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Desbloquear o PAPE no Futebol: Efeitos de Oito Semanas de Treino de Contraste Francês no RSI, Desempenho de Sprint e Perfil Anaeróbio (Unlocking PAPE)

3 de abril de 2026 atualizado por: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Desbloquear o PAPE no Futebol: Efeitos de Oito Semanas de Treino de Contraste Francês no RSI, Desempenho de Sprint e Perfil Anaeróbico

Este ensaio controlado aleatório teve como objetivo investigar os efeitos de uma intervenção de 8 semanas de Treino de Contraste Francês (FCT) no índice de força reativa (RSI), no desempenho de sprint e no perfil anaeróbio em jovens futebolistas de elite

Visão geral do estudo

Status

Status

Indica o status de recrutamento atual ou o status de acesso expandido.
Concluído

Condições

Condições

A doença, distúrbio, síndrome, doença ou lesão que está sendo estudada. Em ClinicalTrials.gov, as condições também podem incluir outros problemas relacionados à saúde, como expectativa de vida, qualidade de vida e riscos à saúde.

Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.

Descrição detalhada

Este estudo foi concebido como um ensaio controlado randomizado de grupos paralelos para avaliar os efeitos crónicos do Treino de Contraste Francês no desempenho neuromuscular e na capacidade anaeróbica. Um total de 28 jovens jogadores de futebol masculinos de elite foram aleatoriamente distribuídos pelos grupos experimental e de controlo. A intervenção durou 8 semanas, com avaliações de desempenho realizadas antes e depois da intervenção.

Tipo de estudo

Tipo de estudo

Descreve a natureza de um estudo clínico. Os tipos de estudo incluem estudos intervencionais (também chamados de ensaios clínicos), estudos observacionais (incluindo registros de pacientes) e acesso expandido.
Intervencional

Inscrição (Real)

Inscrição

O número de participantes em um estudo clínico. A inscrição "antecipada" é o número alvo de participantes que os pesquisadores precisam para o estudo.
28

Estágio

Estágio

A etapa de um ensaio clínico que estuda um medicamento ou produto biológico, com base nas definições desenvolvidas pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA. A fase é baseada no objetivo do estudo, no número de participantes e em outras características. Existem cinco fases: Fase Inicial 1 (anteriormente listada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 e Fase 4. Não Aplicável é usado para descrever ensaios sem fases definidas pela FDA, incluindo ensaios de dispositivos ou intervenções comportamentais.
  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turquia (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Critérios de elegibilidade

Os principais requisitos que as pessoas que desejam participar de um estudo clínico devem atender ou as características que devem ter. Os critérios de elegibilidade consistem em critérios de inclusão (que são necessários para que uma pessoa participe do estudo) e critérios de exclusão (que impedem uma pessoa de participar). Tipos de critérios de elegibilidade incluem se um estudo aceita voluntários saudáveis, tem requisitos de idade ou faixa etária ou é limitado por sexo.

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Mínimo de 3 anos de treino de futebol
  • ≥80% de presenças nos treinos
  • Sem lesões durante 6 meses
  • Jogador licenciado de academia

Critérios de Exclusão:

  • Lesão musculoesquelética
  • Perturbação neurológica
  • Programas de treino adicionais
  • Uso de auxiliares ergogénicos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço

Grupo de Participantes / Braço

Um grupo ou subgrupo de participantes em um estudo clínico que recebe uma intervenção/tratamento específico, ou nenhuma intervenção, de acordo com o protocolo do estudo.
Intervenção / Tratamento

Intervenção / Tratamento

Um processo ou ação que é o foco de um estudo clínico. As intervenções incluem medicamentos, dispositivos médicos, procedimentos, vacinas e outros produtos em fase de investigação ou já disponíveis. As intervenções também podem incluir abordagens não invasivas, como educação ou modificação da dieta e exercícios.
Experimental: Treino de Contraste Francês + Treino de futebol padrão (8 semanas)
Os participantes do grupo experimental realizaram o Treino de Contraste Francês duas vezes por semana durante 8 semanas, incluindo exercícios de resistência pesada, pliométricos, de potência com carga e assistidos.
Outro: Treino de Contraste Francês + Treino de futebol padrão (8 semanas)
Os participantes no grupo experimental realizaram Treino de Contraste Francês duas vezes por semana durante 8 semanas, incluindo exercícios de resistência pesada, pliométricos, de potência com carga e assistidos.
Outros nomes:
  • Treino de Contraste Francês
Outro: Controlo
Treino de futebol padrão
Outros nomes:
  • Treino de futebol padrão
Sem intervenção: Grupo de Controlo
Treino de futebol padrão

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medidas de resultados primários

No protocolo de um estudo clínico, a medida de resultado planejada que é a mais importante para avaliar o efeito de uma intervenção/tratamento. A maioria dos estudos clínicos tem uma medida de desfecho primário, mas alguns têm mais de uma.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Potência Anaeróbia
Prazo: 8 semanas
O perfil anaeróbio (valores de capacidade anaeróbia e índice de fadiga) dos jogadores de futebol foi avaliado utilizando um ergómetro de ciclo com travão mecânico ligado a um computador e ao sistema de teste Wingate 894E com software compatível.
Antes do teste, a altura do selim e a posição do pedal foram ajustadas individualmente para cada atleta, de forma a garantir um ângulo de flexão do joelho de aproximadamente 10% na posição mais baixa do pedal.
Após a introdução da informação descritiva dos atletas no computador, a carga de resistência foi automaticamente calculada pelo sistema como 75 g por kg de massa corporal e posteriormente aplicada ao mecanismo de travagem do ergómetro.
8 semanas
Índice de Força Reativa
Prazo: 8 semanas
Os valores do Índice de Força Relativa (RSI) pré-teste e pós-teste do grupo de amostra foram obtidos utilizando o teste do salto com contra-movimento (CMJ). Os participantes começaram numa posição de pé, direita, na plataforma, com os pés afastados à largura dos ombros e as mãos colocadas nos quadris para eliminar o balanço dos braços. A partir desta posição, foram instruídos a realizar um movimento rápido para baixo, fletindo os quadris e os joelhos, imediatamente seguido por um salto vertical máximo, sem qualquer pausa entre as fases excêntrica e concêntrica. Foi exigido aos participantes que mantivessem as mãos nos quadris durante todo o movimento e que descolassem e aterrassem com ambos os pés enquanto tentavam saltar o mais alto possível.
8 semanas

