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Estudio de interacción farmacológica de amoxicilina con mesalazina/mesalamina MMX®

24 de mayo de 2021 actualizado por: Shire

Un estudio de fase 1, aleatorizado, abierto, cruzado, de interacción farmacológica que evalúa los perfiles farmacocinéticos de la amoxicilina administrada sola y en combinación con MMX® mesalazina/mesalamina en sujetos adultos sanos

Este es un estudio de interacción de medicamentos que evalúa los perfiles farmacocinéticos de la amoxicilina administrada sola y en combinación con MMX Mesalazina/mesalamina.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

62

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kansas
      • Lenexa, Kansas, Estados Unidos
        • PRA International

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Edad 18-55 años inclusive en el momento del consentimiento. La fecha de firma del consentimiento informado se define como el inicio del Período de Selección.
  2. El sujeto está dispuesto a cumplir con cualquier requisito anticonceptivo aplicable del protocolo y es:

    • Macho o
    • Mujer no embarazada, no lactante
    • Las hembras deben tener al menos 90 días posparto o nulíparas.

Criterio de exclusión

  1. Antecedentes de enfermedad actual o recurrente que podría afectar el colon. Esto incluye enfermedad gastrointestinal, úlcera péptica, hemorragia gastrointestinal, enfermedad celíaca, intolerancia a la lactosa, colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn o síndrome del intestino irritable. Los sujetos que tengan antecedentes de estreñimiento crónico, diagnosticado y tratado por un médico, también serán excluidos del estudio (frecuencia de deposiciones >48 horas entre muestras).
  2. Un historial de enfermedad física o psiquiátrica actual o relevante grave, grave o inestable (aguda o progresiva).
  3. Antecedentes de cirugía gastrointestinal realizada en los últimos 12 meses antes de la primera dosis del producto en investigación, con la excepción de una apendicectomía.
  4. Antecedentes o insuficiencia renal o hepática actual clínicamente relevante moderada o grave.
  5. Antecedentes de asma o broncoespasmo asociados con el uso de 5-ASA u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos.
  6. Intolerancia o hipersensibilidad conocida o sospechada al producto en investigación o a la amoxicilina, compuestos estrechamente relacionados o cualquiera de los ingredientes indicados
  7. Antecedentes de, o actual, pancreatitis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Amoxicilina + MMX placebo
MMX placebo administrado una vez al día (QD) por vía oral en los días 1 a 3, luego una dosis oral única de amoxicilina (500 mg) + MMX placebo en el día 4.
EXPERIMENTAL: Amoxicilina + MMX mesalazina/mesalamina
MMX mesalazina/mesalamina (4,8 g) administrada una vez al día por vía oral los días 1 a 3, luego una dosis oral única de amoxicilina (500 mg) + MMX mesalazina/mesalamina (4,8 g) el día 4.
Otros nombres:
  • Lialda®

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Área bajo la curva de concentración plasmática versus tiempo desde tiempo cero hasta infinito (AUC 0→∞) para amoxicilina
Periodo de tiempo: Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
El AUC se puede utilizar como una medida de la exposición al fármaco. Se deriva de la concentración y el tiempo de la droga, por lo que da una medida de cuánto tiempo permanece una droga en el cuerpo.
Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
Concentración plasmática máxima (Cmax) de amoxicilina
Periodo de tiempo: Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4
Cmax es un término que se refiere a la concentración máxima (o pico) que alcanza un fármaco en el organismo después de su administración.
Evaluado durante un período de 24 horas que comienza después de la dosis el día 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

7 de octubre de 2011

Finalización primaria (ACTUAL)

20 de noviembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

20 de noviembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

28 de septiembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

9 de junio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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