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Sbloccare il PAPE nel Calcio: Effetti di Otto Settimane di Allenamento Contrastato Francese su RSI, Prestazioni di Sprint e Profilo Anaerobico (Unlocking PAPE)

3 aprile 2026 aggiornato da: Coşkun YILMAZ, Gümüşhane Universıty

Sbloccare il PAPE nel Calcio: Effetti di Otto Settimane di Allenamento French Contrast su RSI, Performance di Sprint e Profilo Anaerobico

Questo studio controllato randomizzato mirava a indagare gli effetti di un intervento di 8 settimane di Allenamento a Contrasto Francese (FCT) sull'indice di forza reattiva (RSI), sulla prestazione di sprint e sul profilo anaerobico in giovani calciatori d'élite

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Questo studio è stato progettato come uno studio controllato randomizzato a gruppi paralleli per valutare gli effetti cronici dell'Allenamento a Contrasto Francese sulle prestazioni neuromuscolari e sulla capacità anaerobica. Un totale di 28 giovani calciatori d'élite maschi sono stati assegnati casualmente ai gruppi sperimentale e di controllo. L'intervento è durato 8 settimane, con valutazioni delle prestazioni effettuate prima e dopo l'intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
28

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane
      • Gümüşhane, Trabzon, Ordu, Giresun, Rize, Artvin, Gümüşhane, Turchia (Türkiye), 29600
        • Gumushane Univetsity

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Almeno 3 anni di allenamento calcistico
  • ≥80% di presenza agli allenamenti
  • Nessun infortunio negli ultimi 6 mesi
  • Giocatore accademico con licenza

Criteri di esclusione:

  • Infortunio muscolo-scheletrico
  • Disturbo neurologico
  • Programmi di allenamento aggiuntivi
  • Uso di aiuti ergogenici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: French Contrast Training + Allenamento calcistico standard (8 settimane)
I partecipanti nel gruppo sperimentale hanno eseguito l'Allenamento a Contrasto Francese due volte alla settimana per 8 settimane, includendo esercizi di resistenza pesante, pliometrici, di potenza caricata e assistiti.
Altro: Allenamento a Contrasto Francese + Allenamento calcistico standard (8 settimane)
I partecipanti del gruppo sperimentale hanno eseguito l'allenamento French Contrast due volte a settimana per 8 settimane, inclusi esercizi di resistenza pesante, pliometrici, di potenza con carico e assistiti.
Altri nomi:
  • Allenamento a Contrasto Francese
Altro: Controllo
Allenamento di calcio standard
Altri nomi:
  • Allenamento di calcio standard
Nessun intervento: Gruppo di Controllo
Allenamento calcistico standard

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenza Anaerobica
Lasso di tempo: 8 settimane
Il profilo anaerobico (valori di capacità anaerobica e indice di fatica) dei calciatori è stato valutato utilizzando un cicloergometro a frenatura meccanica collegato a un computer e al sistema di test Wingate 894E con software compatibile. Prima del test, l'altezza della sella e la posizione del pedale sono state regolate individualmente per ogni atleta per garantire un angolo di flessione del ginocchio di circa il 10% nella posizione più bassa del pedale. Dopo aver inserito le informazioni descrittive degli atleti nel computer, il carico di resistenza è stato automaticamente calcolato dal sistema come 75 g per kg di massa corporea e successivamente applicato al meccanismo di frenatura dell'ergometro.
8 settimane
Indice di Forza Reattiva
Lasso di tempo: 8 settimane
I valori dell'Indice di Forza Relativa (RSI) pre-test e post-test del gruppo campione sono stati ottenuti utilizzando il test del salto con contromovimento (CMJ). I partecipanti sono partiti da una posizione eretta sulla piattaforma con i piedi alla larghezza delle spalle e le mani sui fianchi per eliminare l'oscillazione delle braccia. Da questa posizione, è stato loro chiesto di eseguire un rapido movimento verso il basso flettendo fianchi e ginocchia, seguito immediatamente da un salto verticale massimale senza alcuna pausa tra le fasi eccentrica e concentrica. Ai partecipanti è stato richiesto di mantenere le mani sui fianchi durante tutto il movimento e di staccarsi e atterrare con entrambi i piedi mentre cercavano di saltare il più in alto possibile.
8 settimane

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indice di Fatica
Lasso di tempo: 8 settimane
Test di Wingate
8 settimane
Sprint Performance (10 metri)
Lasso di tempo: 8 settimane
Le prestazioni nello sprint di 10 metri dei calciatori sono state valutate utilizzando un sistema di cronometraggio a fotocellule (Optojump, Microgate, Italia). Due coppie di fotocellule collegate a un sistema di cronometraggio elettronico con funzionalità a doppio raggio e una precisione di misurazione di ±0,001 s sono state posizionate alle linee di partenza e di arrivo lungo una pista rettilinea di 10 metri, con i sensori montati a 90 cm da terra per garantire il rilevamento preciso dei movimenti dei partecipanti. I partecipanti hanno iniziato ogni prova da una posizione di partenza in piedi, con un piede leggermente in avanti, posizionato a 50 cm dietro il cancello di fotocellula di partenza per standardizzare la posizione iniziale.
8 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Gümüşhane Universıty

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
5 dicembre 2025

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
15 febbraio 2026

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
20 febbraio 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
28 marzo 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
28 marzo 2026

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
6 aprile 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
9 aprile 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2026

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 aprile 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • E-95674917-108.99-379723

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati individuali dei partecipanti (IPD) non saranno condivisi per proteggere la privacy dei partecipanti e in conformità con le linee guida etiche istituzionali.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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