Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Fisioterapia Torácica en el Postoperatorio Inmediato en Pacientes Sometidos a Cirugía Abdominal Alta

16 de enero de 2008 actualizado por: University of Sao Paulo
Los procedimientos quirúrgicos abdominales pueden aumentar los riesgos de complicaciones pulmonares. El objetivo del estudio fue evaluar los beneficios de una intervención temprana de fisioterapia torácica durante el postoperatorio inmediato en pacientes sometidos a cirugía abdominal electiva.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Treinta y un adultos fueron asignados al azar a los grupos de control y fisioterapia torácica. Se realizaron espirometrías, oximetría de pulso y anamnesis antes (preoperatorio) y en el segundo día postoperatorio. El grupo de fisioterapia torácica recibió tratamiento en la unidad de cuidados postanestésicos y el grupo control no. La fisioterapia torácica mejoró la saturación de oxígeno-hemoglobina en cirugías abdominales postoperatorias electivas.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

31

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años a 72 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Preoperatorio para cirugía abdominal superior electiva, como reparación de hernia, extirpación de vesícula biliar o intestino grueso, laparotomía exploradora y someterse a anestesia general u otras intervenciones en la cavidad abdominal realizadas mediante laparotomía convencional

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con indicación de trasplante hepático o portadores de aneurisma de cualquier segmento arterial.
  • Pacientes sometidos a cirugía videolaparoscópica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: C, PC
Treinta y un adultos fueron asignados aleatoriamente a los grupos de control (C) y fisioterapia torácica (CP). El grupo de fisioterapia torácica recibió tratamiento en la unidad de cuidados postanestésicos y el grupo control no.
Otro: fisioterapia torácica
El protocolo consistió en ejercicios de respiración durante 30 minutos e incluyó: ejercicios pasivos y localizados, respiración diafragmática profunda y ejercicios de expansión de la pared torácica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Eficaz de la fisioterapia torácica antes y después de la cirugía
Periodo de tiempo: 3 días (antes de la cirugía - segundo post operatorio)
3 días (antes de la cirugía - segundo post operatorio)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Sao Paulo

Colaboradores

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2004

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de enero de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de enero de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de enero de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de enero de 2008

Última verificación

1 de enero de 2008

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • CAPPesq836/03

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cirugía abdominal

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Kenya

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

3
Suscribir