Medidas de resultados secundários

Medidas de resultados secundários

No protocolo de um estudo clínico, uma medida de resultado planejada que não é tão importante quanto a medida de resultado primária para avaliar o efeito de uma intervenção, mas ainda é de interesse. A maioria dos estudos clínicos tem mais de uma medida de desfecho secundário.
Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Índice de Fadiga
Prazo: 8 semanas
Teste Wingate
8 semanas
Sprint Performance (10 metros)
Prazo: 8 semanas
O desempenho no sprint de 10 metros dos jogadores de futebol foi avaliado utilizando um sistema de cronometragem por fotocélulas (Optojump, Microgate, Itália). Dois pares de fotocélulas ligados a um sistema de cronometragem eletrónico com funcionalidade de feixe duplo e uma precisão de medição de ±0,001 s foram posicionados nas linhas de partida e de chegada ao longo de uma pista reta de 10 metros, com os sensores montados a 90 cm do solo para garantir a deteção precisa dos movimentos dos participantes. Os participantes iniciaram cada tentativa a partir de uma posição de partida em pé, com um pé ligeiramente avançado, posicionado 50 cm atrás do portão de fotocélulas de partida para uniformizar a posição inicial.
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Patrocinador

A organização ou pessoa que inicia o estudo e que tem autoridade e controle sobre o estudo.
Gümüşhane Universıty

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

Início do estudo

A data real em que o primeiro participante foi inscrito em um estudo clínico. A data de início do estudo "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de início do estudo.
5 de dezembro de 2025

Conclusão Primária (Real)

Conclusão Primária

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção para coletar dados finais para a medida de resultado primário. Se o estudo clínico terminou de acordo com o protocolo ou foi encerrado, não afeta esta data. Para estudos clínicos com mais de uma medida de resultado primário com diferentes datas de conclusão, este termo refere-se à data em que a coleta de dados é concluída para todas as medidas de resultado primário. A data de conclusão primária "antecipada" é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão primária do estudo.
15 de fevereiro de 2026

Conclusão do estudo (Real)

Conclusão do estudo

A data em que o último participante de um estudo clínico foi examinado ou recebeu uma intervenção/tratamento para coletar dados finais para as medidas de resultado primário, medidas de resultado secundário e eventos adversos (ou seja, a última visita do último participante). A data "prevista" de conclusão do estudo é a data que os pesquisadores acham que será a data de conclusão do estudo.
20 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

Enviado pela primeira vez

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou pela primeira vez um registro do estudo para ClinicalTrials.gov. Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a primeira data de envio e a disponibilidade do registro em ClinicalTrials.gov (a primeira data publicada).
28 de março de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

A data em que o patrocinador ou investigador do estudo envia pela primeira vez um registro do estudo que seja consistente com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). O patrocinador ou investigador pode precisar revisar e enviar um registro de estudo uma ou mais vezes antes que os critérios de revisão de QC do NLM sejam atendidos. É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
28 de março de 2026

Primeira postagem (Real)

Primeira postagem

A data em que o registro do estudo foi disponibilizado pela primeira vez em ClinicalTrials.gov após a conclusão da revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). Normalmente, há um atraso de alguns dias entre a data em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou o registro do estudo e a primeira data publicada.
6 de abril de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

Última Atualização Postada

A data mais recente em que as alterações em um registro de estudo foram disponibilizadas em ClinicalTrials.gov. Pode haver um atraso entre o momento em que as alterações foram enviadas ao ClinicalTrials.gov pelo patrocinador ou investigador do estudo (a última data de envio de atualização) e a data de publicação da última atualização.
9 de abril de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo enviou alterações em um registro do estudo que são consistentes com os critérios de revisão do controle de qualidade (QC) da National Library of Medicine (NLM). É responsabilidade do patrocinador ou investigador garantir que o registro do estudo seja consistente com os critérios de revisão do NLM QC.
3 de abril de 2026

Última verificação

Última verificação

A data mais recente em que o patrocinador ou investigador do estudo confirmou as informações sobre um estudo clínico no ClinicalTrials.gov como precisas e atuais. Se um estudo com status de recrutamento de recrutamento; ainda não está recrutando; ou ativo, não recrutando não foi confirmado nos últimos 2 anos, o status de recrutamento do estudo é mostrado como desconhecido.
1 de abril de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

Outros números de identificação do estudo

Identificadores ou números de identificação diferentes do número NCT que são atribuídos a um estudo clínico pelo patrocinador, financiadores ou outros do estudo. Esses números podem incluir identificadores exclusivos de outros registros de ensaios e números de concessão do National Institutes of Health.
  • E-95674917-108.99-379723

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) não serão partilhados para proteger a privacidade dos participantes e de acordo com as diretrizes éticas institucionais.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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