individualmente para cada atleta para garantizar un ángulo de flexión de rodilla de aproximadamente el 10% en la posición más baja del pedal. Después de introducir la información descriptiva de los atletas en el ordenador, la carga de resistencia fue calculada automáticamente por el sistema como 75 g por kg de masa corporal y posteriormente aplicada al mecanismo de frenado del ergómetro.
8 semanas
Índice de Fuerza Reactiva
Periodo de tiempo: 8 semanas
Los valores del Índice de Fuerza Relativa (RSI) pre-test y post-test del grupo de muestra se obtuvieron mediante la prueba de salto con contramovimiento (CMJ). Los participantes comenzaron desde una posición de pie erguida sobre la plataforma con los pies separados al ancho de los hombros y las manos colocadas en las caderas para eliminar el balanceo de los brazos. Desde esta posición, se les indicó que realizaran un movimiento rápido hacia abajo flexionando las caderas y las rodillas, seguido inmediatamente por un salto vertical máximo sin pausa alguna entre las fases excéntrica y concéntrica. Se requirió que los participantes mantuvieran las manos en las caderas durante todo el movimiento, y que despegaran y aterrizaran con ambos pies mientras intentaban saltar lo más alto posible.
8 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Índice de Fatiga
Periodo de tiempo: 8 semanas
Test de Wingate
8 semanas
Rendimiento en Sprint (10 metros)
Periodo de tiempo: 8 semanas
El rendimiento en el sprint de 10 metros de los jugadores de fútbol se evaluó utilizando un sistema de cronometraje por células fotoeléctricas (Optojump, Microgate, Italia). Dos pares de células fotoeléctricas conectadas a un sistema de cronometraje electrónico con funcionalidad de doble haz y una precisión de medición de ±0.001 s se colocaron en las líneas de salida y meta a lo largo de una pista recta de 10 metros, con los sensores montados a 90 cm del suelo para garantizar una detección precisa de los movimientos de los participantes. Los participantes comenzaron cada prueba desde una posición de salida de pie, con un pie ligeramente adelantado, colocado a 50 cm detrás de la puerta de células fotoeléctricas de salida para estandarizar la postura inicial.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Gümüşhane Universıty

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
5 de diciembre de 2025

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
15 de febrero de 2026

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
20 de febrero de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
28 de marzo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
28 de marzo de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
6 de abril de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
9 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
3 de abril de 2026

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de abril de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • E-95674917-108.99-379723

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) no se compartirán para proteger la privacidad de los participantes y de acuerdo con las directrices éticas institucionales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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