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Obesity's Impact on the Effect of Hip Arthroplasty

12 de agosto de 2013 actualizado por: University of Aarhus

Obesity's Impact on the Clinical Efficacy and Quality of Life 1 Year After Primary Total Hip Arthroplasty

The purpose of this study is to investigate whether there is a correlation between hip arthroplasty patients' preoperative weight and the patients quality of life and the clinical effect one year postoperatively.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

102

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Dinamarca
      • Aarhus C, Dinamarca, 8000
        • Department of Orthopedics Research Aarhus University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

All hip total hip replacement patients operated on Hospital Southern Jutland, Denmark.

Descripción

Inclusion Criteria:

  • All patients recommended for primary total .

Exclusion Criteria:

  • Rheumatoid arthritis.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Artrosis de cadera
Procedimiento: Hip arthroplasty
The purpose of hip arthroplasties is to reduce pain and increase mobility.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
SF-36
Periodo de tiempo: Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
A patient reported outcome (PRO). The questionnaire is a tool for measuring health status. The form is used to measure the patient's view of his own health by scoring standardized responses to standardized questions. The schedule consists of 36 questions representing eight health concepts.
Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HOOS
Periodo de tiempo: Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
Hip - specific patient-reported outcome that measures the patient's own assessment of hip problems and related problems. The schedule consists of 42 questions representing 5 strands.
Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
Body composition
Periodo de tiempo: Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
Dual energy X-ray absorptiometry (DEXA) can measure total body bone mineral density and obtain accurate measurements of body tissue composition (muscle mass and fat mass). By measuring the body's muscle mass, fat mass and bone mineral density, one can estimate total body fat percentage.
Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
Bone mineral density (BMD).
Periodo de tiempo: Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively
Measured by DXA scan.
Measured 1 week before surgery and 12 months postoperatively

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Aarhus

Investigadores

  • Investigador principal: Kjeld Søballe, professor, Department of Orthopedics Research Aarhus University Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

21 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de agosto de 2013

Última verificación

1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • THA-BMI

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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