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Disulfiram de depósito para SIDA y ARC

23 de junio de 2005 actualizado por: St. Vincent's Medical Center
Evaluar la seguridad y eficacia del disulfiram de depósito como un nuevo tratamiento para el SIDA y el complejo relacionado con el SIDA.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • New York
      • Staten Island, New York, Estados Unidos, 10310
        • Saint Vincent's Med Ctr

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión

Los pacientes deben tener un diagnóstico positivo de SIDA o complejo relacionado con el SIDA (ARC) según los criterios de los CDC.

  • También el paciente debe ser:
  • Capaz de entender el estudio.
  • Fuertemente motivado para participar en el estudio, y dispuesto a cumplir con todas las condiciones especificadas en los formularios de consentimiento informado.
  • Ambulatorio y capaz de mantener una vida independiente fuera del hospital.
  • Libre de enfermedad orgánica clínicamente significativa que afecte el estado neurológico, hepático, renal y clínico.

Los pacientes deben estar libres de enfermedades orgánicas clínicamente significativas que afecten el estado neurológico, hepático, renal y clínico.

Los pacientes deben estar libres de enfermedades orgánicas clínicamente significativas que afecten el estado neurológico, hepático, renal y clínico.

Historial de abuso de alcohol.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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St. Vincent's Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

2 de noviembre de 1999

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de agosto de 2001

Publicado por primera vez (Estimar)

31 de agosto de 2001

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

24 de junio de 2005

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2005

Última verificación

1 de noviembre de 1999

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 024A

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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