- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01722110
Estudio de bioequivalencia de cápsulas de liberación prolongada de indometacina de 75 mg en condiciones de alimentación
Un estudio aleatorizado, equilibrado, de etiqueta abierta, de dos tratamientos, dos períodos, dos secuencias, dosis única, cruzado, bioequivalencia de cápsulas de liberación prolongada de indometacina 75 mg de Ipca Laboratories Ltd., con cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg de Epic Pharma , EE. UU., en sujetos humanos normales, sanos, adultos, masculinos y femeninos en condiciones de alimentación.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
El objetivo de este estudio fundamental fue evaluar la bioequivalencia entre el Producto de prueba: Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg de Ipca Laboratories Limited, India y el Producto de referencia correspondiente: Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg de Epic Pharma, EE. en sujetos humanos normales, sanos, adultos, masculinos y femeninos en un estudio cruzado aleatorizado.
El estudio se realizó con 32 sujetos adultos sanos. En cada período de estudio, se administró a los sujetos una dosis única de 75 mg de prueba o de referencia según el programa de aleatorización en cada período de estudio con aproximadamente 240 ml de agua a temperatura ambiente en posición sentada.
La duración de la fase clínica fue de aproximadamente 10 días, incluido un período de lavado de al menos 7 días entre las administraciones del fármaco del estudio en cada período de estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Maharashtra
-
Navi-Mumbai, Maharashtra, India, 400 709
- Accutest Research Lab (I) Pvt. Ltd.
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos humanos masculinos y femeninos no embarazadas, edad en el rango de 18 - 45 años.
- Peso corporal dentro de ± 15 % del peso ideal en relación con la altura y la estructura corporal según el gráfico de Life Insurance Corporation (LIC).
- Sujetos con hallazgos normales según lo determinado por la historia basal, el examen físico y el examen de signos vitales (presión arterial, frecuencia del pulso, frecuencia respiratoria y temperatura axilar).
- Sujetos con hallazgos clínicamente aceptables determinados por hemograma, bioquímica, análisis de orina y ECG de 12 derivaciones.
- El sujeto está dispuesto a dar su consentimiento informado por escrito.
- Voluntad de seguir los requisitos del protocolo, especialmente abstenerse de alimentos o bebidas que contengan xantina (chocolates, té, café o refrescos de cola) o jugo de toronja, cualquier producto alcohólico, el uso de cigarrillos y productos de tabaco durante 48 horas antes de la dosificación hasta después de la última sangre recolección de muestras en cada período de estudio y cumplimiento de las restricciones de alimentos, líquidos y postura.
- Sin antecedentes de alcoholismo significativo.
- Sin antecedentes de abuso de drogas (benzodiazepinas y barbitúricos) durante el último mes y otras drogas ilegales durante los últimos 6 meses.
- Se incluyeron no fumadores.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes conocidos de hipersensibilidad a la indometacina o fármacos relacionados.
- Requerir medicación para cualquier dolencia que tenga actividad modificadora de enzimas en los 28 días anteriores, antes del día de la dosificación.
- Sujetos que hayan tomado medicamentos recetados o productos de venta libre (incluyendo vitaminas y minerales) dentro de los 14 días anteriores a la administración del Producto en Investigación.
- Cualquier condición médica o quirúrgica que pueda interferir significativamente con el funcionamiento del tracto gastrointestinal, órganos hematopoyéticos, etc.
- Antecedentes de enfermedades cardiovasculares, renales, hepáticas, oftálmicas, pulmonares, neurológicas, metabólicas, hematológicas, gastrointestinales, endocrinas, inmunológicas o psiquiátricas.
- Participación en un estudio clínico de medicamentos o estudio de bioequivalencia 90 días antes del presente estudio.
- Antecedentes de malignidad u otras enfermedades graves.
- Donación de sangre 90 días antes del inicio del estudio.
- Sujetos con pruebas positivas de VIH, HBsAg o Hepatitis-C.
- Dio positivo en la prueba de alcohol en aliento.
- Encontrado positivo en la prueba de orina para el abuso de drogas.
- Antecedentes de problemas para tragar.
- Cualquier contraindicación para la toma de muestras de sangre.
- Prueba de beta-hCG (gonadotropina coriónica humana) positiva en suero.
- Mujeres lactantes (actualmente amamantando).
- Sujetos femeninos que no confirmaron el uso de medidas anticonceptivas, desde la fecha de selección hasta la finalización del estudio. La abstinencia, los métodos de barrera (condón, diafragma, etc.) fueron aceptables. Uso de anticonceptivos hormonales ya sean orales o implantes.
- Sujetos femeninos cuyo ciclo menstrual coincidió con los periodos de estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg
Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg de Ipca Laboratories Limited, India
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Tableta de 75 mg una vez al día
Otros nombres:
|
COMPARADOR_ACTIVO: Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg
Cápsulas de liberación prolongada de indometacina USP 75 mg de Epic Pharma, EE. UU.
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Tableta de 75 mg una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
La bioequivalencia se basa en los parámetros Cmax y AUC.
Periodo de tiempo: 2 meses
|
Horario de muestreo: Antes de la dosis y a las 0.50, 1.00, 2.00, 2.50, 3.00, 3.50, 4.00, 4.50, 5.00, 6.00, 7.00, 8.00, 9.00, 10.00, 12.00, 16.00, 20.00, 24. 00, 36.00 y 48.00 hrs post dosis .
|
2 meses
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización del estudio (ACTUAL)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Trastornos Nutricionales
- Desnutrición
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Analgésicos
- Agentes del sistema sensorial
- Agentes antiinflamatorios no esteroideos
- Analgésicos no narcóticos
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antirreumáticos
- Inhibidores de la ciclooxigenasa
- Agentes de control reproductivo
- Supresores de gota
- Agentes tocolíticos
- Indometacina
Otros números de identificación del estudio
- Ipca/ARL-10/436
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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